I pediatrisk endokrinologi er sykdommer i skjoldbruskkjertelen ekstremt vanlige. I enkelte regioner i vårt land er forekomsten ganske høy. Faren for disse patologiene er at de kan føre til utseende av de mest ugunstige kliniske symptomene hos en baby. Vår artikkel vil fortelle om barns hypertyreose.

Hva er det

Hypertyreoidisme er ikke en sykdom, men en patologisk tilstand. Ulike skjoldbrusk sykdommer kan føre til utseende. Økningen i antall perifere skjoldbruskhormoner - T3 og T4 med en reduksjon i TSH (hypofysehormon) indikerer tilstedeværelsen av tyrotoksikose i kroppen. Denne patologiske tilstanden registreres ofte hos både barn og voksne. Gutter lider så ofte som jenter.

Sunt skjoldbruskvæv består av mange tyrocytceller. Disse kraftige energistasjonene produserer bestemte hormoner som har en utbredt systemisk effekt på hele kroppen. Tyrocyter er gruppert i spesielle anatomiske strukturer - follikler. Mellom tilstøtende follikler er områder av bindevev, der nerver og blodkar befinner seg, og utfører trofismen i skjoldbruskkjertelen.

Normalt har perifere skjoldbruskkjertelhormoner en signifikant effekt på funksjonen til mange indre organer. De påvirker antall hjerteslag per minutt, bidrar til å holde blodtrykket i aldersnorm, delta i stoffskiftet, påvirke stemning og nervøsitet. Med alderen varierer mengden perifere hormoner noe. Dette skyldes kroppens fysiologiske egenskaper.

På grunn av den aktive veksten og utviklingen av barnet er nivået av perifere hormoner ganske høyt.

årsaker

Ulike patologiske forhold fører til utvikling av økt produksjon av perifere skjoldbruskhormoner hos en baby. I dag kommer skjoldbruskkjertelen i pediatrisk endokrinologi betydelig til forkant. Deres behandling er ganske lang og i noen tilfeller kan det til og med vare flere år.

Utviklingen av en økning i blodnivået av T3 og T4 hos et barn fremmes av:

  • Diffus giftig goiter eller Graves sykdom. Denne tilstanden er preget av en utbredt utvidelse av skjoldbruskkjertelen. Arvelighet spiller en aktiv rolle i utviklingen av sykdommen. Sykdommen oppstår med utseendet av utprøvde metabolske systemiske lidelser. Diffus utvidelse av skjoldbruskkjertelen bidrar til en økning i blodnivået av perifere hormoner.
  • Nodular goiter. Denne sykdommen er karakterisert ved utseendet av tette områder i det friske skjoldbruskkjertelen. Denne patologien er oftest forbundet med mangel på tilstrekkelig mengde jod i babyens diett. Sykdommen er endemisk, det vil si, den er funnet i regioner som er svært fjernt fra sjøen. De første tegn på sykdommen kan utvikles hos barn i alderen 6-7 år.
  • Medfødte former. Denne patologien er dannet i perioden med intrauterin utvikling. Dette oppstår vanligvis under en komplisert graviditet av en kvinne som lider av diffus giftig goiter. Ifølge statistikken har 25% av babyene født etterpå tegn på klinisk eller subklinisk thyrotoxicose.
  • Skader på nakken. Traumatiske skader på livmorhvirvelene bidrar til mekanisk skade på skjoldbruskkjertelen, noe som bidrar til ytterligere utseende av tyrotoksikose hos barnet.
  • Skjoldbruskkjertelenes neoplasmer. Voksende godartede eller ondartede svulster bidrar til forstyrrelsen av det endokrine organet, som er ledsaget av barnets utseende med kliniske tegn på tyrotoksikose.

Den vanligste patologien som forårsaker thyrotoxicose hos et barn er diffus giftig goiter. Med denne patologien er det en økning i skjoldbruskkjertelenes størrelse. Det kan være ubetydelig eller virke ganske lyst.

Endokrinologer utskiller flere grader av utvidelse av skjoldbruskkjertelen:

  • 0 grader. Det er preget av fraværet av kliniske og synlige tegn på goiter.
  • 1 grad. Dimensjoner på goiter overskrider distal falsk på tommelen på babyen, som undersøkes. Når visuell inspeksjon ved lokal utvidelse av skjoldbruskkjertelen ikke observeres. Goiter-elementer oppdages bare hos barnet under palpasjon.
  • 2 grader. Visuell inspeksjon og palpation goiter er meget godt definert.

symptomer

Skjoldbruskkjertelenes nedsatte arbeid fører til fremveksten av en rekke kliniske tegn på et sykt barn samtidig. Deres alvorlighetsgrad kan være annerledes. Med det aktive løpet av hypertyreoidisme og et signifikant overskudd av perifere hormoner T3 og T4, uttrykkes negative symptomer på sykdommen betydelig.

I noen tilfeller er hypertyreoidisme klinisk praktisk fraværende. Dette indikerer tilstedeværelsen av en subklinisk variant av kurset. For å oppdage brudd i skjoldbruskkjertelen i dette tilfellet er det bare mulig når man utfører laboratorietester og bestemmer perifer hormoner.

Et barn på 7 år har en forstørret skjoldbruskkjertel.

Skjoldbruskkjertelen er et organ uten hvilken normal utvikling av et barn er umulig. Hormonene som produseres av det, påvirker dannelsen av mentale evner, tarmens arbeid, hjertet, bloddannelsen, opprettholdelsen av immunitet, riktig kroppstemperatur og vekt.

Åndedretts- og fremtidige reproduksjonsfunksjoner, søvn og skjelettdannelse er også avhengig av dette organets funksjon. Hvis et barn i alle aldre har en utvidet skjoldbruskkjertel, fører dette til alvorlige endringer i hans helse. Jern består av høyre lobe, som alltid er litt større enn venstre, og isthmusen. Ligger foran strupehodet. Hos barn ligger det direkte på skjoldbruskkjertelen. Orgelet tilhører det humane endokrine systemet.

Hvorfor skjoldbruskkjertelen forstørres

En forstørret skjoldbruskkjertel (skjoldbruskkjertel) er en endring i størrelse, masse og volum. Blant endokrine sykdommer hos barn, tar skjoldbruskdysfunksjonen seg først. Hovedårsaken er utilstrekkelig inntak av jod i barnets kropp under graviditet og etter fødselen. Den farligste er perioden med intrauterin utvikling og de første årene av et barns liv. Forebygging av jodmangel er plassert i kategorien statlige oppgaver - 60% av Russlands territorium lider av det.

Årsakene til veksten av skjoldbruskkjertelen er:

  1. Jodmangel - skjoldbruskkjertelen er forstørret for å produsere flere hormoner
  2. Mangel på systematisk forebygging av jodmangel i problemområder
  3. Dårlig miljøsituasjon - barn i industrielle byer har stor belastning
  4. arvelighet
  5. Underernæring og stress

I jenter øker skjoldbruskkjertelen oftere enn hos gutter.

Graden av utvidelse av skjoldbruskkjertelen og dens masse

Enhver vekst av skjoldbruskkjertelen kalles goiter. Føler kjertelen under eksamen og evaluerer den visuelt, konkluderer endokrinologen om graden av vekst:

  • 0 - størrelse endring på palpasjon er ikke oppdaget, kjertelen er sunn
  • Jeg - det er ingen visuelle endringer ennå, men en økning er diagnostisert under palpasjon.
  • II - den forstørrede skjoldbruskkjertelen er synlig merkbar med hodet kastet tilbake
  • III - Endringen i størrelse kan sees med hodet unrolled
  • IV og V - kjertelen er sterkt forstørret og endrer halsens konturer

Normal masse av skjoldbruskkjertelen hos barn i ulike aldre

Den maksimale aktive skjoldbruskkjertelen blir hos barn 5-7 år og under pubertet, da det er et kraftig stress for en tenåring. I løpet av denne perioden øker skjoldbruskkjertelen spesielt hos jenter.

Vanlige symptomer på skjoldbrusk kjertel utvidelse

Det er flere sykdommer i skjoldbruskkjertelen der den øker. Hver av dem har egne tegn. Samtidig signaliseres en rekke vanlige symptomer som indikerer funksjonsfeil i barnas kropp:

  • Kroppstemperaturen blir enten høy eller lav.
  • Feil i fordøyelsen - forstoppelse, flatulens, økt peristaltikk, diaré
  • Søvnforstyrrelser - Barnet sover lite, blir irritert. Søvn kan ta for mye tid (opptil 12 timer) med langvarig utholdenhet
  • Vekt svingninger - siden skjoldbruskkjertelen regulerer metabolske prosesser, kan barnet enten gå ned i vekt eller bli bedre
  • Kortpustethet
  • Visuell merkbar vekst av skjoldbruskkjertelen i de sentrale stadiene
  • Barn i skolealderen ligger i studiene, det kan være vanskelig for dem å konsentrere seg om å fullføre oppdrag.

Tegn på økning i skjoldbruskkjertelen er ikke umiddelbart gjenkjent og tilskrives ofte andre sykdommer. Hvis et barn har merket noen endringer, er det nødvendig å konsultere en endokrinolog så snart som mulig.

Barns sykdommer i skjoldbruskkjertelen

En økning i skjoldbruskkjertelen i et barn oppstår på grunn av en reduksjon eller økning i produksjonen av hormoner, smittsomme sykdommer, skader og forekomst av svulster. Barnsykdommer i skjoldbruskkjertelen - hypothyroidisme, hypertyreoidisme, skjoldbruskkjertel, Basis-sykdom, noder og svulster.

hypotyreose

Manifisert i lav kjertelhormonproduksjon. Med jodmangel er størrelsen på skjoldbruskkjertelen økt for å kompensere for deres mangel. Primær hypothyroidisme er forbundet med sykdommer i selve kjertelen. Det skjer medfødt og ervervet. Hvis et barn er født med redusert skjoldbruskfunksjon, blir han diagnostisert med kretinisme. Sykdommen er funnet i en av 4000 babyer, mens jenter er utsatt for det 2 ganger oftere enn gutter. Sekundær hypothyroidisme oppstår på grunn av abnormiteter i hypofysen eller hypofysen.

Et barn i hvilken som helst alder blir whiny, inaktiv, hovent, døsig, deprimert. Det er en økning i vekt, det er forstoppelse, huden blir blek, håret blir kjedelig og begynner å bryte. Barn under 6 år mister interessen for spill, det er vanskelig å lære enkle ting. Skolebarn med hypothyroidisme ligger i studiene deres, sport, de er bremset, dårlig kommunikative, har et dårlig minne. Puberty kommer senere, unge jenter har problemer med menstruasjonssyklusen.

hypertyreose

Det er økt frigivelse av hormoner. Sykdommen er oftest diagnostisert hos barn fra 3 til 12 år. Medfødt hypertyreoidisme er tilstede hos bare ett barn på 30.000, uten kjønnssammenheng. Sykdommen oppstår under graviditet, hvis den forventende mor lider av en geriatrisk sykdom.

I en nyfødt, hypertyreose er først manifestert av redusert vekt og høyde, noen ganger blir babyer født for tidlig. Barnet er veldig mobil, spennende, han har ofte diaré, han svetter kraftig, blir ikke tyngre. Etter en tid utskilles maternale hormoner uavhengig av barnets kropp, derfor er disse tegnene tydeligste manifestert i de første ukene av babyens liv.

I barn i førskole og skolealder med hypertyreose, er det en akselerert metabolisme, økt aktivitet, svette. Stemning og vekt er svært ustabil, søvn er dårlig, trykket øker. Barnet sover ikke mye, så over tid ser nervøs utmattelse og økt tretthet ut. I puberteten mister jentene sin menstruasjonssyklus. Kanskje utviklingen av tyrotoksikose - hormonell forgiftning.

tyreoiditt

Inflammatoriske prosesser av skjoldbruskkjertelen, som er forårsaket av bakterielle og virusinfeksjoner, parasitter, skader, forgiftning, autoimmune feil - Hashimoto's skjoldbruskbetennelse. Denne sykdommen kan begynne på grunn av kronisk tonsillitt. Vanligvis finnes hos ungdom og i 60% av tilfellene forårsaket av genetisk predisponering. Jentene er syke 5 ganger oftere. Kroppen begynner å produsere antistoffer mot skjoldbruskkjertelceller. Hypertyreose er først diagnostisert, deretter hypothyroidisme.

Det første symptomet av sykdommen er en reduksjon i akademisk ytelse og et stopp for fysisk vekst. De resterende symptomene er karakteristiske for hyper- og hypofunksjon av skjoldbruskkjertelen.

Basedow sykdom

Gjelder også for autoimmune sykdommer. I fare for fallende ungdom 10-15 år, og jenter er syke 8 ganger oftere. Det er humørsvingninger, tretthet, irritabilitet. Over tid, voksende øyne og goiter vokser, start hjerteproblemer.

Noder og svulster

En forstørret skjoldbruskkjertel kan inneholde områder med forskjellig struktur eller tetthet. Deres natur er godartet og ondartet. Symptom kan være problemer med å svelge og den såkalte "klumpen i halsen". Alle svulster er under konstant kontroll.

Diagnose og behandling

Jo tidligere utvidelsen av skjoldbruskkjertelen er oppdaget, jo mer vellykket vil behandlingen bli. Hvis du ikke tar de nødvendige tiltakene, kan sykdommen føre til alvorlige konsekvenser.

Diagnostikk av endringer i skjoldbruskkjertelen består i å undersøke barnet av en endokrinolog, innsamle informasjon og klager fra foreldre og palpasjon av kjertelen. Oppdrag er laget til nivået av hormoner (TSH), mengden av jod i blodet, en ultralydsskanning, MR, om nødvendig, en biopsi. Generelle data tillater å bestemme årsaken til endringer i form, masse og volum av skjoldbruskkjertelen, samt graden av økning. For nyfødte er det identifisert hypothyroidisme i barnehospitalet, fordi utviklingsnivået av barnet avhenger av hvor raskt hormonell hypofunksjon oppdages. Ved å gjenkjenne sykdommen før en alder av 1 måned kan barnet få normal mental og fysisk utvikling.

Prioritet i behandlingen gitt til legemidler med jod. Dose og diett bestemmes kun av lege på grunnlag av oppsamlede opplysninger og utførte tester. Følgende metoder brukes:

  • Hypothyroidism - foreskrevet legemidler som øker nivået av hormoner til ønsket nivå
  • Hypertyreose - foreskrevet medisiner som undertrykker aktivitet av skjoldbruskkjertelen. Medfødt hyperfunksjon av skjoldbruskkjertelen på grunn av fremtidens mors sykdom under graviditeten blir ikke behandlet. Maternale hormoner forlater bare kroppen til det nyfødte eller deres aktivitet blir undertrykt av midlertidig medisinering.
  • Basedows sykdom - en mild form behandles hjemme, med et moderat og alvorlig barn er innlagt på sykehus.
  • Med en sterk økning i skjoldbrusk, er det mulig å fjerne sin del.

Kommentar av vår spesialist

Skjoldbruskkjertelen er et organ, uten normal funksjon som den fulle utviklingen av et barn i en hvilken som helst alder er umulig. Demens, utviklingsforsinkelse, dårlig ytelse, problemer med hjertet, bein og fremtidig fødsel, nervøsitet, overflødig vekt - dette er et resultat av skjoldbrusk sykdom. Det er forårsaket av mange grunner, men det viktigste er mangelen på jod.

For å identifisere problemer må du nøye overvåke barnets oppførsel og besøke endokrinologen årlig. Jo tidligere avvikene blir avslørt, desto mer effektive vil behandlingen bli. Selvbehandling og forsinkelse i et besøk til legen - den største feilen til foreldrene.

Obligatorisk er forebygging av jodmangel. I tillegg til produkter som inneholder jod - sjømat, melk, kjøtt, bokhvete, grønnsaker, egg og grønnsaker - vil normal skjoldbruskkjertel bli gitt av spesielle jodholdige vitaminkomplekser. Bare en lege kan ordinere dem!

Stalin Shmonko, Mann, 7 år

For et år siden ble et barn på 6,5 år diagnostisert med en giftfri diffus goiter. En ultralyd av skjoldbruskkjertelen viste dimensjoner på 6,1 cm3 ved en normal hastighet ved denne alderen på opptil 4 cm3. Ekkoet er normalt, strukturen er homogen, det finnes ingen ekstra formasjoner. Barnets vekt var 26 kg, høyde 123 cm. Iodomarin ble sluppet 200 mg en gang daglig i seks måneder. De besto test for hormoner: TSH-1,4 (med en hastighet på opptil 6,7), T4 St. 15,8 med en hastighet på opptil 22,7. Et år senere (et barn på 7,5 år) ble det gjort en ultralydsskanning: en økning til 9,2 cm3 av kjertelen (med en hastighet på opptil 4,45) med svake diffuse endringer. Vekt 27,5 kg, høyden på et barn er 135 cm. Uzodi foreslo toksiske effekter på skjoldbruskkjertelen. Hvordan behandle den? Er iodomarin nok? Skremmer en økning på to ganger normen! Kan rask vekst påvirke en slik økning eller påvirker denne utvidelsen av kjertelen rask vekst? Milde uspesifikke endringer i ventrikulær myokard viste seg også på EKG. Kan dette være fra problemer med skjoldbrusk? Symptomer på endokrinologi er dårlig minne, tearfulness, frykt (mørke, sykle). Takk for din oppmerksomhet.

Skjoldbruskkjertelen er det viktigste organet i menneskekroppen, som er ansvarlig for hormoner og styrer metabolske prosesser av alle stoffer. Den minste svikt i det endokrine systemet fører til ulike patologiske sykdommer.

Brudd på den hormonelle bakgrunnen er ikke bare funnet hos voksne, men også hos barn. Hormoner spiller en viktig rolle i utviklingen av en ung kropp, derfor er tidlig diagnose av hormonelle lidelser ekstremt viktig for et barn i alle aldre.

Årsaker til skjoldbrusk utvidelse

Skjoldbruskkjertelen produsert av skjoldbruskkjertelen er ansvarlig for vekst og modning av alle barns organer. I ungdomsårene kan en metabolsk lidelse ha en negativ innvirkning på hele den videre livsstilen.

Utvidelse av skjoldbruskkjertelen hos barn er en av de vanligste endokrine patologiene. Hovedårsaken til organdysfunksjon er mangelen på jod i barnet. Dette mikroelementet begynner å gå inn i kroppen fra det øyeblikket babyen er i livmor. De første årene av livet er det viktigste for barnet, siden i denne perioden er det en aktiv vekst av organismen.

Hovedårsakene til økningen i skjoldbruskkjertelen anses å være følgende faktorer:

  • Mangelfull kontroll av jodmangel i de områdene hvor innholdet av dette elementet i vann og produkter er betydelig redusert;
  • Den dårlige miljøsituasjonen til store industribyer;
  • Arvelig predisposition;
  • Feil diett av en gravid kvinne, samt dårlig baby ration.

Medfødt manifestasjon av hypothyroidisme er et ganske sjeldent fenomen, som ikke har noe å gjøre med barnets kjønn. Hvis manifestasjonen av hormonell dysfunksjon er ubetydelig, krever en slik diagnose ikke medisinsk behandling. Det alvorligste problemet er i alderen fra 3 til 12 år. Ifølge statistikk er en utvidelse av skjoldbruskkjertelen vanligst hos jenter fra 10 år, så leger betaler økt oppmerksomhet til dem når det gjelder endokrinologisk undersøkelse.

De mest åpenbare symptomene på sykdommen

Utviklingen av Gravesykdom er forbundet med svekket produksjon av de nødvendige hormonene. Og skjoldbruskkjertelen kan være passiv, når hormonproduksjonen senkes og hypothyroidism begynner å utvikle seg eller omvendt, aktiv, preget av hypertyreose. Den første fasen av sykdommen har nesten ingen synlige symptomer, men i løpet av sykdomsutviklingen blir endringene mer uttalt:

  • Størrelsen på skjoldbruskkjertelen øker;
  • Angst øker, årsakssangst viser seg;
  • Størrelsen på enkelte indre organer er også forskjellig fra normen;
  • Det er alvorlig svette;
  • Spedbarn reagerer veldig skarpt til lyse lys og høye lyder;
  • I det kardiovaskulære området er det et raskt hjerterytme og kortpustethet;
  • Hos barn reduseres appetitten, søvn er forstyrret;
  • Det er hyppig trang til toalettet;
  • I ungdomsårene kan vektproblemer begynne;
  • Under puberteten kan jenter ha problemer med menstruasjonssyklusen.

Avhengig av graden av sykdommen manifesterer symptomene seg på forskjellige måter. Ved den minste mistanke om at barnet har en forstørret skjoldbruskkjertel, bør foreldrene umiddelbart konsultere en lege for den nødvendige undersøkelsen.

Utviklingsstadier av Graves sykdom er delt inn i seks stadier. De farligste er de tre siste nivåene. En forstørret goiter truer barnets liv, siden det hypertrophied orgel klemmer esophagus og strupehode. Det er ikke bare vanskelig for et barn å uttale ord, men også å spise og puste.

Den mest forferdelige konsekvensen av leger er sannsynligheten for dannelsen av knuter i kjertelen, som senere kan utvikle seg til en malign tumor.

Dannelse av en goiter i en tenåring

En funksjon av utviklingen av barnets kropp er at den hele tiden vokser og utvikler seg. Naturligvis, for riktig formasjon av indre organer krever det mye vitaminer og sporstoffer. Jod stimulerer produksjonen av hormoner og er direkte involvert i skjoldbruskkjertelen. Utilstrekkelig konsentrasjon av dette mikroelementet fører til utseendet av goiter hos barn, som er preget av en tilsynelatende økning i skjoldbrusk.

I medisin har denne patologiske tilstanden flere varianter:

  • Goiter uten å forstyrre den normale funksjonen av det endokrine systemet;
  • En forstørret skjoldbruskkjertel ledsaget av hypothyroidisme og tyrotoksikose.
  • Utseendet til goiter er det første symptomet på utviklingen av Graves sykdom og hormonelle sykdommer hos ungdom.
  • Graden av utvidelse av skjoldbruskkjertelen har aldersforskjeller i forhold til volum. For eksempel, for et barn på 5-6 år, anses størrelsen å være ikke mer enn 5,4 cm (gutter) og 4,9 cm.
  • (Girls). Med begynnelsen av ungdomsårene, endres disse tallene oppover.

For tiden betraktes goiter som en endemisk sykdom, karakteristisk for visse regioner der det er utilstrekkelig jodinnhold i vann og mat. Den høyeste prosentandelen av sykdommen blant ungdom er funnet i de nordlige områdene i vårt land. I forbindelse med dette fenomenet tas det ulike forebyggende tiltak blant barnpopulasjonen, med sikte på å opprettholde riktig nivå av dette sporelementet i barnets kropp.

Ulike typer baby goiter

En forstørret skjoldbruskkjertel hos barn og ungdom er delt inn i medisin i flere varianter:

  • eutyroid;
  • endemisk;
  • diffus giftig.

I etiologien av sykdommen er også tilstede en ting som medfødt goiter. Dette fenomenet observeres hos en baby per 5000 nyfødte. Patologi er en kombinasjon av diffus goiter med hypothyroidisme. I dette tilfellet faller jentene under spesiell kontroll. I de fleste tilfeller er denne patologien uregelmessig og skyldes flere grunner:

  • maternær ernæring under graviditet;
  • giftige effekter på fosteret;
  • underutvikling av barnets hypofysesystem;
  • Konsekvenser av smittsomme sykdommer.

Skjoldbruskkjertelen av barnet kan forstørres på grunn av dannelsen av noder. Et slikt fenomen i medisin kalles en diffus nodular goiter. I nærvær av den andre graden av denne sykdommen, er denne patologien en alvorlig kosmetisk defekt.

Diagnose av sykdommen

Tidlig avklaring av årsaken til sykdommen bidrar til å unngå mange negative konsekvenser. I tillegg gir behandling initiert i et tidlig stadium av utvikling av en hormonell lidelse et mer effektivt resultat.

Diagnostisering av skjoldbruskkjertelen begynner med en visuell undersøkelse av pasienten. En uvurderlig hjelp til å etablere diagnosen er også gitt av foreldrenes daglige observasjoner om barnets oppførsel. Når abnormiteter oppdages, foreskriver endokrinologen laboratorietester for nivået av hormoner i blodet og innholdet av jod i kroppen. For ytterligere kontroll kan en ultralyd av orgelet bli foreskrevet av en lege. I noen tilfeller gjør du en biopsi.

Ifølge resultatene av forskningen etablerer legen diagnosen og den mulige årsaken som påvirket endokrine systemfeil.

Behandlingstaktikk

Ved behandling av sykdommer i skjoldbruskkjertelen hos barn brukes ulike medisinske taktikker. Legen velger stoffer for hvert barn individuelt, så det er meningsløst å snakke om et klassisk sett med medisiner.

I femte og sjette fase av sykdommen løses problemet oftest ved hjelp av kirurgisk inngrep, hvoretter en langsiktig restorativ kurs for hormonbehandling blir foreskrevet.

Ved diagnosering av hypertyreose foreskriver endokrinologen stoffer som undertrykker overdreven hormonproduksjon.

Uansett problemets dybde, bør enhver behandling utføres mot bakgrunn av diettinntak, med inkludering i dietten av jodholdige produkter.

I pediatrisk endokrinologi er sykdommer i skjoldbruskkjertelen ekstremt vanlige. I enkelte regioner i vårt land er forekomsten ganske høy. Faren for disse patologiene er at de kan føre til utseende av de mest ugunstige kliniske symptomene hos en baby. Vår artikkel vil fortelle om barns hypertyreose.

Hypertyreoidisme er ikke en sykdom, men en patologisk tilstand. Ulike skjoldbrusk sykdommer kan føre til utseende. Økningen i antall perifere skjoldbruskhormoner - T3 og T4 med en reduksjon i TSH (hypofysehormon) indikerer tilstedeværelsen av tyrotoksikose i kroppen. Denne patologiske tilstanden registreres ofte hos både barn og voksne. Gutter lider så ofte som jenter.

Sunt skjoldbruskvæv består av mange tyrocytceller. Disse kraftige energistasjonene produserer bestemte hormoner som har en utbredt systemisk effekt på hele kroppen. Tyrocyter er gruppert i spesielle anatomiske strukturer - follikler. Mellom tilstøtende follikler er områder av bindevev, der nerver og blodkar befinner seg, og utfører trofismen i skjoldbruskkjertelen.

Normalt har perifere skjoldbruskkjertelhormoner en signifikant effekt på funksjonen til mange indre organer. De påvirker antall hjerteslag per minutt, bidrar til å holde blodtrykket i aldersnorm, delta i stoffskiftet, påvirke stemning og nervøsitet. Med alderen varierer mengden perifere hormoner noe. Dette skyldes kroppens fysiologiske egenskaper.

På grunn av den aktive veksten og utviklingen av barnet er nivået av perifere hormoner ganske høyt.

Ulike patologiske forhold fører til utvikling av økt produksjon av perifere skjoldbruskhormoner hos en baby. I dag kommer skjoldbruskkjertelen i pediatrisk endokrinologi betydelig til forkant. Deres behandling er ganske lang og i noen tilfeller kan det til og med vare flere år.

Utviklingen av en økning i blodnivået av T3 og T4 hos et barn fremmes av:

  • Diffus giftig goiter eller Graves sykdom. Denne tilstanden er preget av en utbredt utvidelse av skjoldbruskkjertelen. Arvelighet spiller en aktiv rolle i utviklingen av sykdommen. Sykdommen oppstår med utseendet av utprøvde metabolske systemiske lidelser. Diffus utvidelse av skjoldbruskkjertelen bidrar til en økning i blodnivået av perifere hormoner.
  • Nodular goiter. Denne sykdommen er karakterisert ved utseendet av tette områder i det friske skjoldbruskkjertelen. Denne patologien er oftest forbundet med mangel på tilstrekkelig mengde jod i babyens diett. Sykdommen er endemisk, det vil si, den er funnet i regioner som er svært fjernt fra sjøen. De første tegn på sykdommen kan utvikles hos barn i alderen 6-7 år.
  • Medfødte former. Denne patologien er dannet i perioden med intrauterin utvikling. Dette oppstår vanligvis under en komplisert graviditet av en kvinne som lider av diffus giftig goiter. Ifølge statistikken har 25% av babyene født etterpå tegn på klinisk eller subklinisk thyrotoxicose.
  • Skader på nakken. Traumatiske skader på livmorhvirvelene bidrar til mekanisk skade på skjoldbruskkjertelen, noe som bidrar til ytterligere utseende av tyrotoksikose hos barnet.
  • Skjoldbruskkjertelenes neoplasmer. Voksende godartede eller ondartede svulster bidrar til forstyrrelsen av det endokrine organet, som er ledsaget av barnets utseende med kliniske tegn på tyrotoksikose.

Den vanligste patologien som forårsaker thyrotoxicose hos et barn er diffus giftig goiter. Med denne patologien er det en økning i skjoldbruskkjertelenes størrelse. Det kan være ubetydelig eller virke ganske lyst.

Endokrinologer utskiller flere grader av utvidelse av skjoldbruskkjertelen:

  • 0 grader. Det er preget av fraværet av kliniske og synlige tegn på goiter.
  • 1 grad. Dimensjoner på goiter overskrider distal falsk på tommelen på babyen, som undersøkes. Når visuell inspeksjon ved lokal utvidelse av skjoldbruskkjertelen ikke observeres. Goiter-elementer oppdages bare hos barnet under palpasjon.
  • 2 grader. Visuell inspeksjon og palpation goiter er meget godt definert.

Skjoldbruskkjertelenes nedsatte arbeid fører til fremveksten av en rekke kliniske tegn på et sykt barn samtidig. Deres alvorlighetsgrad kan være annerledes. Med det aktive løpet av hypertyreoidisme og et signifikant overskudd av perifere hormoner T3 og T4, uttrykkes negative symptomer på sykdommen betydelig.

I noen tilfeller er hypertyreoidisme klinisk praktisk fraværende. Dette indikerer tilstedeværelsen av en subklinisk variant av kurset. For å oppdage brudd i skjoldbruskkjertelen i dette tilfellet er det bare mulig når man utfører laboratorietester og bestemmer perifer hormoner.

Når et barn har mange negative symptomer, snakker leger om tilstedeværelsen av en klinisk form for hypertyreose.

Blant de vanligste kliniske tegnene på sykdommen er følgende:

  • Rapid puls eller uregelmessig hjertefunksjon. Ofte manifesteres dette ved utseendet av en overdrevent akselerert puls etter mindre fysiske eller psyko-emosjonelle tilstander. Med et utpreget kurs av hypertyreose, øker hjertefrekvensen også i en tilstand av fullstendig hvile.
  • Blodtrykk hopper. Systolisk (øvre) trykk økes vanligvis. Diastolisk (lavere) ligger i de fleste tilfeller innenfor det normale området. Disse forholdene karakteristisk for hypertyreoidisme bidrar også til en økning i pulstrykk.
  • Behavior endres. Barnet blir altfor aggressiv, lett spennende. Selv en liten kritikk kan bidra til et stormfullt svar. Typisk er slike humørsvingninger mest uttalt hos ungdom. Noen barn har reelle korte blinker av sinne.
  • Tremor i lemmer. Det er et klassisk tegn på uttalt klinisk hypertyreose. Det oppdages under en klinisk undersøkelse av en lege med spesialitet. Tremor (risting) av hendene blir vanligvis sjekket når babyen trekker begge hender med øynene lukket. Vanligvis rister hånden fint, ikke feiende.
  • Øyesymptomer. Manifisert i form av exophthalmos (et lite fremspring av øyebollene), for bred åpning av øynene, sjeldne blinkende, ulike forstyrrelser i konvergens (evnen til å fokusere på objekter) og andre spesifikke tegn. Legen sjekker om disse symptomene forekommer hos barnet under klinisk undersøkelse. Ikke bare barnas pediatriske øyeleger, men også lokale barneleger har evnen til å bestemme disse kliniske tegn hos spedbarn.
  • Søvnforstyrrelser Dette symptomet manifesterer seg i babyer av forskjellige aldre. Vanligvis er det godt manifestert hos barn i alderen 3-7 år. Barnet er veldig vanskelig å sove, han våkner ofte midt om natten. Ofte blir barnet forstyrret av nattens rustles som får ham til å stå opp flere ganger om natten.
  • Patologisk stemningsforbedring. I noen tilfeller vil et barn med tegn på tyrotoksikose oppleve spontane blink av stor glede og til og med eufori. Vanligvis er slike episoder kortvarige og kan erstattes av utprøvd aggressiv oppførsel. Stemningen til babyen er justert etter utnevnelsen av spesielle medisiner.
  • Udtalte ripple i halsens kar. Dette symptomet er forbundet med hemodynamiske forandringer. Økningen i pulstrykket fører til en sterk blodtilførsel av både hoved- og perifere blodkar. Vanligvis er dette symptomet tydelig synlig på nakkens kar.
  • Forstyrrelser i mage-tarmkanalen. I større grad hos spedbarn manifesterer dette symptomet seg i form av utseendet av hyppig diaré. Et barn kan gå på toalettet flere ganger om dagen. Langsiktig diaré fører til ulike forstyrrelser i metabolske prosesser og har negativ innvirkning på hele fordøyelsessystemet.
  • Økt appetitt. Et barn som lider av hypertyreoidisme, ønsker stadig å spise. Selv om barnet har spist godt til lunsj eller middag, er det etter noen timer svært sulten igjen. Barnet har en konstant følelse av "ulv sult." I dette tilfellet får ikke barnet ekstra pounds i det hele tatt, men taper tvert imot.

Hvis det oppstår mistanke om at barnet har tegn på hypertyreose, bør barnet bli vist hos legen. Hvis mulig, kontakt en barnlig endokrinolog. Denne legen vil kunne utføre alt nødvendig kompleks av diagnostiske tiltak som vil bidra til å etablere riktig diagnose.

Det er lett å installere hypertyreose. En omfattende klinisk undersøkelse utføres for å identifisere kliniske skjemaer, inkludert obligatorisk palpasjon av skjoldbruskkjertelen, samt auskultasjon av hjertet for å oppdage kardiale abnormiteter. Etter undersøkelsen foreskriver legen en serie laboratorietester, som er nødvendige for å bekrefte den forhåndsdefinerte diagnosen. Disse inkluderer bestemmelse av perifer hormoner i skjoldbruskkjertelen T3 og T4, samt kvantitativ måling av hormonet TSH i blodet.

Ved hypertyreoidisme overskrider innholdet av T3 og T4 aldersnorm, og nivået av TSH-tilbake minker.

For å fastslå den kliniske formen av sykdommen, kan legen i tillegg foreskrive test for å identifisere spesifikke antistoffer mot skjoldbruskvævet. Vanligvis er denne analysen informativ for å etablere autoimmune patologier av dette endokrine organet.

For å identifisere funksjonsforstyrrelser, bruker leger også flere diagnostiske metoder. De inkluderer nødvendigvis en elektrokardiografi av hjertet. Et EKG kan oppdage eventuelle hjerte-rytmeforstyrrelser som manifesteres av sinus takykardi eller ulike former for arytmier. For å identifisere de tilknyttede komplikasjonene, kan barnet bli henvist til en nevrolog og en øyelege for konsultasjon.

Behandling av hypertyreose er i stor grad rettet mot normalisering av forhøyede nivåer av perifere skjoldbruskkjertelhormoner. Til dette formål brukes ulike legemidler som har en terapeutisk effekt på tyrocytter.

Valget av behandlingsregime forblir hos legen og er strengt skreddersydd for barnets underliggende skjoldbruskkjertel, noe som førte til utvikling av hypertyreose.

For å normalisere de økte blodnivåene av perifere hormoner, brukes:

  • Antityreoid medisiner. De bidrar til å takle klinisk hypertyreose. Kan bli utnevnt til en lang mottakelse. Disse stoffene har uttalt bivirkninger, derfor er de vanligvis ikke foreskrevet for bruk gjennom livet. Under behandlingen overvåkes innholdet av leukocytter i den totale blodprøven regelmessig.
  • Radioaktivt jod. Den brukes med ineffektiviteten til tidlig gjennomført konservativ behandling. Implementeringen av denne teknikken er kun mulig under forhold til spesielle avdelinger beregnet for radioterapi. For å normalisere tilstanden og eliminere de kliniske tegnene på hypertyreose, foreskrives et behandlingsforløp med radioaktive jodpreparater. Effektiviteten av metoden er ganske høy, men i noen tilfeller er tilbakevendelsen av sykdommen mulig.
  • Betablokkere. Disse medisinene reduserer hjerterytmen og gjenoppretter normal hjerteytelse. De er foreskrevet for merket klinisk hypertyreoidisme og brukes til kursadministrasjon. Hvis du føler deg bedre, blir medisiner avbrutt.
  • Normalisering av dagregimet. Alle babyer med kliniske tegn på hypertyreose bør unngå sterk fysisk og psyko-emosjonell stress. Overbelastet belastning på skolen kan føre til en forverring av barnets velvære og langvarig persistens av tegn på hypertyreose.

Om hva som er hypertyreose hos barn, se følgende video.

Skjoldbruskkjertelen er en av de viktigste organene i menneskekroppen, og produserer hormoner som styrer metabolismen av hele organismen. Enhver dysfunksjon av dette organet fører til ulike sykdommer og patologiske forhold i kroppen, hvorav noen kan forårsake alvorlige sykdommer, og i alvorlige tilfeller fører til døden.

Årsaker til økt skjoldbrusk hos barn

Det er mange grunner som kan utløse en forstørret skjoldbruskkjertel hos et barn.

En forstørret skjoldbruskkjertel er farlig for alle, men det bringer en særlig stor risiko for barn. Denne kjertelen produserer hormoner som påvirker dannelsen av skjelettet og kroppens generelle vekst, men viktigst er det uten dem normal utvikling av hjernen og dannelsen av intelligens umulig. Barn som ikke ble diagnostisert med problemer med skjoldbruskkjertelen på den tiden (ved fødselen eller i de kommende dagene) var dømt til mental retardasjon og fysisk utvikling.

Tidligere, da rollen av skjoldbruskhormoner var ukjent, var slike tilfeller hovedårsakene til mental retardasjon og deformiteter hos barn. Spesielt ofte så slike barn i områder der det er vedvarende mangel på jod i vannet og landet. Kretinisme hos nyfødte på grunn av medfødt hypothyroidisme var svært vanlig, og jenter lider av det ti ganger oftere enn gutter.

Medfødt hypertyreose er ekstremt sjelden og har ingen forbindelse med barnets kjønn. Det krever vanligvis ikke spesiell behandling, men bare i tilfeller der manifestasjoner er mindre. Mer farlig er tilstanden hos barn mellom 3 og 12 år. Goiter (Basedow's sykdom) utvikler seg oftest hos jenter i alderen 10-15 år.

I dag undersøkes alle barn ved fødselen, og hvis de mistenker tilstedeværelsen av mangler, sendes skjoldbruskkjertelen umiddelbart til test.

Tidlig behandling kan forhindre negativ innvirkning på babyens helse og intelligens. Foreldre kan ved et uhell legge merke til at barnet har en forstørret skjoldbruskkjertel, fordi sykdommen til en viss periode ikke manifesterer seg, eller barnet er for lite til å innse at noe ikke helt normalt skjer med ham. Hvis du finner noen symptomer, spesielt hvis det forstørrede kjertelen er synlig, er et akutt besøk til endokrinologen nødvendig.

Mer informasjon om skjoldbrusk sykdom finnes i videoen:

Det er mange grunner til at skjoldbruskkjertelen kan vokse. Dette er følgende forhold eller sykdommer:

  • Negativ miljøsituasjon.
  • Arvelig tendens til sykdommer i dette organet.
  • Autoimmune sykdommer.
  • Mangel på jod i vann og i mat.
  • Mangel på selen i forbruket mat.
  • Feil, utilstrekkelig eller ubalansert kosthold.
  • Alvorlige kroniske infeksjoner.
  • Den sterkeste nervesjokk som kan føre til metabolske sykdommer og mangel på mange organer, inkludert skjoldbruskkjertelen.
  • Tilstedeværelsen av en cyste av skjoldbruskkjertelen kanaler.

I tillegg til disse grunnene spiller hormonene i hypofysen og hypothalamus en svært viktig rolle i dette viktige organets normale funksjon. Disse delene av hjernen styrer mange prosesser i menneskekroppen, slik at den minste forstyrrelsen i deres normale arbeid uunngåelig oppfordrer forstyrrelser i skjoldbruskkjertelen.

Problemer med kroppens normale funksjon kan også oppstå når du tar visse medisiner, spesielt hormonelle. Noen ganger er det en medfødt orgelfeil i tilfeller hvor spedbarns mor har ulike funksjonshemming, eller sykdommen overføres i familien fra generasjon til generasjon.

Symptomer på patologi og mulige komplikasjoner

Det skal bemerkes at tegn på skjoldbrusk utvidelse ikke vises umiddelbart.

Med nedsatt orgelfunksjon utvikler hypothyroidisme, mens kjertelen selv kan senke. Hvis skjoldbruskkjertelen forstørres hos et barn, indikerer denne tilstanden ofte forekomsten av hypertyreose, det vil si for aktiv funksjon av et organ som begynner å produsere for mange hormoner.

I de første stadiene av sykdommen kan passere ubemerket, men så oppstår følgende symptomer:

  • En økning i skjoldbruskkjertelenes størrelse.
  • Angst, reaktivitet, hyperexcitability.
  • Babyer har en hard reaksjon på uventede lyder eller lyse lys.
  • Noen indre organer (milt, lever og lymfeknuter) forstørres.
  • Tendens til å svette.
  • Hjertebank og puste.
  • Krakk for ofte.
  • Øyelokk (eksofthalmos) og andre synsproblemer, for eksempel dobbeltsyn, smerte i øyelokkene, snøring av øyelokkene.
  • Søvnforstyrrelser
  • Svak appetitt.
  • Overdreven aggresjon, irritabilitet og humørsvingninger.
  • Endringer i barnets vekt - fylde eller tynnhet.
  • Hyppig trang til å urinere om natten.
  • Problemer med menstruasjonssyklusen hos jenter, menstruasjonstiden.

Både individuelle symptomer og hele gruppen kan bli notert. Det avhenger stort sett av graden av sykdommen og sykdomsstadiet. Hvis skjoldbruskkjertelen er forstørret hos et barn, er dette under alle omstendigheter en grunn til å umiddelbart besøke legen og starte undersøkelsen.

Stadier av skjoldbrusk utvidelse har seks nivåer, de tre siste er helsefarlige og krever den raskeste behandlingen.

Den siste fasen er en goiter, som fysisk truer barnets liv. En stor masse vev klemmer strupehodet og spiserøret. Dette påvirker barnets stemme, han kan ikke svelge, det er vanskelig å puste.

Men det farligste i denne sykdommen er knutepunkter som kan være i den overgrodde kjertelen. Det er en viss risiko for ondartede svulster som er utsatt for metastase, derfor er tidlig diagnose og riktig behandling av økningen i dette organet svært viktig for helsen og til og med barnets liv.

diagnostikk

Ultralyd - en effektiv metode for å studere tilstanden til skjoldbruskkjertelen

Når skjoldbruskkjertelen forstørres hos et barn, gjennomføres undersøkelsen grundig. Det inkluderer en blodprøve for hormoner, som er nødvendig for å overføre en tom mage. Denne testen lar deg bestemme nivået av skjoldbruskhormoner for å forstå dagens nivå av sykdommen.

Et viktig stadium i undersøkelsen er ultralyd. Denne diagnostiske metoden gjør det mulig å vurdere tilstanden til vevet i kjertelen og eliminere tilstedeværelsen av farlige forhold, spesielt nodular goiter, som også kan skjule en ondartet neoplasma - skjoldbruskkreft.

Slike forskningsmetoder som magnetisk resonansbilder og datatomografi kan også brukes.

I tilfeller hvor det ikke er mulig å oppnå nøyaktig informasjon om godartet eller maligniteten til den eksisterende utdanningen, utføres en prosedyre som kalles "fine needle aspiration biopsy". Det lar deg få et utvalg av mistenkelig vev, som umiddelbart sendes for histologisk og cytologisk undersøkelse.

Behandlingsmetode

Behandling avhenger av scenen i patologien og er foreskrevet av en lege.

Å takle manifestasjonene av hypertyreose på flere måter. Med en sterk økning i kroppen, dannelsen av forskjellige typer goiter eller utviklingen av kreft, er det nødvendig å ty til kirurgisk inngrep. Du må forstå at dette er et ekstremt mål, siden dette organet og hormonene det produserer er ekstremt viktig for barnets vekst, utvikling og helse. Det er derfor operasjonen er tatt til bare i en håpløs situasjon.

Kompliserende denne tilstanden er det faktum at hypothyroidisme kan utvikles under skjoldbruskoperasjon. Dette skyldes bruk av hormonbehandling. I tillegg kan kirurgi på et slikt komplekst område føre til forstyrrelser av vokalbåndene eller parathyroidkjertlene.

For behandling kan hormonpreparater foreskrives, som hemmer kjertelen som er for aktiv og bidrar til normalisering av skjoldbruskhormonnivåer i babyens blod. Det er også stoffer som påvirker hypofysen og hypothalamus, som er de styrende organene. Dette bidrar til den medierte effekten på skjoldbruskkjertelen og reduserer dens funksjon.

Noen ganger brukes en annen metode for å deaktivere en altfor aktiv skjoldbruskkjertel - ved hjelp av radioaktivt jod.

Dette stoffet er i stand til å ødelegge ukorrekt arbeidsvev, men det er ekstremt vanskelig å jobbe med - det er nødvendig å nøyaktig beregne doseringen av agenten, og dette er ekstremt vanskelig å gjøre. I tillegg, som følge av en slik eksponering, utvikler hypothyroidisme også ofte og barnet overføres for livet til hormonbehandling.

Siden en utvidelse av skjoldbruskkjertelen utgjør en umiddelbar trussel mot helsen og til og med barnets liv, er forebygging av denne farlige sykdommen og problematisk oppdagelse av problemet av stor betydning. Foreldre bør legge stor vekt på barnets helse, gjennomføre regelmessige undersøkelser og selvstendig inspisere deres baby, svare på eventuelle endringer i utseende, oppførsel eller trivsel. Disse enkle handlingene kan redde et barn fra en rekke forskjellige sykdommer med varierende grad av fare, inkludert den ekstremt risikable utvidelsen av skjoldbruskkjertelen.

La merke til en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter for å fortelle oss.

Hvordan finne ut og hva skal jeg gjøre hvis barnet har en forstørret skjoldbruskkjertel

Skjoldbruskkjertelen er et organ uten hvilken normal utvikling av et barn er umulig. Hormonene som produseres av det, påvirker dannelsen av mentale evner, tarmens arbeid, hjertet, bloddannelsen, opprettholdelsen av immunitet, riktig kroppstemperatur og vekt.

Åndedretts- og fremtidige reproduksjonsfunksjoner, søvn og skjelettdannelse er også avhengig av dette organets funksjon. Hvis et barn i alle aldre har en utvidet skjoldbruskkjertel, fører dette til alvorlige endringer i hans helse. Jern består av høyre lobe, som alltid er litt større enn venstre, og isthmusen. Ligger foran strupehodet. Hos barn ligger det direkte på skjoldbruskkjertelen. Orgelet tilhører det humane endokrine systemet.

Hvorfor skjoldbruskkjertelen forstørres

En forstørret skjoldbruskkjertel (skjoldbruskkjertel) er en endring i størrelse, masse og volum. Blant endokrine sykdommer hos barn, tar skjoldbruskdysfunksjonen seg først. Hovedårsaken er utilstrekkelig inntak av jod i barnets kropp under graviditet og etter fødselen. Den farligste er perioden med intrauterin utvikling og de første årene av et barns liv. Forebygging av jodmangel er plassert i kategorien statlige oppgaver - 60% av Russlands territorium lider av det.

Årsakene til veksten av skjoldbruskkjertelen er:

  1. Jodmangel - skjoldbruskkjertelen er forstørret for å produsere flere hormoner
  2. Mangel på systematisk forebygging av jodmangel i problemområder
  3. Dårlig miljøsituasjon - barn i industrielle byer har stor belastning
  4. arvelighet
  5. Underernæring og stress

I jenter øker skjoldbruskkjertelen oftere enn hos gutter.

Graden av utvidelse av skjoldbruskkjertelen og dens masse

Enhver vekst av skjoldbruskkjertelen kalles goiter. Føler kjertelen under eksamen og evaluerer den visuelt, konkluderer endokrinologen om graden av vekst:

  • 0 - størrelse endring på palpasjon er ikke oppdaget, kjertelen er sunn
  • Jeg - det er ingen visuelle endringer ennå, men en økning er diagnostisert under palpasjon.
  • II - den forstørrede skjoldbruskkjertelen er synlig merkbar med hodet kastet tilbake
  • III - Endringen i størrelse kan sees med hodet unrolled
  • IV og V - kjertelen er sterkt forstørret og endrer halsens konturer

Normal masse av skjoldbruskkjertelen hos barn i ulike aldre

Den maksimale aktive skjoldbruskkjertelen blir hos barn 5-7 år og under pubertet, da det er et kraftig stress for en tenåring. I løpet av denne perioden øker skjoldbruskkjertelen spesielt hos jenter.

Vanlige symptomer på skjoldbrusk kjertel utvidelse

Det er flere sykdommer i skjoldbruskkjertelen der den øker. Hver av dem har egne tegn. Samtidig signaliseres en rekke vanlige symptomer som indikerer funksjonsfeil i barnas kropp:

  • Kroppstemperaturen blir enten høy eller lav.
  • Feil i fordøyelsen - forstoppelse, flatulens, økt peristaltikk, diaré
  • Søvnforstyrrelser - Barnet sover lite, blir irritert. Søvn kan ta for mye tid (opptil 12 timer) med langvarig utholdenhet
  • Vekt svingninger - siden skjoldbruskkjertelen regulerer metabolske prosesser, kan barnet enten gå ned i vekt eller bli bedre
  • Kortpustethet
  • Visuell merkbar vekst av skjoldbruskkjertelen i de sentrale stadiene
  • Barn i skolealderen ligger i studiene, det kan være vanskelig for dem å konsentrere seg om å fullføre oppdrag.

Tegn på økning i skjoldbruskkjertelen er ikke umiddelbart gjenkjent og tilskrives ofte andre sykdommer. Hvis et barn har merket noen endringer, er det nødvendig å konsultere en endokrinolog så snart som mulig.

Barns sykdommer i skjoldbruskkjertelen

En økning i skjoldbruskkjertelen i et barn oppstår på grunn av en reduksjon eller økning i produksjonen av hormoner, smittsomme sykdommer, skader og forekomst av svulster. Barnsykdommer i skjoldbruskkjertelen - hypothyroidisme, hypertyreoidisme, skjoldbruskkjertel, Basis-sykdom, noder og svulster.

hypotyreose

Manifisert i lav kjertelhormonproduksjon. Med jodmangel er størrelsen på skjoldbruskkjertelen økt for å kompensere for deres mangel. Primær hypothyroidisme er forbundet med sykdommer i selve kjertelen. Det skjer medfødt og ervervet. Hvis et barn er født med redusert skjoldbruskfunksjon, blir han diagnostisert med kretinisme. Sykdommen er funnet i en av 4000 babyer, mens jenter er utsatt for det 2 ganger oftere enn gutter. Sekundær hypothyroidisme oppstår på grunn av abnormiteter i hypofysen eller hypofysen.

Et barn i hvilken som helst alder blir whiny, inaktiv, hovent, døsig, deprimert. Det er en økning i vekt, det er forstoppelse, huden blir blek, håret blir kjedelig og begynner å bryte. Barn under 6 år mister interessen for spill, det er vanskelig å lære enkle ting. Skolebarn med hypothyroidisme ligger i studiene deres, sport, de er bremset, dårlig kommunikative, har et dårlig minne. Puberty kommer senere, unge jenter har problemer med menstruasjonssyklusen.

hypertyreose

Det er økt frigivelse av hormoner. Sykdommen er oftest diagnostisert hos barn fra 3 til 12 år. Medfødt hypertyreoidisme er tilstede hos bare ett barn på 30.000, uten kjønnssammenheng. Sykdommen oppstår under graviditet, hvis den forventende mor lider av en geriatrisk sykdom.

I en nyfødt, hypertyreose er først manifestert av redusert vekt og høyde, noen ganger blir babyer født for tidlig. Barnet er veldig mobil, spennende, han har ofte diaré, han svetter kraftig, blir ikke tyngre. Etter en tid utskilles maternale hormoner uavhengig av barnets kropp, derfor er disse tegnene tydeligste manifestert i de første ukene av babyens liv.

I barn i førskole og skolealder med hypertyreose, er det en akselerert metabolisme, økt aktivitet, svette. Stemning og vekt er svært ustabil, søvn er dårlig, trykket øker. Barnet sover ikke mye, så over tid ser nervøs utmattelse og økt tretthet ut. I puberteten mister jentene sin menstruasjonssyklus. Kanskje utviklingen av tyrotoksikose - hormonell forgiftning.

tyreoiditt

Inflammatoriske prosesser av skjoldbruskkjertelen, som er forårsaket av bakterielle og virusinfeksjoner, parasitter, skader, forgiftning, autoimmune feil - Hashimoto's skjoldbruskbetennelse. Denne sykdommen kan begynne på grunn av kronisk tonsillitt. Vanligvis finnes hos ungdom og i 60% av tilfellene forårsaket av genetisk predisponering. Jentene er syke 5 ganger oftere. Kroppen begynner å produsere antistoffer mot skjoldbruskkjertelceller. Hypertyreose er først diagnostisert, deretter hypothyroidisme.

Det første symptomet av sykdommen er en reduksjon i akademisk ytelse og et stopp for fysisk vekst. De resterende symptomene er karakteristiske for hyper- og hypofunksjon av skjoldbruskkjertelen.

Basedow sykdom

Gjelder også for autoimmune sykdommer. I fare for fallende ungdom 10-15 år, og jenter er syke 8 ganger oftere. Det er humørsvingninger, tretthet, irritabilitet. Over tid, voksende øyne og goiter vokser, start hjerteproblemer.

Noder og svulster

En forstørret skjoldbruskkjertel kan inneholde områder med forskjellig struktur eller tetthet. Deres natur er godartet og ondartet. Symptom kan være problemer med å svelge og den såkalte "klumpen i halsen". Alle svulster er under konstant kontroll.

Diagnose og behandling

Jo tidligere utvidelsen av skjoldbruskkjertelen er oppdaget, jo mer vellykket vil behandlingen bli. Hvis du ikke tar de nødvendige tiltakene, kan sykdommen føre til alvorlige konsekvenser.

Diagnostikk av endringer i skjoldbruskkjertelen består i å undersøke barnet av en endokrinolog, innsamle informasjon og klager fra foreldre og palpasjon av kjertelen. Oppdrag er laget til nivået av hormoner (TSH), mengden av jod i blodet, en ultralydsskanning, MR, om nødvendig, en biopsi. Generelle data tillater å bestemme årsaken til endringer i form, masse og volum av skjoldbruskkjertelen, samt graden av økning. For nyfødte er det identifisert hypothyroidisme i barnehospitalet, fordi utviklingsnivået av barnet avhenger av hvor raskt hormonell hypofunksjon oppdages. Ved å gjenkjenne sykdommen før en alder av 1 måned kan barnet få normal mental og fysisk utvikling.

Prioritet i behandlingen gitt til legemidler med jod. Dose og diett bestemmes kun av lege på grunnlag av oppsamlede opplysninger og utførte tester. Følgende metoder brukes:

  • Hypothyroidism - foreskrevet legemidler som øker nivået av hormoner til ønsket nivå
  • Hypertyreose - foreskrevet medisiner som undertrykker aktivitet av skjoldbruskkjertelen. Medfødt hyperfunksjon av skjoldbruskkjertelen på grunn av fremtidens mors sykdom under graviditeten blir ikke behandlet. Maternale hormoner forlater bare kroppen til det nyfødte eller deres aktivitet blir undertrykt av midlertidig medisinering.
  • Basedows sykdom - en mild form behandles hjemme, med et moderat og alvorlig barn er innlagt på sykehus.
  • Med en sterk økning i skjoldbrusk, er det mulig å fjerne sin del.

Skjoldbruskkjertelen er et organ, uten normal funksjon som den fulle utviklingen av et barn i en hvilken som helst alder er umulig. Demens, utviklingsforsinkelse, dårlig ytelse, problemer med hjertet, bein og fremtidig fødsel, nervøsitet, overflødig vekt - dette er et resultat av skjoldbrusk sykdom. Det er forårsaket av mange grunner, men det viktigste er mangelen på jod.

For å identifisere problemer må du nøye overvåke barnets oppførsel og besøke endokrinologen årlig. Jo tidligere avvikene blir avslørt, desto mer effektive vil behandlingen bli. Selvbehandling og forsinkelse i et besøk til legen - den største feilen til foreldrene.

Obligatorisk er forebygging av jodmangel. I tillegg til produkter som inneholder jod - sjømat, melk, kjøtt, bokhvete, grønnsaker, egg og grønnsaker - vil normal skjoldbruskkjertel bli gitt av spesielle jodholdige vitaminkomplekser. Bare en lege kan ordinere dem!

Du Kan Gjerne Pro Hormoner