Legemidlet eutirox er et syntetisk hormon som ligner på hormonene som produseres av skjoldbruskkjertelen.

Takket være ham stimuleres vekst og utvikling av vev, og metabolsk prosessen av proteiner, fett og karbohydrater foregår. Legemidlet bidrar til å øke funksjonaliteten til kardiovaskulær og sentralnervesystemet.

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger foreskriver Eutirox, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet i apotek. Reelle tilbakemeldinger fra personer som allerede har brukt Eutirox, kan leses i kommentarene.

Sammensetning og utgivelsesform

Tilgjengelig i eutiroks tabletter med forskjellig innhold av den aktive substansen. Tablettene er pakket i blisterpakninger med 25 stk., 2 og 4 blisterpakninger i en pakning.

  • Sammensetningen av en tablett inneholder det aktive stoffet: Levothyroxinnatrium - 25-150 md.

Klinisk farmakologisk gruppe: et preparat av skjoldbruskhormoner.

Hva brukes Eutirox til?

Når det gjelder instruksjonene om bruk av euthyrox, så har den, som et hvilket som helst stoff, sine egne indikasjoner og kontraindikasjoner, som bør vurderes mer detaljert. Først må vi håndtere indikasjonene for bruk:

  • hypotyreose;
  • med euthyroid goiter;
  • etter operasjon for skjoldbruskkreft;
  • i diffus giftig goiter, når euthyroid-tilstanden er nådd ved bruk av thyreostatika;
  • for å forebygge tilbakefall av goiter, som erstatningsterapi og etter reseksjon av skjoldbruskkjertelen;
  • som et diagnostisk verktøy for skjoldbrusk undertrykkelse test.

Farmakologisk virkning

Legemiddel av skjoldbruskhormoner. Syntetisk levorotasjonsisomer av tyroksin. Etter delvis transformasjon i triiodotyronin (i lever og nyrer) og overgang til kroppens celler, påvirker det utvikling og vekst av vev og metabolisme.

Den terapeutiske effekten observeres etter 7-12 dager, samtidig opprettholdes effekten etter uttak av legemiddel. Den kliniske effekten av hypothyroidisme opptrer etter 3-5 dager. Diffus goiter reduseres eller forsvinner innen 3-6 måneder.

I små doser har den en anabole effekt på protein og fettmetabolismen. I middels doser stimulerer det vekst og utvikling, øker vevets behov for oksygen, stimulerer metabolismen av proteiner, fett og karbohydrater, og øker den funksjonelle aktiviteten til kardiovaskulærsystemet og sentralnervesystemet. I store doser hemmer produksjonen av tyrotropinfrigivende hormonhypothalamus og skjoldbruskstimulerende hormon i hypofysen.

Instruksjoner for bruk

I henhold til bruksanvisningen beregnes dosen av Eutirox basert på pasientens individuelle egenskaper, sin vekt, alder og symptomer på sykdommen. I annotasjonen til tablettene finner du et bord for beregning av dosen. Nøyaktigheten av doseringen av tabletter kan oppnås ved å stole på ni grunnleggende doser fra 25 til 150 mcg.

Behandlingen starter med en minimumsvedlikeholdsdose, gradvis justert til den nødvendige terapeutiske.

  1. I euthyroid goiter og for forebygging av tilbakefall etter kirurgisk behandling av euthyroid goiter, er pasienter vanligvis foreskrevet 75-200 mcg levothyroksin per dag.
  2. Ved hypothyroidisme hos pasienter under 55 år og med normal funksjon av kardiovaskulærsystemet, foreskrives vanligvis 75-150 μg av legemidlet per dag.
  3. Når hypothyroidisme hos pasienter over 55 år og / eller lider av dysfunksjon av kardiovaskulærsystemet vanligvis foreskrives i en startdose på 25 mg, økes dosen med 25 mg hver 2. måned til det normale nivået av TSH er nådd. Ved forverring av kardiovaskulærsystemet er det nødvendig å korrigere kardiologisk terapi.
  4. Medfødt hypothyroidisme hos barn under 6 måneder krever utnevnelse av 25 - 50 mcg / dag, fra 6 til 12 måneder 50 - 75 mcg / dag, fra 1 til 5 år 75 - 100 mcg / dag, fra 6 til 12 år 100-150 mcg / dag, fra 12 år 100 - 200 mcg / dag. For små barn, er legemidlet foreskrevet for 1 mottak (om morgenen før et måltid) for livet.
  5. Pasienter som har lenge lidd av hypothyroidisme, er legemidlet forskrevet nøye, ved bruk av lave startdoser. Vanligvis startes terapi med administrering av 12,5 mcg per dag, hvoretter den daglige dosen økes hver 12. uke med 12,5 mcg. Hos pasienter med langvarig hypothyroidisme ved bruk av stoffet Eutiroks, anbefales det å regelmessig måle nivået av TSH i blodet.
  6. Ved hypothyroidisme, som er en følge av fullstendig eller delvis fjerning av skjoldbruskkjertelen, utføres terapi med Eutirox gjennom hele livet.
  7. For behandling av tyrotoksikose, i kombinasjon med andre legemidler, foreskrives levothyroksin ved 50-100 mikrogram per dag. Ved skjoldbruskkreft er foreskrevet 50-300 mikrogram per dag som undertrykkende behandling.

Legemidlet anbefales å tas om morgenen 30 minutter før et måltid. Den daglige dosen tas samtidig, pillen svelges hele, uten å tygge og med litt vann. Små barn oppløs tabletten i vann før dannelsen av en fin suspensjon. Legemidlet bør tas umiddelbart etter at tabletten er oppløst, om morgenen, helst 30 minutter før den første tilførselen.

Fant en sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.

Hvordan ta stoffet Eutiroks for vekttap - instruksjoner for bruk, sammensetning og bivirkninger

Hormonalt stoff Eutiroks med instruksjoner for bruk for vekttap har et stoff som bidrar til å gå ned i vekt. Legemidlet brukes i strid med skjoldbruskkjertelen, i noen tilfeller brukes det hele livet. Folk som vil gå ned i vekt, tar det på grunn av egenskapen å akselerere metabolske prosesser og redusere kroppsvekten raskere.

Hva er eutiroks

Det syntetiske stoffet er en analog av thyroksin, et skjoldbruskhormon. Takket være levotyroksinnatrium, det aktive stoffet i Eutirox (Euthyrox), har midlet en gunstig effekt på vevsutvikling, vekst og metabolisme. Eutirox - et stoff for å kompensere for mangel på skjoldbruskhormoner. Lav dosering av legemidlet øker syntesehastigheten av proteiner og fett, gjennomsnittet er rettet mot utvikling og vekst av vev, deres oksygenbehov. Bruken av en stor del av stoffet virker for å hemme arbeidet med hypotalamus og hypofyse (endokrine kjertler).

struktur

En tablett av et hormonelt stoff inneholder det aktive stoffet i mengden som er angitt på produktemballasje. Levotyroksinnatrium er natriumsaltet av L-thyroksin, og etter metabolisme i nyrer og lever, påvirker utviklingen av vev. Blant de ekstra stoffene, utover laktosemonohydrat, utgis: kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, gelatin, maisstivelse. Før du bruker medisinen, må du lese instruksjonene for sammensetningen for å unngå allergiske reaksjoner og utvikling av bivirkninger.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i tabletter, noe som i stor grad letter bruk av stoffet på noe sted. Eutiroks tabletter er hvite i farge, runde, flate og fasede. På begge sider er det en separasjonsrisiko for komfortabel adskillelse om nødvendig. Tilgjengelig i doser på 25-150 mcg. Praktisk fordeling av dosen tillater kjøperen å velge ønsket emballeringsalternativ. Et bredt doseringsområde inkluderer en mellomfrigivelsesform mellom 75 og 100 μg - 88 μg, noe som ikke er vanlig.

Handlingsmekanisme

Den aktive ingrediensen er en venstrehånds isomer av tyroksin. Når levothyroksin trer inn i vevet i nyrene og leveren, blir det omdannet til triiodotyronin. Deretter påvirker levothyroksin metabolisme og vevsvekst. Pasienten begynner å føle effekten av stoffet etter 2 uker. Den nøyaktige doseringen er foreskrevet av legen, siden den påvirker kroppen på forskjellige måter. Små doser medikamenter har en anabole effekt (stimulering av syntese og vevvekst) på protein- og fettmetabolismen, mens store doser hemmer produksjonen av skjoldbruskstimulerende hormon, tyrotropinfrigivende hormon.

Hva er foreskrevet

Eutirox er et hormonelt stoff, så medisinen brukes til å kompensere for mangel på skjoldbruskhormoner. Legemidlet brukes også i et terapeutisk kompleks med andre legemidler mot Graves 'sykdom, autoimmun tyroiditt, en test for å undertrykke skjoldbruskkjertelen. Andre indikasjoner for bruk i henhold til instruksjonene er:

  • hypotyreose;
  • perioden etter operasjon for skjoldbruskkreft og andre sykdommer;
  • diffus giftig goiter;
  • euthyroid goiter;
  • forebyggende tiltak mot reformasjonen av goiter;
  • etter reseksjon av skjoldbruskkjertelen;
  • som en diagnostisk metode, en skjoldbrusk undertrykkelse test.

Instruksjoner for bruk av eutirox for vekttap

Noen bruker stoffet for å øke hastigheten på prosessen med å slippe de ekstra pundene. Dømmer etter de positive vurderingene, er det mulig å gå ned i vekt med Eutirox - verktøyet debuger stoffets arbeid, det vil si at den reduserte metabolisme normaliseres, noe som har en positiv effekt på eliminering av fettavsetninger. Den første som begynte å bruke Eutirox for vekttap, var idrettsutøvere, bodybuilders og bodybuilders. Vekttap oppstår på grunn av de spesielle egenskapene som narkotika gir:

  • reduserer appetitten
  • akselererer metabolismen forbundet med brennende kalorier;
  • fremmer glukoseopptak
  • stimulerer nervesystemet, som fører kroppen til en aktiv tilstand og personen ønsker å bevege seg.

Forløpet for å bruke Eutirox til vekttap er 28 dager. Tablettene vaskes med rikelig med vann. For å oppnå resultatet, når du tar stoffet, er det nødvendig å korrigere ernæringen og inkludere i det daglige kostholdet som inneholder store mengder protein og fiber. En høy dose av stoffet i 150-200 mikrogram bidrar til å gå ned i vekt, men det anbefales å ta en gjennomsnittlig mengde. Hvordan ta eutiroks? Det er nødvendig å følge anbefalingene:

  1. Mottaket starter med 50 mikrogram per dag, og øker gradvis til 300 mikrogram.
  2. Den daglige dosen av Eutiroks er delt inn i 3 doser.
  3. Eutiroks tabletter kan forbrukes senest kl. 18.00.
  4. Ta medisinen før måltidet eller 2 timer etter.

Bivirkninger

Blant bivirkningene av stoffet når du tar for vekttap i instruksjonene tilordne belastningen på hjertet. Denne negative effekten kan reduseres ved å ta beta-blokkere parallelt. Blant bivirkningene av Eutirox blir allergiske reaksjoner sjelden observert. Det er ekstremt viktig å velge individuell dosering under behandling eller vekttap, noe som vil bidra til å redusere risikoen for negative konsekvenser. Med sterke og permanente bivirkninger, bør seponering av medisinen følge. Blant de mulige komplikasjonene er:

  • magesmerter;
  • søvnløshet;
  • fordøyelsessykdommer;
  • økning i blodtrykk;
  • funksjonsfeil i skjoldbruskkjertelen;
  • diaré;
  • takykardi;
  • økt svette.

Kontra

Før en terapeutisk kurs er det viktig å lære mer om Eutiroks - instruksjonene for bruk for vekttap som forteller om alle kontraindikasjoner. For gravide kvinner, er ikke Eutirox foreskrevet for vekttap, men brukes som et middel for å kompensere for mangelen på hormonet i skjoldbruskkjertelen. Når du tar stoffet under graviditet, bør du vite at det påvirker fosteret. Mangel på tyroksin og overflødig virkning kan påvirke barnets helse og føre til alvorlige komplikasjoner, som for eksempel nedsatt mentalitet.

interaksjon

Kombinasjon av stoffet med alkoholholdige drikker er mulig, men du bør vite når du skal stoppe og se på hvordan du føler. Hver organisme er individuell og det er umulig å forutsi hvordan denne kombinasjonen vil påvirke deg. Alkohol er kjent for sine egenskaper for å redusere effektiviteten av rusmidler, så bruken er bare tillatt i små doser. Funksjoner av interaksjonen av stoffet med andre stoffer i henhold til instruksjonene:

  1. Effekten av å redusere virkningen av det aktive stoffet oppstår ved bruk av sertralin.
  2. Forbruket av ritonavir øker behovet for stoffet.
  3. Reduserer absorpsjon av et stoff fra kolestyramin i mage-tarmkanalen.
  4. Klofibrat, salisylater, furosemid og dicoumarin kan forskyve det aktive stoffet fra dets forbindelse med proteiner.
  5. Utseendet på arytmi bidrar til / i introduksjonen av fenytoin.
  6. Midler som påvirker blodpropp, øker effektiviteten.

Analoger av Eutirox

Substitusjoner av stoffet er lik i handling og sammensetning av stoffet. Alle grupper av narkotika-analoger kompenserer for mangel på skjoldbruskhormon. Hovedanalogen av Eutiroks er L-tyroksin med mindre sparsomme former for frigjøring, men dyrere. Blant andre substitusjoner isoleres produktene: Tyro-4, Bagothyrox, Levothyroxin og Levothyroxin sodium.

I et apotek i Russland, inkludert hovedstaden, kan du kjøpe Eutiroks hormonell medisin kun på resept eller ordre billig fra katalogen. Før du kjøper i nettbutikken, må du konsultere en spesialist. Legen vil fortelle deg hvordan du beregner dosen av Eutirox etter vekt. Prisen på stoffet avhenger av salgsstedet, produsenten og doseringen. Kostnaden for stoffet er 100-300 rubler per pakke med 100 tabletter. Nedenfor er omtrentlig produksjonskostnad på 100 tabletter (Moskva):

Eutirox - instruks for bruk, analoger, anmeldelser og former for utløsning (tabletter 25 μg, 50 μg, 75 μg, 100 μg, 125 μg og 150 μg) av et hormonelt stoff for behandling av hypothyroidisme og goiter hos voksne, barn og under graviditet. Sammensetning og alkohol

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av hormonmedikamentet Eutiroks. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra spesialister i bruk av Eutirox i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i notatet. Analoger av eutiroks i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av hypothyroidisme og goiter hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen og interaksjonen av stoffet med alkohol.

Eutirox er et preparat av skjoldbruskhormoner. Syntetisk levorotasjonsisomer av tyroksin. Etter delvis transformasjon i triiodotyronin (i lever og nyrer) og overgang til kroppens celler, påvirker det utvikling og vekst av vev og metabolisme. I små doser har den en anabole effekt på protein og fettmetabolismen. I middels doser stimulerer det vekst og utvikling, øker vevets behov for oksygen, stimulerer metabolismen av proteiner, fett og karbohydrater, og øker den funksjonelle aktiviteten til kardiovaskulærsystemet og sentralnervesystemet. I store doser hemmer produksjonen av tyrotropinfrigivende hormonhypothalamus og skjoldbruskstimulerende hormon i hypofysen.

Den terapeutiske effekten av Eutirox blir observert etter 7-12 dager, samtidig blir effekten bevart etter at stoffet er avsluttet. Den kliniske effekten av hypothyroidisme opptrer etter 3-5 dager. Diffus goiter reduseres eller forsvinner innen 3-6 måneder.

struktur

Levotyroksin natrium + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Ved inntak absorberes Eutirox nesten utelukkende i den øvre tynntarmen. Absorbert opptil 80% av dosen av stoffet. Spise reduserer absorpsjonen av levothyroksin. Mer enn 99% av det absorberte stoffet binder seg til serumproteiner (tyroksinbindende globulin, tyroksinbindende prealbumin og albumin). Skjoldbruskhormoner metaboliseres hovedsakelig i leveren, nyrene, hjernen og musklene. En liten del av stoffet gjennomgår deaminering og dekarboksylering, samt konjugering med svovelsyre og glukuronsyrer (i leveren). Metabolitter utskilles i urin og galle.

vitnesbyrd

  • euthyroid goiter;
  • hypotyreose;
  • etter reseksjon av skjoldbruskkjertelen som erstatningsterapi og for forebygging av gjentakelse av goiter;
  • skjoldbruskkreft (etter operasjon);
  • diffus giftig goiter etter å ha nått euthyroid-tilstanden med thyreostatika (som kombinasjonsbehandling eller monoterapi);
  • som et diagnostisk verktøy når du utfører en skjoldbrusk undertrykkelse test.

Skjema for utgivelse

Tabletter 25 μg, 50 μg, 75 μg, 100 μg, 125 μg og 150 μg.

Instruksjoner for bruk og dosering

Den daglige dosen bestemmes individuelt avhengig av beviset.

Eutirox i en daglig dose tas muntlig om morgenen i tom mage, minst 30 minutter før et måltid, vaskes tavlen ned med en liten mengde væske (et halvt glass vann) og ikke tygge.

Ved utførelse av erstatningsterapi for hypothyroidisme hos pasienter under 55 år i fravær av kardiovaskulære sykdommer, er Eutirox foreskrevet i en daglig dose på 1,6-1,8 μg / kg kroppsvekt; hos pasienter over 55 år eller med samtidig kardiovaskulære sykdommer - 0,9 mcg / kg kroppsvekt.

Med betydelig fedme bør dosebetaling gjøres på "idealvekt".

Med erstatningsterapi for hypothyroidisme er startdosen for pasienter under 55 år (i fravær av kardiovaskulære sykdommer) 75-100 mcg per dag for kvinner og 100-150 mcg per dag for menn. For pasienter over 55 år eller med samtidig kardiovaskulære sykdommer, er startdosen 25 mg per dag; øke dosen skal være 25 mcg med et intervall på 2 måneder for å normalisere nivået av TSH i blodet; Når det oppstår symptomer eller forverring av kardiovaskulærsystemet, må du rette riktig behandling.

Ved alvorlig langvarig hypothyroidisme bør behandlingen begynne med ekstrem forsiktighet med små doser - 12,5 mg per dag. Dosen økes til vedlikehold med lengre intervaller - med 12,5 mcg per dag hver 2. uke - og nivået av TSH i blodet bestemmes oftere.

Ved behandling av medfødt hypothyroidisme hos barn, er doser av stoffet avhengig av alder:

  • 0-6 måneder - daglig dose på 25-50 mg - 10-15 mg / kg;
  • 6-12 måneder - daglig dose på 50-75 mcg - 6-8 mcg / kg;
  • 1-5 år - daglig dose på 75-100 mcg - 5-6 mcg / kg;
  • 6-12 år gammel - daglig dose på 100-150 mcg - 4-5 mcg / kg;
  • over 12 år - daglig dose på 100-200 mcg - 2-3 mcg / kg.

Spedbarn mottar en daglig dose Eutirox i 1 dose 30 minutter før den første fôringen. Tabletten oppløses i vann til en tynn suspensjon umiddelbart før du tar stoffet.

Ved behandling av euthyroid goiter foreskrev 75-200 mg per dag.

For å forebygge tilbakefall etter kirurgisk behandling av euthyroid goiter - 75-200 mg per dag.

Ved behandling av tyrotoksikose - 50-100 mcg per dag.

For undertrykkende behandling av skjoldbruskkreft - 50-300 mcg per dag

I hypothyroidisme, er Eutirox vanligvis tatt for livet. Når thyrotoxicose brukes, brukes Eutirox i kompleks terapi med thyrostatika etter å ha nådd euthyroid-tilstanden. I alle tilfeller bestemmes varigheten av legemiddelbehandling individuelt.

Bivirkninger

Kontra

  • ubehandlet tyrotoksikose;
  • ubehandlet hypofyse insuffisiens
  • ubehandlet adrenal cortex insufficiency;
  • akutt myokardinfarkt;
  • akutt myokarditt;
  • akutt pankarditt
  • økt individuell følsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Under graviditet og under amming, bør terapi med et legemiddel foreskrevet for hypothyroidisme fortsette. Når graviditet krever en økning i dosen av legemidlet på grunn av økte nivåer av tyroksinbindende globulin. Mengden skjoldbruskhormon som utskilles i morsmelk under amming (selv under behandling med høye doser av legemidlet) er ikke nok til å forårsake forstyrrelser i barnet.

Bruk av stoffet under graviditet i kombinasjon med thyreostatika er kontraindisert, fordi tar levotyroksin kanskje krever en økning i thyrostatiske doser. Siden thyreostatika, i motsetning til levothyroksin, kan trenge inn i morkaken, kan hypothyroidisme utvikle seg i fosteret.

Under ammingsperioden skal legemidlet tas med forsiktighet, strengt i anbefalte doser under oppsyn av en lege.

Spesielle instruksjoner

Ved hypothyroidisme, forårsaket av skade på hypofysen, er det nødvendig å finne ut om det er samtidig en insuffisiens av binyrene. I slike tilfeller bør glukokortikoid erstatningsterapi startes før behandling av hypothyroidisme med skjoldbruskhormoner for å unngå utvikling av akutt binyrebarksvikt.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Legemidlet påvirker ikke faglige aktiviteter knyttet til kjøring av kjøretøy og kjøringsmekanismer.

Drug interaksjon

Eutirox forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia, noe som kan kreve reduksjon av dosen.

Bruk av trisykliske antidepressiva med levothyroksin kan føre til økt effekt av antidepressiva.

Skjoldbruskhormoner kan øke behovet for insulin og orale hypoglykemiske stoffer. Hyppigere overvåkning av blodsukkernivået anbefales i perioder med behandling med levothyroksin, samt ved endring av dosen av legemidlet.

Levotyroksin reduserer virkningen av hjerteglykosider.

Ved samtidig bruk av kolestyramin, kolestipol og aluminiumhydroksid, reduseres plasmakonsentrasjonen av Eutirox på grunn av inhibering av absorpsjon i tarmen. I denne forbindelse må levothyroksin påføres i 4-5 timer før du tar disse legemidlene.

Når det brukes samtidig med anabole steroider, asparaginase, tamoxifen, er farmakokinetisk interaksjon mulig ved proteinbindingsnivået.

Ved samtidig bruk med fenytoin, dikumarol, salisylater, clofibrat, furosemid i høye doser, øker innholdet av levothyroksin ubundet med plasmaproteiner.

Godkjennelse av østrogenholdige legemidler øker innholdet av tyroksinbindende globulin, noe som kan øke behovet for Eutirox hos enkelte pasienter.

Legemidlet er et naturlig hormon av skjoldbruskkjertelen, og derfor drikker alkohol med Eutirox bare i flyet til individuelle individuelle preferanser.

Somatotropin når det påføres samtidig med levothyroksin, kan akselerere lukningen av epifysale vekstsoner.

Forbruk av fenobarbital, karbamazepin og rifampicin kan øke clearance av levothyroksin og kreve en økning i dose.

Analoger av stoffet Eutiroks

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • L-tyroksin (l tyroksin);
  • Bagotiroks;
  • L-Tirok;
  • Levothyroksin natrium;
  • Natrium levothyroksin;
  • Tyrosin-4.

"Eutirox": bivirkninger av stoffet. "Eutiroks": anmeldelser av kjøpere og leger

Det moderne markedet for medisinske produkter er bredt og mangfoldig. Forbrukerne tilbys medisiner av syntetisk opprinnelse, urte og hormonelle midler. En av de vanligste foreskrevne kan kalles hormonalt stoff "Eutiroks."

Komponent sammensetning og prinsipp for drift

Dette stoffet kan karakteriseres som et preparat av skjoldbruskhormoner, som er en venstre-roterende isomer av tyroksin. I Europa fikk lov til å bruke en av de første. Foreløpig foreskrevet til pasienter i mer enn 70 land rundt om i verden. Legemidlet "Eutiroks" stimulerer veksten av muskelmasse og vev, øker stoffskiftet. I små doser gjør det proteinsyntese mer effektivt i kroppen, forbedrer kalsifiseringsprosesser i beinvev. Medium doser av stoffet hjelper kroppens nervøse og kardiovaskulære systemer til å jobbe mer aktivt, metabolske prosesser (fett, karbohydrater, protein) akselereres. Kroppsvev krever mer oksygen. Høye doser av stoffet hemmer dannelsen av hormoner som produseres av hypofysen, som i sin tur regulerer skjoldbruskkjertelen.

Hvem tar stoffet?

"Eutirox" betyr at bruk som skal overvåkes av lege, foreskrives når pasienter har sykdommer som euthyroid goiter, en vedvarende mangel på hormoner i kroppen, produsert av skjoldbruskkjertelen (hypothyroidisme). Hos barn er den ekstreme formen for mangel manifestasjon kretinisme. Deretter bør legemidlet tas av de som har gjennomgått operasjon for kreftproblemer i skjoldbruskkjertelen eller har en giftig goiter i en diffus form. For profylaktiske formål (forebygging av nye manifestasjoner), er Eutirox foreskrevet for personer som har gjennomgått operasjon på skjoldbruskkjertelen. Som et middel til å diagnostisere det brukes det når man utfører en test av skjoldbrusk undertrykkelse.

Kontra

En vedvarende indikasjon på å nekte å ta stoffet er intoleransen av komponentene. Du kan ikke ta verktøyet "Eutiroks" (bivirkninger er ikke lange i å komme) som lider av tyrotoksikose i tilfelle at terapi med thyreostatika ikke var tilstrekkelig. Tilstedeværelsen av myokarditt og hjerteinfarkt er også en grunn til å nekte å ta medisinen "Eutiroks". I tillegg er legemidlet ikke foreskrevet for personer som lider av akutt pankarditt, som har ubeskyttede former for hypofysevikt og adrenal insuffisiens.

Nøye og under streng kontroll av endokrinologen, bør legemidlet administreres til pasienter med diabetes. Også oppmerksom på tilstanden din, du må være syk med brudd på funksjonene til kardiovaskulærsystemet, som lider av aterosklerose og alvorlige former for hypothyroidisme. Legen bør også være forsiktig når man forskriver stoffet til pasienter som lider av malabsorpsjonssyndrom.

Administrasjonsfrekvens, dosering

Fullstendig informasjon om hvordan du tar "Eutiroks", tilbyr medfølgende narkotikainstruksjon. Vanligvis tar de stoffet en gang i morgen, hele dosen på en gang, minst 30 minutter før et måltid, og vaskes med vann. Den nødvendige daglige dosen avhenger av sykdommen og velges av den behandlende legen. Det skal bemerkes at med hypothyroidisme er stoffet "Eutirox" vist å bli tatt for livet.

Ved behandling av goiter i den aktive perioden og etter kirurgisk inngrep varierer den foreskrevne dosen av legemidlet fra 75 til 200 ug. Ved tyrotoksikose er minimumsvolumet 50 μg og kan øke til 100. Ved behandling av skjoldbruskkreft kan dosen fra 50 μg økes til 300. For hypothyroidisme beregnes volumet basert på pasientens alder og avhenger av vekten hans. Det vil si at en pasient under 55 år kan få en dose på opptil 1,8 mcg for hvert kilo vekt. Hvis pasienten er over 55 år, bør volumet ikke overstige 0,9 mcg per kg vekt.

Under skjoldbrusk undertrykkelse testen, avhenger dosen av tiden som gjenstår før prosedyren. 3-4 uker før testen, er det 75 mcg; for 2 - 100-150 mcg, for en uke - 100-200 mcg. For barn med medfødt hypothyroidisme, avhenger doseringen av alder. 25-50 mcg er foreskrevet for barn opptil 6 måneder, 50-75 mcg fra 6 måneder til 1 år, 75-100 mcg fra år til 5 år, 100-150 mcg fra 6 til 12 år. For barn over 12 år er volumet 100-200 mcg.

Når du tar hormonmedikamentet "Eutirox", er bivirkningene ganske mulig, så pasientene bør være oppmerksomme på tilstanden og ved de første symptomene, kontakt legen din.

Overskredet dosekompatibilitet

Etter pasientens og medisinske spesialistes oppfatning vises en overdose av Eutirox som en gruppe symptomer som er karakteristiske for tyrotoksikose. De mest fremtredende manifestasjoner av overdose inkluderer takykardi, hjerterytmeforstyrrelser og hjertesmerter. Fra nervesystemet kan man skille tremor (rystende hender), søvnløshet, rastløs tilstand, økt svette. Mangel på normal appetitt, og som et resultat av vekttap, kan diaré også være forårsaket av stoffet "Eutiroks". Overdosering behandles ved å senke dosen. Betablokkere kan bli foreskrevet eller hormoninntaket kan suspenderes i flere dager.

Hvis en pasient har tatt ekstremt høye doser Eutirox, kan legen foreskrive plasmaferese for å lindre symptomene på en overdose. I medisinsk praksis har det vært tilfeller av hjertestans hos pasienter som har tatt høyest dose i flere år. Hos enkelte pasienter oppstod krampe hvis toleransnivået for Eutirox ble overskredet. Anmeldelser av stoffet er ganske tvetydige. Men i tilfelle manifestasjon av symptomer assosiert med overdreven dose, bør behandlingen gjenopptas svært nøye. Dosen bør senkes i forhold til den ved hvilken overdose er diagnostisert på en eller annen måte av manifestasjoner.

Legemidlet "Eutiroks" (instruksjoner, pasientanmeldelser - direkte bevis på dette) anbefales ikke å kombineres med andre legemidler uten riktig resept av den behandlende legen, fordi legemidlene kan være inkompatible.

Legemidlet "Eutiroks" kan forbedre effekten betydelig.

Effektene av anti-depressiva kan øke betydelig.

Insulin og andre legemidler med lignende virkning.

For å oppnå riktig effekt er det nødvendig å øke dosen.

Effektiviteten svekkes

Celestiramin, kolestipol, aluminiumhydroksyd

Konsentrasjonen av levothyroksin i sammensetningen av blodplasmaet vil være lavere enn nødvendig

Tamoxifen, anabole steroider, asparanginase

Interaksjon på nivået med forbindelse med proteiner er mulig.

Fenytoin, salicylater, dicumarol, furosemid, klofibrat

Fri levothyroksin som ikke er bundet til plasmaproteiner øker

Individuelle pasienter trenger økte nivåer av levothyroksin.

Hurtigere enn vanlig, lukkede epifysiske soner, stimulerende vekst

Levothyroksin clearance øker

Fra alt ovenfor kan du få en ide om hvordan overdose "Eutiroks". Symptomer er vanligvis uttalt, og tiltak må tas umiddelbart. Og retten til å kombinere hormonalt stoff med noe annet stoff hører bare til legen.

Fremtidige moms

For mange kvinner er ønsket om å bli mor så sterkt at doktorsdommen at de ikke skal føde på grunn av tilstedeværelse av noen sykdom, ikke er en tilstrekkelig grunn til ikke å bli gravid. For en gravid kvinne kan suksessen til hele virksomheten avhenge av, for eksempel, medisinering foreskrevet av legen. Når fremtiden mamma blir oppdaget å ha mangel på hormoner produsert av skjoldbruskkjertelen, foreskriver gynekologen Eutirox å ta den. I svangerskapet må stoffet tas kontinuerlig. Det fungerer i stedet for skjoldbruskkjertelen, og sikrer normal aktivitet av hele organismen. Avbryte hormonbehandling for en kvinne og et ufødt barn har mange alvorlige problemer. Mulig komplikasjon av fosterutvikling, opp til mental retardasjon. Før syntetiske analoger av skjoldbruskkjertelhormoner ble utviklet, anbefalte leger at avslutning av svangerskapet av medisinske årsaker.

Noen ganger skjer det at den fremtidige mamma finner ut at kroppen mangler hormonene som produseres av skjoldbruskkjertelen, bare med den obligatoriske undersøkelsen, som alle gravide kvinner gjennomgår. I alle fall, stoffet "Eutiroks", som de negative manifestasjonene kan være ganske smertefulle, er viktig å ta. Imidlertid bør mottaket foregå under tilsyn av de behandlende leger - gynekologen og endokrinologen, fordi doseringen i hele graviditetsperioden kan endres avhengig av hva resultatene av TSH og blodprøver vil være. Og barnets tilstand kan bli sterkt påvirket som mangel på et hormon, og dets overskudd.

Hvis en kvinne før graviditet visste om mangel på hormoner i kroppen og tok midler til "Eutirox", da da det ble startet, bør dosen av legemidlet økes. Etter at barnet er født og under amming, bør moderen fortsette å ta medisinen, men nøye og under oppsyn av en lege.

Miste vekt

De som ønsker å bruke stoffet "Eutiroks" for vekttap, bør først og fremst huske at dette er et preparat for skjoldbruskhormoner, og ikke et middel for vekttap. Utnevne det til deg selv kan ikke i alle fall! Små doser av legemidlet stimulerer fett- og proteinmetabolisme, og dosen av gjennomsnittsvolumet har en positiv effekt på nervesystemet og kardiovaskulære systemers funksjon. Verktøyet er vist å brukes til et ganske bredt spekter av sykdommer, men ingen steder er det sagt at den skal brukes til vekttap. Dette er et hormonelt stoff, og å ta det uten riktig medisinsk tilsyn kan ha nøyaktig motsatt effekt - vekten vil øke.

I alle fall, de som tar "Eutirox" for vekttap, bør vite at vekten kan synke (det er "mulig" og ikke nødvendigvis redusert) bare fordi det øker stoffskiftet, noe som er årsaken til vekttap. I intet tilfelle bør ikke overskride anbefalt dose. Slike handlinger kan påvirke helsetilstanden sterkt, forstyrre stabil drift av hjertet, nervesystemet, skjoldbruskkjertelen.

Medisinsk fagpersonell anbefaler ikke at du tar stoffet "Eutiroks" bare for å gå ned i vekt. Ukorrekt valgt dose kan forårsake mange negative, negative effekter. Hvis det oppstår symptomer, bør du ta opp med å ta stoffet for å gå ned i vekt.

Bivirkninger

I tillegg til de utvilsomt fordelene ved behandling av sykdommer knyttet til utilstrekkelig produksjon av skjoldbruskhormoner, har legemidlet "Eutiroks" bivirkninger. Bruk av det kan forårsake takykardi (hjertebank), forstyrre rytmen i hjertet og forårsake smerte i brystet. Sentralnervesystemet kan reagere på stoffet med et brudd på den generelle følelsesmessige bakgrunnen, søvnløshet. Slike manifestasjoner som vesentlig vekttap, diaré, alopecia, nedsatt binyrefunksjon hos voksne og nyrefunksjon hos barn er ganske mulig.

Pasientens mening om stoffet

Meninger fra pasientene som aksepterer midler av "Eutiroks" ganske lenge, er veldig tvetydige. En egen gruppe mennesker sa at stoffet førte dem tilbake til livet. Alle symptomene som følge av mangel på skjoldbruskhormoner er borte, pasientene føler seg helt friske. Det er imidlertid en betydelig prosentandel, og de som nekter å ta stoffet, kan ikke, og tar det rett og slett ingen styrke på grunn av det store antallet bivirkninger.

Noen pasienter klager over økt følelse av angst, manifestert i tremor, dårlig søvn, det er en følelse av frykt, depresjon. Mange klager over den konstante følelsen av kald, lav kroppstemperatur. Noen pasienter sier at en tørr hoste øker med inntaket av stoffet, huden blir tørr og sprekker. Imidlertid, i nærvær av lyse manifestasjoner av hypothyroidism av de to ondskapene velger mindre - ta rette.

Mange fremtidige mammas ledende lege foreskriver betyr "Eutiroks" under graviditet. Fra noen de mest positive vurderingene, er staten betydelig forbedret. Imidlertid er det de som har en magereaksjon (forstoppelse, konstant kvalme, mangel på appetitt), utslag av herpes vises.

Anmeldelser av folk som også vil gå ned i vekt, er blandet. Damene er glade for at vekten senker raskt nok. Sant er det døsighet og sløvhet. I andre pasienter er vekten mot inntak av Eutiroks-midler jevnt økende.

Mange pasienter skriver at å ta stoffet har betydelig forbedret testresultatene, men deres helse har forverret: sløvhet, døsighet og smerte i bena har dukket opp. Et tilstrekkelig stort antall pasienter forverret cystitis.

Oppsummering

Ved en tilstrekkelig stor andel av de som tar stoffet "Eutirox", oppstår bivirkninger i varierende grad. Noen føler en liten forverring av den generelle tilstanden, og andres helse kan karakteriseres som ekkelt. En tilstrekkelig stor gruppe pasienter følte seg bedre og knyttet slike forbedringer med starten av å ta Eutirox. Ved denne anledningen er det verdt å si at retten til å foreskrive eller avbryte stoffet tilhører bare legen. Hvis vi snakker om gravide, så tror eksperter på at avbestillingen vil forårsake ubehagelig mer skade for barnet enn mottaket. De som bestemmer seg for å gå ned i vekt ved hjelp av stoffet "Eutiroks", vurderinger av å ta dette stoffet og anbefalinger fra eksperter, vil fortelle deg at ukontrollert hormoninntak er ukjent, hvordan og av hvem den valgte dosen kan forårsake alvorlig skade på kroppen.

Generelt har alle rett til å avhende helsen etter eget valg. Men beslutningen om å ta stoffet "Eutiroks" må gjøres hos legen din.

eutiroks

Beskrivelse fra 10. desember 2014

  • Latin navn: Euthyrox
  • ATX-kode: H03AA01
  • Aktiv ingrediens: Levothyroksinnatrium (Levothyroxin sodium)
  • Produsent: Merck KGaA., Germany.

struktur

Sammensetningen av en tablett inneholder det aktive stoffet: Levothyroxinnatrium - 25-150 md.

Ytterligere ingredienser: maisstivelse, gelatin, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, laktosemonohydrat.

Utgivelsesskjema

Tilgjengelig i eutiroks tabletter med forskjellig innhold av den aktive substansen. Tablettene er pakket i blisterpakninger med 25 stk., 2 og 4 blisterpakninger i en pakning.

Farmakologisk virkning

Legemidlet har en handling som kan kompensere for mangel på skjoldbruskhormoner.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Eutirox er et stoff opprettet på grunnlag av syntetisk levorotasjonsisomer av tyroksin. Dens bruk påvirker veksten og utviklingen av vev, metabolske prosesser.

Små doser kan utøve anabole effekter på fett og protein metabolisme. Gjennomsnittlige doser stimulerer vekst og utvikling, metabolske prosesser, normaliserer oksygenbehovet av vev, så vel som arbeidet i hjertet, blodkarene og nervesystemet. Utviklingen av den terapeutiske effekten manifesteres etter 7-12 dager, opprettholde stabiliteten i løpet av denne tiden og etter seponering av behandlingen.

Absorpsjonen av levothyroksinnatrium forekommer i tynntarmen, direkte i sin øvre del. Spise har en effekt på absorpsjonen av det aktive stoffet, og reduserer det betydelig. Maksimal konsentrasjon av komponenten oppnås etter 5-6 timer fra brukstidspunktet.

Hoveddelen av legemidlet er forbundet med serumproteiner. Deretter metaboliseres skjoldbruskhormonene, hovedsakelig i nyrene, leveren, hjernen og muskelvevet. Utskillelse av metabolitter skjer ved hjelp av nyrene og tarmene.

Indikasjoner for bruk

Eutirox er foreskrevet for:

  • gipotireoeze;
  • euthyroid goiter;
  • erstatning behandling og forebygging av tilbakefall av goiter etter operasjon på skjoldbruskkjertelen;
  • skjoldbruskkreft;
  • diffus giftig goiter;
  • diagnose for å teste skjoldbrusk undertrykkelse.

Kontra

Legemidlet er kontraindisert i:

  • høy følsomhet overfor dets bestanddeler;
  • ubehandlet tyrotoxikose, hypofyse og binyrebarksvikt;
  • graviditet i kombinasjon med antithyroid medisiner.

Det anbefales ikke å bruke Eutirox til behandling av pasienter med akutte former for hjerteinfarkt, myokarditt og pankarditt. Laktosinnholdet i stoffet gjør det forbudt for pasienter som har sjeldne arvelige sykdommer forbundet med galaktoseintoleranse, mangel på laktase eller glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom.

Forsiktig i søknaden krever sykdommer som: koronar hjertesykdom, arteriell hypertensjon, diabetes, arytmi.

Eutirox under graviditet og amming

Hvis legemidlet ble foreskrevet for behandling av hypothyroidisme, bør det under graviditet og amming fortsette. Videre kan graviditet kreve en økning i dosering på grunn av en økning i tyroksinbindende globulin. Det er viktig å følge den anbefalte dosen nøye av legen. Det har blitt funnet at å ta høye doser kan påvirke utviklingen av fosteret negativt.

Bivirkninger av Eutirox

Med riktig bruk av dette stoffet, er bivirkninger praktisk talt ikke forekommende. Bivirkninger som ulike former for allergiske reaksjoner bør imidlertid ikke utelukkes.

Instruksjoner for eutiroks (metode og dosering)

Som angitt i instruksjonene for bruk av eutiroksa, tas dette legemidlet oralt. I dette tilfellet settes den daglige dosen individuelt, med hensyn til pasientens indikasjoner og egenskaper.

Det anbefales å ta en daglig dose om morgenen, på tom mage. Tabletten må svelges hel med en væske. Når hypothyroidism erstatningsterapi utføres, bestemmes dosen avhengig av pasientens vekt. Ved behandling av barn under 3 år, gis medisinen før første fôring, om en halv time. Tabletten må oppløses i vann for å danne en tynn suspensjon.

Alvorlig og langvarig form for hypothyroidisme involverer å starte behandling med forsiktighet og i små doser. Derefter økes dosen gradvis, opptil 25 μg eller mer. I slike tilfeller er stoffet vanligvis tatt kontinuerlig, men strengt som foreskrevet av den behandlende legen.

overdose

Ved overdosering med Eutirox er det mulig å øke mengden av metabolske prosesser betydelig. Dette fører til utvikling av hypertyreoidisme, og spesielt når det individuelle toleransnivået for levotyroksinnatrium overskrides, og også den terapeutiske dosen økes for fort.

Samtidig har overdose symptomer som: arytmi, takykardi, hjerteslag, angina, muskel og hodepine, tremor, hyperemi, feber, oppkast, godartet intrakranial hypertensjon, angst, søvnløshet, hyperhidrose, vekttap og så videre.

Behandlingen avhenger av symptomene. Det er mulig at legen vil redusere daglig dose eller anbefale en pause, utpeke betablokkere. Som et resultat av å motta for høye doser, foreskrives plasmaferes. Når symptomene på overdose løses, gjenopptas behandlingen med forsiktighet ved bruk av små doser.

Spesielle instruksjoner

Før du starter erstatningsterapi ved bruk av skjoldbruskkjertelhormoner og gjennomfører en skjoldbruskkjertel-undertrykkelsestest, er det nødvendig å ekskludere eller behandle slike sykdommer eller unormaliteter som akutt koronarinsuffisiens, angina pectoris, aterosklerose, arteriell hypertensjon, hypofyseinsuffisiens eller binyreinsuffisiens. Dette gjelder også for funksjonell autonomi av skjoldbruskkjertelen.

Det anbefales å utelukke utviklingen av hypertyreose under behandling hos pasienter med koronar og hjertesvikt, takyarytmier. Av denne grunn er det nødvendig å regelmessig overvåke konsentrasjonen av skjoldbruskhormoner.

Hvis det er mistanke om forekomsten av skjoldbruskkjertelens funksjonelle autonomi, er det før behandling nødvendig å utføre reaksjoner på administrasjon av thyroliberin, kjent som TRG-testen, samt undertrykkende scintigrafi.

Under postmenopausale kvinner med diagnostisert hypothyroidisme og økt risiko for osteoporose, er høye fysiologiske konsentrasjoner av den aktive ingrediensen i serum ikke akseptable. Samtidig er det nødvendig å regelmessig overvåke skjoldbruskkjertelen.

Bruk av levotyroksinnatrium er kontraindisert i metabolske sykdommer ledsaget av hypertyreose. Unntak inkluderer samtidig bruk i behandling av hypertyreoidisme av antithyroid-midler. Ved overgang til behandling med et annet legemiddel er dosejustering nødvendig med hensyn til terapeutisk effekt og laboratoriedata.

interaksjon

Samtidig bruk av dette stoffet med trisykliske antidepressiva kan øke effekten av disse.

Levotyroksin natrium senker effekten av hjerteglykosider.

Kombinasjonen med kolestiramin, kolestipol, aluminiumhydroksid reduserer konsentrasjonen av den aktive substansen i plasma på grunn av inhibert absorpsjon i mage-tarmkanalen. Derfor må mellom doser av disse legemidlene tåle et intervall på 4-5 timer.

Samtidig bruk av eutirox og anabole steroider, asparaginase, tamoxifen kan føre til farmakokinetiske interaksjoner i nivået med kommunikasjon med plasmaproteiner. Det har også blitt fastslått at proteasehemmere, nemlig ritonavir, lopinavir og indinavir, kan påvirke effekten av dette legemidlet. Det er nødvendig å kontrollere konsentrasjonen av skjoldbruskkjertelhormoner og foreta rettidig justering av doseringen.

Kombinasjonsterapi med fenytoin øker ofte konsentrasjonen av levothyroksin natrium, akselerere dens metabolisme. Dette legemidlet kan redusere effekten av hypoglykemiske midler og øke virkningen av antikoagulantia.

Bruk av sevelamer reduserer absorpsjonen av det aktive stoffet, og tyrosinkinasehemmere, aluminiumholdige, jernholdige legemidler og kalsiumkarbonat reduserer effektiviteten. Ved bruk av produkter med soyabønneinnhold ble det observert en reduksjon i absorpsjonen av den aktive komponent i mage-tarmkanalen.

Salgsbetingelser

Eutiroks er tilgjengelig på resept.

Lagringsforhold

Å lagre medisinen krever et kjølig, mørkt sted utilgjengelig for barn.

eutiroks

Hvite tabletter, runde, flate på begge sider, med fasett. På begge sider av tabletten er det en separasjonsrisiko, på den ene siden av tabletten er graveringen "EM + dosering".

Hjelpestoffer: maisstivelse - 25,00 mg, gelatin - 5,00 mg, kroskarmellosnatrium - 3,50 mg, magnesiumstearat - 0,50 mg, laktosemonohydrat - 65,975 mg.

25 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
25 stk. - blemmer (4) - pakker kartong.

Hvite tabletter, runde, flate på begge sider, med fasett. På begge sider av tabletten er det en separasjonsrisiko, på den ene siden av tabletten er graveringen "EM + dosering".

Hjelpestoffer: maisstivelse - 25,00 mg, gelatin - 5,00 mg, kroskarmellosnatrium - 3,50 mg, magnesiumstearat - 0,50 mg, laktosemonohydrat - 65,95 mg.

25 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
25 stk. - blemmer (4) - pakker kartong.

Hvite tabletter, runde, flate på begge sider, med fasett. På begge sider av tabletten er det en separasjonsrisiko, på den ene siden av tabletten er graveringen "EM + dosering".

Hjelpestoffer: maisstivelse - 25,00 mg, gelatin - 5,00 mg, kroskarmellosnatrium - 3,50 mg, magnesiumstearat - 0,50 mg, laktosemonohydrat - 65,925 mg.

25 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
25 stk. - blemmer (4) - pakker kartong.

Hvite tabletter, runde, flate på begge sider, med fasett. På begge sider av tabletten er det en separasjonsrisiko, på den ene siden av tabletten er graveringen "EM + dosering".

Hjelpestoffer: maisstivelse - 25,00 mg, gelatin - 5,00 mg, kroskarmellosnatrium - 3,50 mg, magnesiumstearat - 0,50 mg, laktosemonohydrat - 65,912 mg.

25 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
25 stk. - blemmer (4) - pakker kartong.

Hvite tabletter, runde, flate på begge sider, med fasett. På begge sider av tabletten er det en separasjonsrisiko, på den ene siden av tabletten er graveringen "EM + dosering".

Hjelpestoffer: maisstivelse - 25,00 mg, gelatin - 5,00 mg, kroskarmellosnatrium - 3,50 mg, magnesiumstearat - 0,50 mg, laktosemonohydrat - 65,90 mg.

25 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
25 stk. - blemmer (4) - pakker kartong.

Hvite tabletter, runde, flate på begge sider, med fasett. På begge sider av tabletten er det en separasjonsrisiko, på den ene siden av tabletten er graveringen "EM + dosering".

Hjelpestoffer: maisstivelse - 25,00 mg, gelatin - 5,00 mg, kroskarmellosnatrium - 3,50 mg, magnesiumstearat - 0,50 mg, laktosemonohydrat - 65,888 mg.

25 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
25 stk. - blemmer (4) - pakker kartong.

Hvite tabletter, runde, flate på begge sider, med fasett. På begge sider av tabletten er det en separasjonsrisiko, på den ene siden av tabletten er graveringen "EM + dosering".

Hjelpestoffer: maisstivelse - 25,00 mg, gelatin - 5,00 mg, kroskarmellosnatrium - 3,50 mg, magnesiumstearat - 0,50 mg, laktosemonohydrat - 65,875 mg.

25 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
25 stk. - blemmer (4) - pakker kartong.

Hvite tabletter, runde, flate på begge sider, med fasett. På begge sider av tabletten er det en separasjonsrisiko, på den ene siden av tabletten er graveringen "EM + dosering".

Hjelpestoffer: maisstivelse - 25,00 mg, gelatin - 5,00 mg, kroskarmellosnatrium - 3,50 mg, magnesiumstearat - 0,50 mg, laktosemonohydrat - 65,863 mg.

25 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
25 stk. - blemmer (4) - pakker kartong.

Hvite tabletter, runde, flate på begge sider, med fasett. På begge sider av tabletten er det en separasjonsrisiko, på den ene siden av tabletten er graveringen "EM + dosering".

Hjelpestoffer: maisstivelse - 25,00 mg, gelatin - 5,00 mg, kroskarmellosnatrium - 3,50 mg, magnesiumstearat - 0,50 mg, laktosemonohydrat - 65,85 mg.

25 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
25 stk. - blemmer (4) - pakker kartong.

Legemiddel av skjoldbruskhormoner. Syntetisk levorotasjonsisomer av tyroksin. Etter delvis transformasjon i triiodotyronin (i lever og nyrer) og overgang til kroppens celler, påvirker det utvikling og vekst av vev og metabolisme. I små doser har den en anabole effekt på protein og fettmetabolismen. I middels doser stimulerer det vekst og utvikling, øker vevets behov for oksygen, stimulerer metabolismen av proteiner, fett og karbohydrater, og øker den funksjonelle aktiviteten til kardiovaskulærsystemet og sentralnervesystemet. I store doser hemmer produksjonen av tyrotropinfrigivende hormonhypothalamus og skjoldbruskstimulerende hormon i hypofysen.

Den terapeutiske effekten observeres etter 7-12 dager, samtidig opprettholdes effekten etter uttak av legemiddel. Den kliniske effekten av hypothyroidisme opptrer etter 3-5 dager. Diffus goiter reduseres eller forsvinner innen 3-6 måneder.

Suging og fordeling

Når det tas inn, absorberes levotyroksinnatrium hovedsakelig i øvre tynntarmen. Absorbert opptil 80% av dosen av stoffet. Spise reduserer absorpsjonen av levothyroksin natrium.

Cmax I serum oppnås ca 5-6 timer etter inntak.

Mer enn 99% av det absorberte stoffet binder seg til serumproteiner (tyroksinbindende globulin, tyroksinbindende prealbumin og albumin).

Metabolisme og utskillelse

I forskjellige vev er omtrent 80% levotyroksin monodeiodert for å danne triiodtyronin (T3) og inaktive produkter. Skjoldbruskhormoner metaboliseres hovedsakelig i leveren, nyrene, hjernen og musklene. En liten del av stoffet gjennomgår deaminering og dekarboksylering, samt konjugering med svovelsyre og glukuronsyrer (i leveren). Metabolitter utskilles av nyrene og gjennom tarmene.

T1/2 gjør 6-7 dager.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Når tyrotoksikose T1/2 forkortet til 3-4 dager, og med hypothyroidisme blir utvidet til 9-10 dager.

- som erstatningsterapi og for forebygging av gjentakelse av goiter etter reseksjon av skjoldbruskkjertelen;

- skjoldbruskkreft (etter kirurgisk behandling);

- diffus giftig goiter etter å ha nått euthyroid tilstanden av thyreostatika (som kombinasjonsbehandling eller monoterapi);

- Som et diagnostisk verktøy når du utfører en skjoldbrusk undertrykkelse test.

- økt individuell følsomhet overfor stoffet

- Ubehandlet hypofyseinsuffisiens

- Ubehandlet adrenal insuffisiens

- bruk under graviditet i kombinasjon med antityroidmidler

Behandling bør ikke startes for akutt myokardinfarkt, akutt myokarditt, akutt pankarditt.

Anbefales ikke til pasienter med sjeldne arvelige sykdommer forbundet med galaktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom (på grunn av tilstedeværelse av laktose i formuleringen).

Forholdsregler bør foreskrives med IHD (aterosklerose, angina, myokardialt infarkt), hypertensjon, arytmi, diabetes, i alvorlige lenge eksisterende hypotyreoidisme, malabsorpsjon syndrom (kan kreve korreksjon dose), pasienter som er predisponert for psykotiske reaksjoner.

Den daglige dosen bestemmes individuelt avhengig av beviset.

Eutirox i en daglig dose tas muntlig om morgenen i tom mage, minst 30 minutter før et måltid, vaskes tavlen ned med en liten mengde væske (et halvt glass vann) og ikke tygge.

Når erstatningsterapi hos hypotyroidisme hos barn under en alder av 55 år i fravær av kardiovaskulære sykdommer Eutiroks administrert i en daglig dose på 1,6-1,8 mg / kg kroppsvekt; hos pasienter over 55 år eller med samtidig kardiovaskulære sykdommer - 0,9 μg / kg kroppsvekt.

Med erstatningsterapi for hypothyroidisme er startdosen for pasienter under 55 år (i fravær av kardiovaskulære sykdommer) 75-100 mcg / dag for kvinner, og 100-150 mcg / dag for menn. For pasienter over 55 år eller med samtidig kardiovaskulære sykdommer, er startdosen 25 mg / dag; øke dosen skal være 25 mcg med et intervall på 2 måneder for å normalisere nivået av TSH i blodet; Hvis symptomene på kardiovaskulærsystemet forekommer eller forverres, er det nødvendig å korrigere behandlingen av kardiovaskulære sykdommer.

Ved alvorlig langvarig hypothyroidisme bør behandlingen begynne med ekstrem forsiktighet med små doser på 12,5 μg / dag. Dosen økes til vedlikehold med lengre intervaller - ved 12,5 μg / dag hver 2. uke - og nivået av TSH i blodet bestemmes oftere.

Ved behandling av medfødt hypothyroidisme hos barn, er doser av stoffet avhengig av alder.

Spedbarn og barn opp til 3 år får en daglig dose Eutirox ved 1 dose 30 minutter før første fôring. Tabletten oppløses i vann til en tynn suspensjon umiddelbart før du tar stoffet.

Ved behandling av euthyroid goiter foreskriver 75-200 mg / dag.

For å forebygge tilbakefall etter kirurgisk behandling av euthyroid goiter - 75-200 mg / dag.

Ved behandling av tyrotoksikose - 50-100 mg / dag.

For undertrykkende behandling av skjoldbruskkreft - 150-300 mg / dag.

Når du utfører en skjoldbrusk undertrykkelse test, brukes følgende doseringsregime:

I hypothyroidisme, er Eutirox vanligvis tatt for livet. Når thyrotoxicose brukes, brukes Eutirox i kompleks terapi med thyrostatika etter å ha nådd euthyroid-tilstanden. I alle tilfeller bestemmes varigheten av legemiddelbehandling individuelt.

Med riktig bruk av stoffet Eutiroks under tilsyn av en lege, blir bivirkninger ikke observert.

Ved overfølsomhet overfor stoffet kan allergiske reaksjoner oppstå.

Med en overdose av stoffet, observeres en signifikant økning i metabolisk hastighet. Kliniske tegn på hypertyreose kan oppstå ved overdosering hvis den individuelle toleransegrense for levothyroksinnatrium overskrides, eller hvis dosen av legemidlet siden starten av behandlingen stiger for fort.

Symptomer typisk av hypertyreoidisme: hjertearytmier, tachycardia, hjertebank, angina pectoris, hodepine, muskelsvakhet og muskelkramper, spyle (spesielt på huden), feber, brekninger, menstruasjonsforstyrrelser, benign vnturicherepnaya hypertensjon, skjelvinger, rastløshet, søvnløshet, økt svette, vekttap, diaré. Tilfeller av plutselig hjertestans har blitt rapportert hos pasienter som har tatt for høye doser levothyroksinnatrium i mange år. I predisponerte pasienter var det isolerte tilfeller av anfall når den individuelle toleranse terskelen ble overskredet.

En overdose av levotyroksin natrium kan forårsake symptomer på akutt psykose, spesielt hos pasienter med en predisponering for psykotiske lidelser.

Behandling: Avhengig av alvorlighetsgraden av symptomer, en reduksjon av den daglige dosen av legemidlet, en pause i behandlingen i flere dager, utnevnelsen av beta-blokkere. Når du bruker stoffet i ekstremt høye doser, kan plasmaferese foreskrives. Etter forsinkelse av bivirkninger, bør behandlingen begynne med forsiktighet med lavere dose.

Bruk av trisykliske antidepressiva med levothyroksinnatrium kan føre til økt effekt av antidepressiva.

Levotyroksin natrium reduserer virkningen av hjerteglykosider.

Ved samtidig bruk av kolestyramin og kolestipol (ionbytterharpiks), så vel som aluminiumhydroksid, reduseres plasmakonsentrasjonen av levothyroksinnatrium på grunn av inhibering av absorpsjon i tarmen. I dette henseende bør levothyroksinnatrium påføres i 4-5 timer før du tar disse legemidlene.

Når det brukes samtidig med anabole steroider, er asparaginase, tamoxifen, farmakokinetisk interaksjon mulig ved bindingsnivået til plasmaproteiner.

Proteaseinhibitorer (f.eks. Ritonavir, indinavir, lopinavir) kan påvirke effekten av levothyroksinnatrium. Sterk overvåkning av skjoldbruskhormonkonsentrasjoner anbefales. Om nødvendig, juster dosen av levothyroksinnatrium.

Fenytoin kan påvirke effekten av levothyroksinnatrium på grunn av forskyvning av levotyroksinnatrium fra dets tilknytning til plasmaproteiner, noe som kan føre til økt konsentrasjon av fri T4 og t3. På den annen side øker fenytoin metabolismen av levothyroksinnatrium i leveren. Sterk overvåkning av skjoldbruskhormonkonsentrasjoner anbefales.

Levotyroksinnatrium kan redusere effekten av hypoglykemiske legemidler. Derfor er hyppig overvåking av glukosekonsentrasjon i blodet nødvendig siden starten av skjoldbruskhormonutskiftningsterapi. Om nødvendig bør dosen av det hypoglykemiske legemidlet justeres.

Levotyroksinnatrium kan forsterke effekten av antikoagulantia (kumarinderivater) ved å forskyve dem fra deres tilknytning til
plasmaproteiner, som kan øke risikoen for blødning, for eksempel blødninger i CNS eller gastrointestinal blødning, spesielt hos eldre pasienter. Derfor er regelmessig overvåking av koagulasjonsparametere nødvendig både i begynnelsen og under kombinationsbehandling med disse legemidlene. Om nødvendig bør dosen av antikoagulant justeres.

Salicylater, dikumarol, furosemid i høye doser (250 mg), clofibrat og andre stoffer kan forskyve levotyroksinnatrium av sin tilknytning til plasmaproteiner, noe som fører til økning av konsentrasjonen av den frie del av T4.

Ved samtidig administrasjon av orlistat og levothyroksinnatrium kan hypothyroidisme utvikle seg og / eller hypothyroidisme kan reduseres. Årsaken til dette kan være en reduksjon i absorpsjonen av jod og / eller levothyroksin natriumsalter.

Sevelamer kan redusere absorpsjon av levothyroksin natrium. Tyrosinkinaseinhibitorer (for eksempel imatinib, sunitinib) kan redusere effekten av levothyroksinnatrium. Derfor, i begynnelsen eller ved slutten av samtidig behandling med disse legemidlene, anbefales det å overvåke endringer i skjoldbruskfunksjon hos pasienter. Om nødvendig justeres dosen av levothyroksinnatrium.

Aluminiumholdige stoffer (antacida, sukralfat), jernholdige legemidler,
Kalsiumkarbonat er beskrevet i litteraturen som potensielt å redusere effekten av levothyroksinnatrium. Derfor anbefales det å ta levothyroksin natrium minst 2 timer før bruk av slike legemidler.

Somatropin når det påføres samtidig med levothyroksinnatrium, kan akselerere lukningen av epifysale vekstsoner.

Propylthiouracil, GCS, beta-sympatholytics, jodholdige kontrastmidler, amiodaron hemmer den perifere transformasjon av T4 i t3. På grunn av høyt jodinnhold kan bruk av amiodaron ledsages av utvikling av både hypertyreoidisme og hypothyroidisme. Spesiell oppmerksomhet bør gis til nodular goiter med mulig utvikling av ukjent funksjonell autonomi.

Sertralin, klorokin / proguanil reduserer effekten av levothyroksinnatrium og øker serum-TSH-nivået.

Legemidler som fremmer induksjon av leverenzymer (for eksempel barbiturater, karbamazepin) kan bidra til leverklarering av levothyroksinnatrium.

Hos kvinner som bruker østrogenholdige prevensjonsmidler, eller hos postmenopausale kvinner som får hormonbehandling, kan behovet for levotyroksinnatrium øke.

Forbruk av samholdige matvarer kan redusere intestinal absorpsjon av levothyroksin natrium. Derfor kan dosejustering være nødvendig, spesielt i begynnelsen eller etter opphør av bruk av produkter som inneholder soya.

Før starten av erstatningsterapi med skjoldbruskkjertelhormoner eller utfører en skjoldbrusk undertrykkelsestest er nødvendig for å eliminere eller å holde behandling av følgende sykdommer eller tilstander: akutt koronar insuffisiens, angina, aterosklerose, hypertensjon, hypofyse-insuffisiens eller adrenal insuffisiens. Også før igangsetting av terapi med skjoldbruskkjertelhormoner, bør man utelukke eller behandle den funksjonelle autonomien til skjoldbruskkjertelen.

Hos pasienter med risiko for å utvikle psykotiske lidelser, anbefales det å starte behandlingen med lav dose levothyroksin natrium, etterfulgt av en langsom økning i behandlingen ved starten av behandlingen. Pasientovervåking anbefales. Ved tegn på psykotiske lidelser bør dosen av levothyroksinnatrium justeres.

Det er nødvendig å utelukke muligheten for enda mindre medikamentinducert hypertyreose hos pasienter med koronarinsuffisiens, hjertesvikt eller takyarytmier. Derfor er det i disse tilfellene nødvendig med regelmessig overvåkning av skjoldbruskhormonkonsentrasjon.

Før erstatningsterapi med skjoldbruskkjertelhormoner, er det nødvendig å bestemme etiologien for sekundær hypothyroidisme. Om nødvendig bør substitusjonsbehandling initieres for å kompensere for binyreinsuffisiens.

Hvis du mistenker utviklingen av funksjonell autonomi av skjoldbruskkjertelen før behandling, anbefales det å utføre en TRG-test eller undertrykkende scintigrafi.

Hos postmenopausale kvinner med diagnostisert hypothyroidisme og med økt risiko for osteoporose, er det nødvendig å utelukke forekomst av serum-levotyroksinnatrium i overkant av fysiologiske konsentrasjoner i serum. I dette tilfellet anbefales nøye overvåking av skjoldbruskkjertelen.

Bruk av levotyroksinnatrium anbefales ikke i nærvær av metabolske sykdommer ledsaget av hypertyreose. Et unntak er bruk av antithyroid-legemidler under behandling av hypertyreose.

Siden starten av levotyroksin natriumterapi ved bytte fra ett legemiddel til en annen, anbefales det å justere dosen avhengig av pasientens kliniske respons på behandlingen og resultatene av laboratorieforskning.

Ved samtidig bruk av orlistat og levothyroksinnatrium kan hypothyroidisme utvikle seg og / eller hypothyroidisme kan reduseres. Pasienter som tar levothyroksinnatrium bør konsultere lege før bruk av orlistat, som Det kan hende du må ta orlistat og levothyroksin natrium på forskjellige tidspunkter på dagen og justere dosen av levothyroksin natrium. Videre overvåking av skjoldbruskfunksjon anbefales.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Studier av effekten av stoffet på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer ble ikke utført. Men siden Levotyroksin natrium er identisk med det naturlige skjoldbruskhormonet, ingen effekt på evnen til å kjøre bil og mekanismer forventes.

Under graviditet og under amming, bør terapi med et legemiddel foreskrevet for hypothyroidisme fortsette. Under graviditeten kan det hende du må øke dosen av legemidlet på grunn av økte nivåer av tyroksinbindende globulin.

Det foreligger ikke tegn på forekomst av teratogene og fetotoksiske effekter ved bruk av stoffet i anbefalte terapeutiske doser. Bruk av stoffet under graviditet i overdreven høye doser kan påvirke fosteret og postnatal utvikling negativt.

Bruk av stoffet under graviditet i kombinasjon med thyreostatika er kontraindisert, fordi tar levotyroksin natrium kan kreve en økning i thyrostatiske doser. Siden thyreostatika, i motsetning til levotyroksinnatrium, kan trenge inn i placenta, kan hypothyroidisme utvikle seg i fosteret.

Under amming, bør legemidlet tas strengt i de anbefalte dosene under oppsyn av en lege. Når du bruker stoffet i anbefalte terapeutiske doser, er konsentrasjonen av skjoldbruskhormon som utskilles i morsmelk, utilstrekkelig til å forårsake hypertyreoidisme og undertrykke TSH-sekresjon hos et barn.

Når erstatningsterapi hos hypotyroidisme hos barn under en alder av 55 år i fravær av kardiovaskulære sykdommer Eutiroks administrert i en daglig dose på 1,6-1,8 mg / kg kroppsvekt; hos pasienter over 55 år eller med samtidig kardiovaskulære sykdommer - 0,9 μg / kg kroppsvekt.

Med erstatningsterapi for hypothyroidisme er startdosen for pasienter under 55 år (i fravær av kardiovaskulære sykdommer) 75-100 mcg / dag for kvinner, og 100-150 mcg / dag for menn. For pasienter over 55 år eller med samtidig kardiovaskulære sykdommer, er startdosen 25 mg / dag; øke dosen skal være 25 mcg med et intervall på 2 måneder for å normalisere nivået av TSH i blodet; Når det oppstår symptomer eller forverring av kardiovaskulærsystemet, må du rette riktig behandling.

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Du Kan Gjerne Pro Hormoner