Den viktigste kjertelen i menneskekroppen er hypofysen.

Den ligger i sentrum av hjernen, og til tross for sine beskjedne parametere (størrelse - 1 × 1,3 × 0,6 cm, vekt - 0,5 g), gjennomføres alle livsprosesser. Derfor forårsaker mangelen på hypofysehormon svært alvorlige konsekvenser.

Prinsippet om hypofysen

Hypofysen er en del av hypothalamus-hypofysen, som er ansvarlig for koordinering av arbeidet til hele organismen.

Den består av to avdelinger:

  • adenohypophysis - anterior og intermediate (middle) lobes;
  • neurohypophysis - bakre lobe.

Den fremre loben, som utgjør en stor del av kjertelen (70-80%), danner effektor og tropiske hormoner (tropiner):

  • Veksthormon (veksthormon, veksthormon, veksthormon, veksthormon) - stimulerer utviklingen av skjelettet, danner inkludert store rørformede bein, avhenger av høyden på en person og styrker muskelrammen gjennom syntese av proteiner. Deltar i metabolske prosesser (metabolisme) av insulin og bukspyttkjertel. Det er ansvarlig for jevn fordeling av subkutant fett.
  • Prolactin (luteotropisk, LTG) - påvirker dannelsen av brystkjertlene og aktiverer melkestrømmen, som påvirker komponentsammensetningen av melk. I den mannlige kroppen stimulerer produksjonen av testosteron og utviklingen av kjønnsorganer. I begge kjønn er LTG ansvarlig for den interne veksten (ontogenese) av de indre organene, sekundære seksuelle egenskaper, fettavsetning og foreldreinstinkter.
  • Kortikotropin (adrenokortikotropisk, ACTH) - aktiverer binyrebarkens arbeid, øker syntesen av hydrokortison (kortisol), og kontrollerer dermed blodtrykk og metabolisme. ACTH produserer en stor mengde kortikosteroider.
  • Lutropin (luteiniserende, LH) - støtter kjøttkjøttens arbeid, eggløsningsprosessen, påvirker styrken av eggstammen og dannelsen av midlertidige kjertler (corpus luteum og placenta). Skaper forhold for produksjon av progesteron og testosteron, inkl. hos menn.
  • Thyrotropin (tyrotropisk, tyrotropin, TSH) er et glykoprotein av a (alfa) og p (beta) former. Det gir det optimale produksjonsnivået av thyroksin (T4) og trijodtyronin (T4) av skjoldbruskkjertelen.
  • Follitropin (follikelstimulerende, FSH) - bidrar til oppfatningen, fordi stimulerer aktiv vekst av follikler og øker dannelsen av androgener og østrogener (mannlige og kvinnelige kjønnsteroider). Den støtter den aktive utviklingen av testikler og tilstøtende rør, starter prosessen med spermatogenese. I isolerte Sertoli-celler (Sustentocytes) øker det produksjonen av østradiol.

Mellomandelen produserer melanotropiner (melanokortiner, mellomprodukter, MSH) - alfa (α-MSH), beta (β-MSH) og gamma-melanocytstimulerende (γ-MSH) hormoner. De provoserer produksjonen av melaniner (melanogenese), som svarer til cellene i håret, huden og netthinnen.

Den bakre lobe skiller ut hormoner som danner i kjernen til hypothalamusen:

  1. Vasopressin (antidiuretisk hormon, ADH) - regulerer væskeinnholdet i menneskekroppen, kontrollerer utskillelsen av vann fra nyrene.
  2. Oksytokin - utfører funksjonen til en leder for utskillelse av morsmelk og provoserer kontraktiliteten i livmoren. Forstyrrer utbruddet av livmorblodning, fordi bidrar til blodkoagulasjon.

Hypofysen regulerer riktig funksjonen til de viktigste målorganene, og gir signaler om utviklingen av hormonene som er nødvendige for øyeblikket.

Generelt reduseres arbeidsmekanismen til følgende punkter:

  • regulering av aktiviteten til endokrine kjertler;
  • aktivering av reproduktive evner;
  • effekt på veksten av bein og muskelmasse;
  • normalisering av blodtrykk;
  • kontroll av metabolske prosesser;
  • opprettholde funksjonene i sentralnervesystemet (CNS).

Virkningen av kjertelen selv styres av hypothalamus, en deling som ligger i den mellomliggende delen av hjernen. Den styrer den neuroendokrine aktiviteten og opprettholder konstantiteten til kroppsinnstillingene.

For en alvorlig sykdom av binyrene, se her.

Du vil lære om diagnostiske metoder for å teste binyrene her.

Hva forårsaker mangel på hypofysehormon?

Forringet funksjon av hypothalamus-hypofysen fører til dannelsen av ulike patologier. Med en mangel på hypofysehormoner utvikler hypofyseviktighet - hypopituitarisme.

Leger skiller tre former for sin forekomst (etiologi):

  • medfødt - dannet på bakgrunn av genmutasjoner av transkripsjonsfaktorer (proteiner som regulerer syntese av messenger-RNA på DNA-malen);
  • ervervet - er resultatet av organiske eller mekaniske lesjoner av hypotalamus-hypofysen;
  • idiopatisk (spesiell) - dannet på grunn av ukjente grunner (denne gjenstanden inneholder også arvelig form).

I følge alvorlighetsgrad er hypopituitarismen delt inn i tre typer:

  • isolert - utilstrekkelig produksjon av ett hypofysehormon;
  • delvis (delvis) - mangel på sekresjon av to eller tre tropiske hormoner;
  • total (panhypopituitarisme) - en kraftig reduksjon eller fullstendig opphør av adenohypofysens funksjon.

Manifestasjonen av hypofyseinnhold er preget av lidelser i arbeidet til de tilsvarende kjertlene. Gradvis fører denne prosessen til atrofiske forandringer (død) av celler av hormonavhengige organer og vev.

Konsekvensene av slik metamorfose manifesteres av alvorlige sykdommer:

  1. Hypothyroidism - skjoldbrusk dysfunksjon. Årsaker til inhibering av fysisk og psyko-emosjonell utvikling i barndommen. Hos voksne kan det provosere hypothyroid koma, noe som vil føre til fremveksten av alvorlig sekundær hypothyroidisme og insuffisiens av binyrene, etterfulgt av død. Ledsaget av tap av kortikotropin og tyrotropin.
  2. Hypofysenisme (dvergisme) er en ufordelt patologi (1-3 personer for hver 10 000), oftest observert hos menn. Denne form for lineær deformasjon blir diagnostisert i 2-3 år. Det forårsaker mangel på veksthormon (veksthormon).
  3. Diabetes insipidus (diabetes) - bestemmes av mangel på vasopressin og fører til forstyrrelse av vannabsorpsjon, dvs. dehydrering. Ledsaget av uopphørlig tørst (polydipsia) og hyppig vannlating (polyuria).
  4. Symmonds-Skien syndrom (postpartum hypopituitarisme, hypotalamus-hypofysisk cachexia) er en spesiell form for panhypopituitarisme, hvor frigjøring av helt alle hypofysehormoner stopper. Forekommer hos kvinner som har opplevd vanskelig arbeidskraft eller abort med stort blodtap. I begge kjønn kan det skyldes gastrisk blødning eller annet massivt blodtap.
  5. Pituitary apoplexy (hypofyseappopleksi) er en omfattende blødning i hjerneområdet, noe som resulterer i tap av adenohypofysen på grunn av kjertelnekrose. Forhåpentligvis er resultatet av vaskulær spasme eller akutt blokkering av hjernebeholderen (tromboembolisme).

Mindre spesifikke virkninger av hypofyseinsuffisiens:

  • tap av reproduktive funksjoner hos eggstokkene eller testene (sekundær hypogonadisme), infertilitet, mangel på sekundær hårhet, nedsatt libido, menstruasjonssvikt (amenoré, dysmenoré), utvendig nippelutslipp (inkludert hos menn), erektil dysfunksjon;
  • tørrhet, flaking, pigmentering, hudsensibilisering;
  • minneverdighet, tap av ytelse, tretthet, depresjon, hyppige humørsvingninger, depresjon;
  • fuzzy synlighet, bilde som forlater synsfeltet, begrenset visuell oppfatning;
  • nervekrampe, hodepine;
  • plutselig reduksjon i trykk med liten fysisk aktivitet (ortostatisk hypotensjon, hypotensjon).

årsaker

Mangel på hypofysehormoner dannes på grunn av den negative effekten på området for hypotalamus-hypofysen:

  • mekanisk skade på den aktuelle delen av hjernen på grunn av kirurgi eller traumatisk hjerneskade;
  • stråling onkologisk terapi;
  • vaskulær skade (tynning, strekking, blokkering);
  • blødning, hjerteinfarkt;
  • infeksjon i hjernen;
  • svulst i sentralnervesystemet;
  • akutte eller kroniske sirkulasjonsforstyrrelser;
  • inflammatoriske og infiltrative sykdommer (hemokromatose, sarkoidose, histiocytose, lymfocytisk hypofysitt);
  • tar visse stoffer (antiarytmisk, antiepileptisk, steroid);
  • medfødt hypofysepatologi;
  • viral eller smittsom sykdom som ødelegger hjernen og dens membraner (meningitt, encefalitt).

På prosedyren for CT binyrene leses i denne artikkelen.

Behandling av sykdommer i hypofysen er rettet mot å forbedre funksjonene i kjertelen selv, eliminere årsakene til forekomsten og forebygge komplikasjoner ved hjelp av hormonbehandling. Prescribed medisiner er tatt i svært lang tid, og noen ganger for hele livet.

Enhver person er forpliktet til å overvåke deres helse nøye for å få tid til å gripe inn i tilfelle feil i hypothalamus-hypofysesystemet. Den hierarkiske strukturen bidrar til gradvis opphopning av problemer, så når de første symptomene oppstår, bør du umiddelbart kontakte en spesialist.

Forstyrrelser i hypofysen

På "magtens topp" i det endokrine systemet er hypofysen - en liten kjertel, sjelden større enn spikens størrelse på barnets lillefinger.

Hormoner som påvirker arbeidet i alle organer og systemer, går inn i blodet fra spesielle endokrine kjertler, som kombineres til et enkelt endokrine system. Disse er binyrene, skjoldbruskkjertelen og parathyroidkjertlene, eggstokkene (hos kvinner), testikler og testikler (hos menn), bukspyttkjertelen, hypothalamus og hypofysen. Kanskje, i kroppen er det ikke noe hierarkisk og disiplinert system enn den endokrine.

Prinsippet om hypofysen

På toppen av makten er hypofysen - en liten kjertel, som sjelden overskrider spikens størrelse på barnets lillefinger. Hypofysen befinner seg i hjernen (i sitt sentrum) og styrer arbeidet til de fleste endokrine kjertler, og frigjør spesielle hormoner som styrer produksjonen av andre hormoner. For eksempel frigør hypofysen skjoldbruskstimulerende hormon (TSH) i blodet, noe som forårsaker skjoldbruskkjertelen til å skape tyroksin og triiodotyronin. Noen hypofysehormoner har en direkte effekt, for eksempel somatotrop hormon (GH), som er ansvarlig for barnets vekst og fysiske utvikling.

Mangel på eller overskudd av hypofysehormoner fører uunngåelig til alvorlige sykdommer.

Mangel på hypofysehormoner

En mangel på hypofysehormoner resulterer i:

  • Til sekundær mangel på hormoner fra andre endokrine kjertler, for eksempel til sekundær hypothyroidisme - mangel på skjoldbruskhormoner.
  • I tillegg forårsaker mangelen på hypofysehormonene seg selv alvorlig fysisk svekkelse. Så, mangelen på veksthormon (veksthormon) i barndommen fører til dvergisme.
  • Diabetes insipidus - med mangel på antidiuretisk hormon (ADH er produsert i hypothalamus, så går det inn i hypofysen, hvorfra det slippes ut i blodet)
  • * Hypopituitarisme ** - mangel på alle hypofyseshormonene - hos barn kan det manifestere seg som forsinket seksuell utvikling, og hos voksne - seksuelle forstyrrelser. Generelt fører hypopituitarisme til alvorlige metabolske forstyrrelser som påvirker alle kroppssystemer.

For mye hypofysehormoner

Et overskudd av hypofysehormoner gir et levende klinisk bilde, og manifestasjonene av sykdommen varierer sterkt avhengig av hvilke eller hvilke hormoner som overstiger normen.

Hvis det er et overskudd av hypofysehormoner:

  • Et høyt nivå av prolactin (* hyperprolactinemia **) hos kvinner manifesteres av menstruelle uregelmessigheter, infertilitet, laktasjon (hevelse i brystkjertlene og melkesekretjon). Hos menn fører hyperprolactinemi til en reduksjon i seksuell lyst, impotens.
  • Et overskudd av somatotropisk hormon (STG) har gitt verdensgigantene. Hvis sykdommen begynner i en tidlig alder, så er det gigantisme, hvis i en moden - akromegali. Ifølge Guinness Book of Records var den høyeste mannen Robert Pershing Wadlow, født 1918 i USA. Hans høyde var 272 centimeter (armspenning 288 centimeter). Men ifølge den nasjonale boken av poster Divo var den høyeste i verdenshistorien den russiske statsborger Fedor Makhov. Hans høyde var 2 meter 85 centimeter med en vekt på 182 kilo. Med akromegali, tykker pasienten hender og føtter, ansiktsfunksjonene blir store, de indre organene øker. Dette er ledsaget av hjertesykdommer, nevrologiske lidelser.
  • Økt adrenokortikotropisk hormon (ACTH) forårsaker Itsenko-Cushings sykdom. Denne alvorlige sykdommen manifesteres av osteoporose, økt blodtrykk, utvikling av diabetes, psykiske lidelser. Sykdommen er akkompagnert av karakteristiske endringer i utseende: vekttap av beina og armer, fedme i magen, skuldre og ansikt.

årsaker

For å forstå årsakene til sykdommer i hypofysen, er det nødvendig å huske at det er en del av hjernen. Over det er de optiske nerver, fra sidene - store cerebrale kar og oculomotoriske nerver.

Årsaken til et overskudd av hypofysehormoner er i de fleste tilfeller en svulst i hypofysen - adenom. Dette øker nivået av hormonet eller hormonene som produserer adenomceller, mens nivået av alle andre hormoner kan bli betydelig redusert på grunn av kompresjon av den gjenværende delen av hypofysen. Voksende adenom er også farlig fordi den klemmer nærliggende optiske nerver, blodårer og hjernekonstruksjoner. Nesten alle pasienter med adenom har hodepine, det oppstår ofte visuelle forstyrrelser.

Årsaker til mangel på hypofysehormoner kan være:

  • blodtilførselsfeil
  • blødning,
  • medfødt hypofyse utvikling,
  • meningitt eller encefalitt,
  • kompresjon av hypofysen ved svulsten,
  • traumatisk hjerneskade
  • noen medisiner
  • eksponering
  • kirurgisk inngrep.

Diagnose av hypofysesykdommer

Diagnose og behandling av sykdommer i hypofysen er engasjert i endokrinolog. Ved første besøk vil legen samle anamnese (klager, informasjon om tidligere sykdommer og arvelige predisposisjoner), og på grunnlag av dette vil du foreskrive den nødvendige studien av hormonprofilen (blodprøve for hormoner), test med thyroliberin, test med synacthene etc. Om nødvendig kan den beregnede tomografien til hjernen, magnetisk resonansavbildning av hjernen etc. tilordnes.

Behandling av sykdommer i hypofysen

Behandling av sykdommer i hypofysen er rettet mot å normalisere nivået av hormoner i blodet, og i tilfelle av adenom, reduserer trykket av svulsten på de omkringliggende hjernestrukturer. Med mangel på hypofysehormoner, brukes hormonutskiftningsterapi: en person får medisinanaloger av de ønskede hormonene. Slike behandling varer ofte for livet. Heldigvis er hypofysetumorer sjelden maligne. Imidlertid er behandlingen en vanskelig oppgave for legen.

Ved behandling av hypofysetumorer ved bruk av følgende metoder og deres kombinasjon:

  • medisinering;
  • kirurgisk behandling - fjerning av svulsten;
  • metoder for strålebehandling.

Hvordan er abnormiteter i hypofysen

Hypofysen er en viktig del av det humane endokrine systemet, som ligger i hjernen. Den ligger ved foten i hulrummet til den tyrkiske salen. Størrelsen på hypofysen er ubetydelig, og vekten i en voksen overstiger ikke 0,5 g. Denne kjertelen produserer omtrent ti forskjellige hormoner som er ansvarlige for å sikre normal drift av hele organismen. Denne funksjonen tar den fremre delen av den. Den bakre delen eller nevrohypofysen betraktes som et derivat av nervesvevet.

Hypothalamus er en divisjon lokalisert i mellomhjernen. Det regulerer kroppens nevroendokrine aktivitet og homeostase. En egenskap av hypothalamus kan betraktes som det faktum at det er forbundet med nerveveier med nesten hele nervesystemet. Denne avdelingen fungerer ved å produsere hormoner og neuropeptider. Sammen med hypofysen danner den det hypotalamiske hypofysesystemet, som sikrer hele organismenes harmoniske funksjon.

Feil i hypothalamus-hypofysesystemet

Forstyrrelse av hypofysen og hypothalamus medfører alvorlige konsekvenser for menneskekroppen. I de fleste tilfeller oppstår produksjon av visse hormoner (TSH, ACTH, STH, FSH, LH, prolactin) med nedsatt virkning. Deres lave eller, tvert imot, høy konsentrasjon observeres.

Ofte observeres dysfunksjon av hypofysen under dannelsen av adenom. Dette er en godartet svulst, som også kan ligge i andre deler av hjernen. Det vokser ganske sakte, men er i stand til å frigjøre store doser hormoner. Deretter kan alvorlige metabolske og endokrine sykdommer utvikle som provoserer sviktet i hele menneskekroppen. Noen ganger er det tilfeller der maligne svulster diagnostiseres i hypofysen (dysfunksjon er et symptom som er tilstede). Denne patologien er ledsaget av en reduksjon i konsentrasjonen av hormoner som utskiller seg i dette området av hjernen.

Slike forstyrrelser i hypofysen forbundet med tumorprosesser utløses av forskjellige faktorer. Disse inkluderer alvorlig kurs og tilstedeværelse av visse patologier under graviditet og fødsel, hjerneskade, tilstedeværelse av smittsomme sykdommer som påvirker nervesystemet. Også, regelmessig og langsiktig oral prevensjonsmiddel påvirker negativt. Avhengig av hormonet som produseres av svulsten, deles kortikotropin, somatotropin, tyrotropin og andre.

Hyperplasi av hypofysen kan også forårsake forstyrrelse av arbeidet med en karakteristisk hyperfunksjon. Denne patologien er forårsaket av overvekst av kjertelvev. Denne tilstanden bør bestemmes av moderne diagnostiske metoder hvis en svulst mistenkes.

Årsaker til brudd

Følgende negative faktorer anses å være årsakene til hypofysesykdommer:

  • hjernekirurgi som fører til skade på denne avdelingen;
  • sirkulasjonsforstyrrelser i hypofysen, som kan være akutt eller forekomme gradvis (en kronisk prosess);
  • skade på hypofysen som følge av hodeskader;
  • behandling av visse problemer med antiepileptiske, antiarytmiske stoffer, steroidhormoner.
  • en smittsom eller viral sykdom som forårsaker skade på hjernen og dens membraner (inkludert meningitt og encefalitt);
  • negativt resultat av bestråling i behandlingen av kreftproblemer;
  • medfødte patologier av hypofysen og andre årsaker.

Sykdommer i hypofysen, utvikler seg på bakgrunn av hormonmangel

Hypofysenes arbeid, som er preget av en reduksjon i dens funksjoner, fører til utviklingen av følgende sykdommer:

  • hypotyreose. Mangel på hypofysehormoner, hvor symptomer betraktes som en reduksjon i intellektuelle evner, tap av styrke, konstant utmattelse, tørr hud og andre, fører til skjoldbruskdysfunksjon. Hvis hypothyroidism ikke behandles, forårsaker det en forsinkelse i fysisk og psykisk utvikling hos barn. I en eldre alder kan mangel på hormoner provosere en hypotyreoid koma med etterfølgende død;
  • diabetes insipidus. Det er mangel på antidiuretisk hormon, produsert i hypothalamus, hvorfra det senere kommer inn i hypofysen og blodet. Tegn på et slikt brudd - økt vannlating, konstant tørst, dehydrering;
  • dverger. Dette er en ganske sjelden sykdom som utvikler seg hos 1-3 personer av 10 tusen. Dvergisme er vanlig blant gutter. Mangelen på veksthormonhypofysen forårsaker en avmatning i lineær vekst hos barn, som oftest diagnostiseres i en alder av 2-3 år;
  • hypopituitarism. Med utviklingen av denne sykdommen i hypofysen, observeres dysfunksjon av den fremre loben. Denne patologien er ledsaget av redusert produksjon av bestemte hormoner eller deres fullstendige fravær. Et slikt brudd på hypofysen fremkaller negative forandringer gjennom hele kroppen. Hormonavhengige organer og prosesser (vekst, seksuell funksjon og andre) er spesielt følsomme. Hvis denne kjertelen ikke er i stand til å produsere hormoner, er det en reduksjon eller fullstendig fravær av seksuell lyst, hos menn er det impotens, hos kvinner amenoré, tap av kroppshår og andre ubehagelige symptomer.

Hyperfunksjonssykdommer i hypofysen

Ved overdreven sekresjon av hormoner utvikles følgende sykdommer i hypofysen hos kvinner og menn:

  • hyperprolaktinemi. Denne sykdommen er ledsaget av et høyt nivå av prolactin, som forårsaker infertilitet i begge kjønn. Hos menn og kvinner er det utslipp fra brystkjertlene. Det er også en nedgang i seksuell lyst. Sykdommen er oftest diagnostisert hos unge kvinner i alderen 25-40 år. Hos menn er hyperprolactinemi mye mindre vanlig;
  • gigantisme, som skyldes overdreven produksjon av somatotropisk hormon. Det er for intens linjær vekst av en person. Han blir veldig høy, har lange lemmer og et lite hode. Slike pasienter dør ofte tidlig på grunn av hyppige komplikasjoner. Hvis denne patogen oppstår i en mer moden alder, utvikler akromegali. I nærvær av dette bruddet oppstår fortykning av hender, føtter, forstørrelse av ansiktet, en økning i alle indre organer. Denne negative prosessen fører til hjerteproblemer, nevrologiske lidelser;
  • Itsenko-Cushing sykdom. Denne patologien er ledsaget av en økning i nivået av adrenokortikotropisk hormon. En person er diagnostisert med osteoporose, arteriell hypertensjon, fedme (ansikt, nakke og kropp), diabetes og andre helseproblemer tykkere. Utseendet til pasienten har karakteristiske trekk.

Symptomer på patologier

En endokrinolog er legen som kan hjelpe med visse problemer med hypofysen hos menn og kvinner.

Det bør behandles hvis følgende symptomer blir observert:

  • Tilstedeværelse av synshemming, som er ledsaget av begrenset oppfattelse og hodepine;
  • menstrual dysfunksjon hos kvinner;
  • identifisere eventuelle utslipp av brystvorten som ikke er relatert til amming. Dette symptomet kan også observeres hos menn;
  • mangel på seksuell lyst;
  • forsinkelse av seksuell, fysisk og psyko-emosjonell utvikling;
  • ufruktbarhet;
  • vektendring uten tilsynelatende grunn;
  • tretthet, minneproblemer;
  • hyppige humørsvingninger, depresjon.

diagnostikk

Hvordan sjekke om alt er i orden med hypofysen? Endokrinolog er engasjert i diagnosen sykdommer som er knyttet til dette området av hjernen. Basert på resultatene av testene som utføres, kan han foreskrive den nødvendige behandlingen som vil forbedre tilstanden til personen. Til dette formål gjennomfører endokrinologen en omfattende undersøkelse som inkluderer:

  • historieanalyse. Endokrinologen studerer en persons medisinske historie, hans klager, tilstedeværelsen av faktorer som påvirker muligheten for skade på hypofysen;
  • magnetisk resonansbilder. En endokrinolog ved hjelp av MR kan se alle endringene som har skjedd i hypofysen. Denne undersøkelsen vil lett identifisere adenom, cystisk dannelse. Hvis det er mulig å finne en svulst, som kan ligge i en hvilken som helst del av hjernen, er også tomografi som bruker kontrast foreskrevet. Hvis du velger første og andre undersøkelsesalternativer, kan du enkelt identifisere årsaken, noe som forklarer utilstrekkelig eller overdreven syntese av bestemte hormoner. Med hjelp av tomografi er det lett å finne ut nøyaktig størrelsen på hypofysen og annen informasjon;
  • gjennomføre tester for å bestemme nivået av hormoner som er i stand til å identifisere deres mangel eller overskytende. I noen tilfeller vises en test med tyrobilin, synacthen og andre typer tester;
  • spinal punktering. Det hjelper med å avgjøre om hypofysen er betent etter å ha hatt hjernebetennelse, encefalitt eller andre lignende sykdommer.

Metoder for å behandle problemer med hypofysen

Hypofysen, som produserer utilstrekkelige eller store mengder hormoner, blir utsatt for en spesifikk behandling avhengig av den identifiserte patologien. Ofte bruker legen en nevrokirurgisk, medisinsk eller strålingsmetode for å eliminere patologi, noe som fører til utseendet på alle ubehagelige symptomer.

Narkotikabehandling

Konservativ behandling er populær blant mindre lidelser i hypofysen. Med utvikling av en godartet tumor (adenom) kan dopaminagonister, analoger eller blokkere av somatropinreceptorer og andre legemidler brukes. Valget av et bestemt stoff avhenger av scenen av godartet formasjon og graden av progresjon av alle ubehagelige symptomer. Medikamentterapi anses å være ineffektiv, siden et positivt resultat av bruken kun observeres i 25-30% av tilfellene.

Behandling av problemer med hypofysen, ledsaget av mangel på visse hormoner, skjer ved bruk av hormonbehandling:

  • med utvikling av sekundær hypothyroidisme, som er ledsaget av en TSH-mangel, er bruk av L-tyroksin nødvendig;
  • med en mangel på hormonet somatotropin hos barn, er behandling med rekombinant veksthormon indikert;
  • med ACTH-mangel brukes glukokortikoider;
  • Ved utilstrekkelig konsentrasjon av LH eller FSH, er bruk av østrogener med gestagenser for kvinner og testosteron for menn indikert.

Hormonbytterbehandling varer ofte for livet, fordi den ikke klarer å eliminere årsakene til sykdommen, og påvirker bare ubehagelige symptomer.

Operativ inngripen

Patologisk endret område, som ligger nær hypofysen, anbefales det i mange tilfeller å fjerne kirurgisk. I dette tilfellet observeres et positivt resultat av operasjonen i 70% av tilfellene, noe som anses som en veldig god indikator. Etter operasjonen er det en liten gjenopprettingsperiode som krever å ta visse stoffer.

Også i noen tilfeller er strålebehandling brukt. Det innebærer bruk av svært målrettet stråling som påvirker modifiserte celler. Deretter oppstår deres død, noe som fører til normalisering av pasientens tilstand.

Alt om årsakene til hypofysesykdom i hjernen, symptomer og behandling

Hypofysen - Pituitaria glandula - er en liten, uparet endokrin kjertel i hjernen, ikke større enn en ert og veier omtrent 0,5 gram. Den ligger i den tyrkiske salen av skallen.

Kjernen i problemet

Til tross for sin svært beskjedne størrelse, er hypofysen toppunktet for det endokrine systemet, som styrer arbeidet i alle kjertlene i det endokrine systemet. Hans makt kan betraktes som nesten ubegrenset. Kjertelen har 3 lober, den fremre loben (adenohypophysis - utgjør 70% av kjertelen) og den bakre delen (nevrohypofyse, med en mellomliggende lobe på kun 30%).

I mellomstore midtlob lagres hormonlager av hypothalamus, som alene styrer hypofysen. Hypothalamus-hypofysen er lederen til alle endokrine kjertler, den opprettholder homostase (konstantitet i kroppens indre miljø). Derfor er det så viktig å forestille seg endringer fra hypofysen, spesielt siden det er vanskelig å kurere dem.

Adenohypophysis produserer 6 hormoner: prolaktin, somatotropisk hormon, adenokortikotropin, skjoldbruskstimulerende hormon, luteiniserende hormon, oksytocin. Nevrohypofysen produserer oksytocin og vasopressin eller et antidiuretisk hormon. Sykdommer i hypofysen og lidelser i sitt arbeid av en person, føltes umiddelbart: Sentralnervesystemet reagerer, puster, hjertet, det hematopoietiske og seksuelle systemet.

Noen av hypofysenes anatomi

Hypofysen har en bønneformet form og kalles ellers hypofysen. Det pleide å være antatt at denne kjertelen produserer slim, derav navnet pituitary ("pituita" - slim). Lokaliseringen er en nisje eller hypofysen fossa av den tyrkiske salen. Hypofysen gir blod autonomt.

Hypofysefunksjon

I adenohypophysis avdelingen oppstår: syntesen av veksthormon - veksthormon. Hvis det ikke er nok, vil personen være en dverg og vice versa. I dette hormonet utvikler menneskelige skjelettben. I tillegg stimulerer den metabolismen av proteiner og er involvert i metabolisme.

  1. Produksjon av TSH-thyreotropin stimulerer skjoldbruskkjertelen. Produksjonen skjer med mangel på triiodotyronin.
  2. Syntese av prolaktin eller laktogent hormon - det er involvert i stoffskiftet av lipider og er ansvarlig for brystkirtler, stimulerer veksten og laktasjonen etter fødselen. Det fremmer modning av kolostrum og melk.
  3. Syntese av melanocytropin - er ansvarlig for hudpigmentering.
  4. Syntese av ACTH-adrenokortikotropin er ansvarlig for binyrene, forbedrer syntesen av GCS.
  5. Follikelstimulerende hormon - FSH - med sin deltakelse, follikler i eggstokkene og spermatozoa i testene er modne.
  6. Luteiniserende (LH) - hos menn hjelper det å danne testosteron, og hos kvinner - det bidrar til å danne corpus luteum og kvinnelige hormoner - østrogen, progesteron.

Alle hormoner, unntatt GH og prolactin, er tropiske, dvs. stimulere driften av tropkjertlene og produseres når deres hormoner er mangelfulle.

Den bakre loben produserer antidiuretisk hormon eller vasopressin og oksytocin. ADH er ansvarlig for vann-saltbalanse og urindannelse, oksytocin er ansvarlig for fødselsammensetninger og stimulerer melkeproduksjon.

Samspillet mellom hypofysen og endokrine kjertler skjer på prinsippet om "tilbakemelding", dvs. tilbakemeldinger. Hvis et overskudd av hormoner blir produsert, hemmeres tropisk syntese i hypofysen og vice versa.

Årsaker til hypofysesykdommer

Forstyrrelse av hormonproduksjon i hypofysen skyldes ofte en sykdom som adenom - en godartet svulst. Hypofysetumorer forekommer hos hver femte person.

Hypofysen i hjernen, årsakene til avvik, det er andre:

  • medfødte lidelser - spesielt manifestert i GH;
  • hjerneinfeksjoner (meningitt - betennelse i hjernens forside og encefalitt);
  • strålebehandling av onkologi, som alltid er negativ for hypofysen;
  • stråling;
  • årsakene kan være i komplikasjoner etter operasjon på hjernen;
  • langsiktige effekter av TBI;
  • tar hormoner;
  • sykdommer i hjernecirkulasjonen;
  • årsakene til avvik kan også være i komprimering av kjertelen med hjerne svulst (meningiom, gliom), som forårsaker atrofi;
  • Vanlige infeksjoner - TB, syfilis, virus;
  • hjerneblødning;
  • degenerasjon av cystisk natur i hypofysen.

Forstyrrelser i hypofysen kan også være medfødte. Med sin unormale utvikling kan følgende lidelser oppstå: aplasi av hypofysen (fraværet) - med denne uregelmessigheten deformeres den tyrkiske salen og det er kombinasjoner med andre misdannelser.

Hypoplasi av hypofysen (dens underutvikling) - skjer med anencefali. Et annet brudd på hypofysen er dens ektopi (lokalisering i svelget).

Medfødt hypofysecyst - ofte mellom forsiden og mellomdelene, fordobling av hypofysen (dobler den tyrkiske salen, svelget. Denne sjeldne feilen er ledsaget av alvorlige mangler i sentralnervesystemet. Det skal bemerkes at årsakene til noen patologier i hypofysen er uklare i dag.

Hypofysebehandling

Denne cysten har alltid en kapsel. Oftere utvikler patologi bakgrunnen av betennelse eller hodeskader hos unge mennesker. Stor rolle er knyttet til arvelighet. I lang tid er en cyste stille og kan detekteres ved et uhell under en undersøkelse.

Når størrelsen blir mer enn 1 cm, blir forstyrrelsen av hypofysen åpenbar: en person har cephalgia og en syn i syn. Cystenen kan endre syntesen av hormoner i alle retninger. dvs. hypofyse: tegn på sykdommen kan være hormonmangel og deres overskytende.

Sykdommer med mangel på hormonsyntese

Sekundær hypothyroidisme - skjoldbruskfunksjon reduseres på grunn av utilstrekkelig produksjon av TSH. Sykdommen manifesteres av vektøkning, tørr hud, hevelse i kroppen, myalgi og cephalalgia, svakhet, tap av styrke. Hos barn uten behandling er det et forsinkelse i psykomotorisk utvikling, en nedgang i intelligens. Hos voksne kan hypothyroidisme resultere i hypothyroid koma og dødelig.

Ikke diabetes mellitus - med det er det mangel på ADH. Tørst er kombinert med rikelig vannlating, noe som også fører til eksikozu og koma.

Hypofyse dværgisme (nanisme) - en slik lesjon og feil i hypofysen manifesteres i et sterkt lag av fysisk utvikling og vekst på grunn av mangel på GH-produksjon - diagnostiseres oftere i 2-3 år. Også dette reduserer syntesen av TSH og gonadotropin. Det er mer vanlig hos gutter, disse sykdommene er svært sjelden funnet - 1 person. per 10 tusen befolkning.

Hypopituitarisme er en funksjonsfeil i hele den fremre hypofysen. Symptomer skyldes at hormoner enten er svært lite produsert eller ikke i det hele tatt. Det er mangel på libido; for kvinner er det ingen menstruasjon, håret faller ut; hos menn opptrer impotens. Hvis sykdommen er postpartum som et resultat av massivt blodtap, kalles dette Sheehan syndrom. I dette tilfellet dør hypofysen helt og kvinnen dør på den første dagen. Ofte skjer slike patologier på bakgrunn av diabetes.

Hypofysekaksjon eller Simmonds sykdom - Hypofysevev er også nekrotiske, men langsommere. Vekten faller raskt til 30 kg per måned, hår og tenner faller ut, huden tørker; svakhet øker, det er ingen libido, alle manifestasjoner av hypothyroidism syndrom og en dråpe i binyrens arbeid, ingen appetitt, blodtrykk reduseres, kramper og hallusinasjoner, stoffskiftet faller til null, indre organer atrofi. Sykdommen slutter i døden dersom 90% eller mer av hele hypofysevævet påvirkes.

Det følger av det ovenstående at sykdommene i hypofysen er svært alvorlige, derfor er det så viktig å oppdage og behandle dem i tide.

Hypofyse adenom

Denne godartede svulsten fører ofte til hyperfunksjon og hypertrofi av kjertelen. Av størrelsen på adenomer er delt: i mikroadenomer - når tumørens størrelse er opptil 10 mm; Større størrelse er allerede et makroadenom. Adenom kan produsere 2 eller flere hormoner, og en person kan ha flere syndromer.

  • Somatotropinom - fører til akromegali og gigantisme, med gigantisme - med denne typen lidelse er det høyde, lange lemmer og mikrocefali. Oftere forekommer hos barn og pubertet. Disse pasientene dør raskt på grunn av ulike komplikasjoner. Akromegali forstørrer ansiktet (nese, lepper), tykker hendene, føttene, tungen, etc. De indre organene øker, noe som fører til cardiopatier og nevrologiske lidelser. Akromegali utvikler hos voksne.
  • Cortikotropinomi er årsaken til Itsenko-Cushing sykdom. Patologiske manifestasjoner: fedme i magen, nakke og ansikt blir måneskikkende - karakteristiske trekk, økt blodtrykk, skallethet, psykiske lidelser, seksuelle forstyrrelser, osteoporose utvikler seg, diabetes blir ofte forbundet.
  • Thyrotropinoma - fører til hypertyreose. Sjelden oppstått.
  • Prolactinoma forårsaker hyperprolactinemi. Høy prolactin fører til infertilitet, gynekomasti og brystvorten utslipp, redusert libido, hos kvinner - MC er forstyrret. Hos menn er det mindre vanlig. Prolactino behandles vellykket av homeopati.
  • Du kan også merke gonadotropinomu - økt syntese av FSH og LH - er sjelden.

Vanlige symptomer på hypofysesykdommer

Hypofysiske og sykdomssymptomer: sykdommer kan manifestere seg etter noen dager eller måneder. De kan ikke ignoreres.

Hjerteforstyrrelser i hypofysen er manifestert i:

  • sløret syn (synkronisk reduksjon og synsfelt er begrenset);
  • vedvarende hodepine;
  • utslett uten laktasjon
  • forsvinner av libido;
  • ufruktbarhet;
  • Laget av alle typer utvikling;
  • uforholdsmessig utvikling av individuelle deler av kroppen;
  • urimelig vekt svingninger;
  • konstant tørst;
  • rikelig urinutgang - mer enn 5 liter per dag;
  • minne tap;
  • tretthet,
  • lavt humør;
  • kardialgi og arytmier;
  • uforholdsmessig vekst av ulike deler av kroppen;
  • stemme timbre endring.

Kvinner i tillegg:

brudd på MC, brystforstørrelse, dysuri. I menn, i tillegg: ingen ereksjon, endret kjønnsorganer. Selvfølgelig kan ikke disse tegnene bare indikere hypofysen, men det er nødvendig å sende diagnosen.

Diagnostiske tiltak

Problemer med hypofysen kan identifiseres ved en MR-skanning - det vil vise noen minste uregelmessigheter, lokalisering og årsaken til hypofysenes patologi. Hvis en svulst blir funnet i en hvilken som helst del av hjernen, foreskrives tomografi med kontrast av den behandlende legen.

En blodprøve utføres også for å identifisere hormonstatusen; ryggmargs punktering - for å identifisere betennelsesprosesser i hjernen. Disse metodene er grunnleggende. Om nødvendig, utnevnt og andre.

Hypofysen og dens behandling

Hypofyse: hvordan å behandle? Behandlingen avhenger av årsak, stadium og alder av pasienten. Nevurkirurger arbeider ofte med hypofysenes problemer. Det er også en rusmiddelbehandling og strålebehandling. I tillegg er homøopati ofte brukt.

Narkotikabehandling

Konservativ behandling gjelder for små avvik i hypofysestatusen. I hypofyseadenom tildeles dopaminagonister, somatotropinreceptorblokkere, etc. - dette bestemmes av typen adenom og graden av progresjon.

Konservativ behandling ofte ineffektiv, gir resultatet i 25% av tilfellene. Hvis det er mangel på noen type hypofysehormon, brukes hormonbehandling. Hun er utnevnt til livet fordi hun ikke handler om årsaken, men bare på symptomene.

Operativ inngripen

Det berørte området fjernes - suksess hos 70% av pasientene. Strålebehandling brukes også noen ganger - anvendelsen av en fokusert stråle til unormale celler. Etter dette dør disse cellene gradvis av og pasientens tilstand vender tilbake til normal.

Nylig har homøopati blitt brukt med hell i behandlingen av hypofyse adenom. Det antas at det kan helbrede denne patologien helt. Ifølge homøopatene er suksessen til homøopatisk behandling avhengig av pasientens grunnlov, hans egenskaper.

Det er mange homøopatiske midler for behandling av hormonaktiv adenom. Blant dem er det de som fjerner den inflammatoriske prosessen. Disse inkluderer glonoinum, uran, iodatum. Også utpekt av homøopatet Aconite og Belladonna; Nux vomica; Arnica. Homeopati er annerledes fordi valget av behandling alltid er individuelt, har ingen bivirkninger og kontraindikasjoner.

Mangel på hypofysehormon eller hypotalamus-hypofyse

Mangel på hypofysehormon er en alvorlig endokrin patologi som kan forstyrre prosessen med en persons naturlige fysiske utvikling. De første symptomene kan oppstå i tidlig barndom.

Uten rettidig medisinsk kompensasjon lider pasientene av feil og utilstrekkelig utvikling av individuelle organer og systemer. Alvorlig hypotalamus-hypofyse insuffisiens kan være medfødt og sekundær, forekommer på bakgrunn av traumer, utvikling av tumorprosesser eller infeksjon.

Mangel på hypofysen og hypothalamusfunksjonene

Mangelfull hypofysefunksjon er et patologisk symptomkompleks karakterisert ved utilstrekkelig sekresjon av tropiske hormoner: adrenokortikotropisk (ACTH), tyrotropin, follikelstimulerende, luteiniserende, somatotropin, melanotropin, lipotropin.

Årsakene til at hypothalamus mangler funksjon: svulster i hypotalamus-hypofysesystemet, vaskulære sykdommer, neuroinfeksjon, strålingseksponering, traumatisk skade.

Symptomatologi er forårsaket av utilstrekkelig sekresjon av hormoner ved perifere endokrine kjertler, regulert av disse tropiske hormonene, og avhenger av omfanget av skade, alvorlighetsgraden av destruktive prosesser. Sjelden er det mangel på produksjon av ett hormon, oftere er det sammenhengende prosesser gjennom hypothalamus-hypofysen i sentralnervesystemet.

Hormoner regulerer allerede eksisterende biokjemiske prosesser i cellen, som overfører signaler fra sentralnervesystemet til målceller av alle organer og vev, noe som gjør det mulig for den multicellulære organismen å fungere som en helhet.

Symptomer på hypofysehypofysinsuffisiens

Symptomer på hypofysevikt kan forekomme noen tid etter utviklingen av patologien. De mest uttalt symptomene på hypofysen er manifestert i form av et brudd på trofismen i huden og vevet.

Redusert sekresjon av ACTH fører til en reduksjon i biosyntesen i binyrene i to hormoner: glukokortikoider (metabolisme av karbohydrater, proteiner, lipider forstyrres: Addisons sykdom, mineralokortikoider (mineralmetabolisme forstyrres: hypoaldosteronisme).

Redusert sekresjon av tyrotropin fører til en reduksjon i biosyntese av jodtyroniner (T4 og T3): hypothyroidisme.

Redusert sekresjon av follikelstimulerende og luteiniserende hormoner fører til følgende endringer. Mangel på FSH og LH hos kvinner manifesteres av amenoré og kliniske tegn på østrogenmangel (atrofi av brystkjertlene, tørr hud, nedsatt libido). Hos menn er det tegn på hypogonadisme, muskelavfall. Mangel på FSH og LH, som oppsto før utbrudd av puberteten eller i løpet av denne perioden, fører til fullstendig eller delvis fravær av sekundære seksuelle egenskaper. Når gonadotropiner er mangelfulle med konservert GH-sekresjon, forårsaker fraværet av lukking av epiphyseal sonene forårsaket av sexsteroider i de lange beinene overdreven vekst av lemmer. En interessant patologi er det såkalte Fröhlich-syndromet, eller adiposogenitalt dystrofi. Dette er en kombinasjon av hypogonadisme og fedme. Adiposogenital dystrofi oppstår som følge av dysfunksjon av hypothalamus og nedsatt hypothalamus-hypofysen regulering som følge av dette. Årsaken til fedme er et brudd på appetitten, og atrogen av kjønnsorganene skyldes utilstrekkelig produksjon av FSH og LH ved hypofysen.

Med mangel på et hormon som produseres av hypofysen, utvikler sykdommen (som forårsaker)

Reduksjon i veksthormonsekretjon ved hypofysen (veksthormon) i tidlig alder fører til utvikling av hypofyse nanisme (hypofyse dwarfisme, hypofysemikrosomi), og vekst og fysisk utvikling forsinkes. Med mangel på et hormon som produseres av hypofysen, utvikler en sykdom som bestemmer all videre utvikling av menneskekroppen. Betydelig betydning er knyttet til den genetiske faktoren, mangelen på hypofysehormonet forårsaker denne sykdommen, samt organiske lesjoner i sentralnervesystemet som har oppstått i utero eller i de første årene av et barns liv. Det er vanlig å isolere den absolutte mangelen på somatotropin, forårsaket av en reduksjon i sekresjonen, og relativ, forbundet med en reduksjon i vevsfølsomhet for dette hormonet, samt mangel på insulinlignende vekstfaktorer i vevet. Det som fortsatt forårsaker dvergisme, er tvister fortsatt i gang.

Nylig har informasjon om effekten av somatotropin på endokrine celler i bukspyttkjertelen vist seg i den vitenskapelige litteraturen: somatotropin og økt mengde glukose i blodet stimulerer insulinbiosyntese i p-celler, og somatotropin og redusert glukose stimulerer glukagonbiosyntese i a-celler.

Effektiv kombinasjon av biokjemiske tester ved diagnose av hypofyseinsuffisiens:

Alt om kjertler
og hormonalt system

Hypofysen er hovedelementet i det endokrine systemet. Hypofysehormoner styrer funksjonen til flere organer. Feilingen i denne kjertelen blir ofte årsaken til mange sykdommer eller unormaliteter i veksten og utviklingen av menneskekroppen.

Hypofyse beskrivelse

Tilstanden til organismen som helhet er avhengig av dette organets normale funksjon. Hypofysen utvikler seg i fosteret allerede ved 4-5 ukers svangerskap sammen med hypofysen, som er ansvarlig for blodtilførselen til denne kjertelen.

Hypofysen befinner seg i spenoidbenet i skallen og holdes ved hjelp av et fikseringsskall. Den har en oval form, størrelsen er ca 10 mm i lengden og 12 i bredde, men kan variere litt. Vekt - ca 5-7 mg, hos kvinner er det mer utviklet enn hos menn. Det antas at dette er knyttet til produksjonen av prolaktiner som er ansvarlig for manifestasjon av maternisk instinkt.

Hypofysen produserer ulike hormoner og inkluderer den fremre (adenohypophysis) og posterior (neurohypophysis) delen. Den fremre delen av hypofysen er den største, produserer flere hormoner og har flere funksjoner, mens ryggen har en vekt på bare 20% av hele organet.

Interessant faktum: I tilfelle av selvoppfattet graviditet (det faktiske fraværet av fosteret), kan kvinnens bryst, livmor og mage øke, noe som viser forbindelsen av hypofysen med hjernebarken.

Hormoner i den fremre hypofysen

Den fremre loben kalles adenohypophysis. Det er ansvarlig for slike prosesser i kroppen som stress, vekst, reproduksjon, amming. Hypothalamus styrer adenohypofysens aktivitet, og sistnevnte regulerer i sin tur aktiviteten til binyrene, leveren, skjoldbruskkjertelen og kjønkirtler og benvev. Listen over anterior lob hypofysehormoner og deres funksjoner er presentert i tabellen i denne artikkelen.

De viktigste delene av adenohypophysis:

  • distal - har den største størrelsen, produserer de fleste hormonene;
  • rørformet - plassert i skallet av distaldelen, dårlig forstått;
  • mellompartiet er mellom den distale delen og nevrohypofysen.

Funksjoner av adenohypophysis hormoner

Veksthormon (veksthormon eller veksthormon)

Ansvarlig for vekst og utvikling ved å påvirke de lange rørformede beinene i lemmer og øke proteinsyntesen. I det tredje dusin av menneskeliv, så vel som hver påfølgende 10 år, blir nivået redusert med 15%. Veksthormon har effekten av et immunostimulerende middel, kan påvirke karbohydratmetabolismen, øker blodsukkernivået, reduserer risikoen for fettavsetninger (i kombinasjon med kjønnshormoner og skjoldbruskhormoner), øker muskelmassen.

Merk: Ved langsom vekst av barnet foreskrives piller eller injeksjoner med GH-innhold. Det andre alternativet regnes som det mest effektive, siden Somatotropin er best bevart i form av et pulver, som lett oppløses i en væske og gis en injeksjon.

Mengden somatotropin varierer hele dagen. Dens topp observeres etter omtrent to timers søvn om natten, og i løpet av dagen når det en topp hver 3-5 timer. I løpet av livet blir dets høyeste nivå nådd under graviditet i et foster på 4-6 måneder - på dette tidspunktet er det hundre ganger mer enn hos en voksen.

Sekresjonen av dette hormonet i hypofysen er påvirket av hypothalamusens peptidhormoner. Du kan øke den ved hjelp av mosjon, søvn, bruk av visse aminosyrer. Med høyt innhold av fettsyrer i blodet, somatostatin, glukokortikoider og østradiol, reduseres nivået av somatotropin.

Et overskudd av veksthormon fører til utvikling av akromegali

Overdreven veksthormon kan føre til fortykning av bein, tykkelse av tungen, akromegali og utseende av grove ansiktsegenskaper. På kroppens generelle tilstand gjenspeiles dette i muskel svakhet, klemming av nerver. Lavt somatotropin hos barn uttrykkes av langsommere vekst, seksuell og mental utvikling (utseende av de to siste faktorene er signifikant påvirket av hypoplasia underutvikling).

TSH (skjoldbruskstimulerende hormon)

TSH kontrollerer produksjonen av T3 (tyroksin) og T4 (trijodtyronin). Med høy TSH, blir begge disse hormonene redusert, og vice versa. Antallet av TSH er variabelt avhengig av tidspunktet på dagen, alder og kjønn av personen. Under graviditeten er nivået ganske lavt i første trimester og kan overskride normen i sistnevnte.

Viktig: når du tar en blodprøve for TSH, er det nødvendig å sjekke T3 og T4, ellers kan diagnosen være feil. I tillegg bør testingen foregå på samme tid av dagen.

Årsaker til lav TSH:

  • skader og betennelser i hjernen;
  • inflammatoriske prosesser, tumorer eller onkologi av skjoldbruskkjertelen;
  • feil hormonbehandling:
  • stress.

En samtidig reduksjon i TSH, T3 og T4 kan signalere tilstedeværelsen av en slik sykdom som hypopituitarisme, og en økning i sistnevnte kan indikere hypertyreose.

TSH normer, T3 T4

Årsaker til høy TSH:

  • skjoldbrusk sykdom;
  • hypofyse adenom;
  • ustabil produksjon av thyreotropin;
  • preeklampsi (hos gravide kvinner);
  • depressive lidelser.

Med en økning i alle hypofysehormonene i denne gruppen kan primær hypothyroidisme bli diagnostisert, og med forskjellige T3 og T4 kan thyrotropinomer forekomme.

Adrenokortikotropisk hormon styrer aktiviteten av binyrene som produserer kortisol, kortison og adrenokortikosteron. Generelt påvirker ACTH hormoner som kan takle stress, kontrollere seksuell utvikling, kroppens reproduktive funksjon.

Tips: Før du analyserer dette hypofysehormonet i blodet, må du avstå fra tung fysisk anstrengelse, inntak av fett, krydret, røkt mat og alkohol. Å ta blod er om morgenen på tom mage.

ACTH Avhengighet av kortisol

Årsaker til økningen i ACTH:

  • Addisons sykdom, Itsenko-Cushing;
  • Tilstedeværelsen av en svulst i hypofysen;
  • medfødt adrenal insuffisiens;
  • Nelson syndrom;
  • ektopisk ACTH syndrom;
  • tar visse medisiner
  • postoperativ periode.

Grunner til å senke ACTH:

  • depresjon av hypofysen og / eller binyrebarkens funksjon;
  • Tilstedeværelsen av binyretumorer.

prolaktin

Prolactin spiller en svært viktig rolle i kvinnekroppen. Dette hypofysehormonet påvirker seksuell utvikling hos kvinner, regulerer laktasjonsprosessen (inkludert forhindrer unnfangelse i denne perioden), danner maternalinstinkt, bidrar til å opprettholde progesteron. I den mannlige kroppen styrer han syntesen av testosteron, er involvert i reguleringen av seksuell funksjon, nemlig spermatogenese.

Viktig: Noen dager før du tar testen for prolactin, seksuell kontakt, bad og badstuer, er alkohol forbudt, og det er også anbefalt å unngå stress. Selv litt stress kan vise at dette hypofyseshormonet økte.

Sekresjon av prolaktin og oksytocin

Årsaker til økt prolaktin:

  • prolactinoma;
  • anoreksi;
  • hypothyroidisme (lav skjoldbruskhormonproduksjon);
  • polycystisk ovarie.

Mangelen på dette hormonet i hypofysen forårsaker svulster eller tuberkulose i hypofysen selv, samt hodeskader som hemmer kjertelen.

Hormoner i hypofysenes bakre lobe

Hovedoppgaven til nevrohypofysen er å regulere blodtrykk, hjerte tone, vannbalanse og seksuell funksjon.

oxytocin

Det viktigste er for kvinner, fordi stimulerer livmor muskler, kontrollerer laktasjonsprosessen, er ansvarlig for manifestasjon av mors instinkt. Betydelig påvirker en persons adferd, hans psyke, seksuell opphisselse, kan redusere stress, gi en følelse av ro. Det er en nevrotransmitter. Hos menn øker styrken.

Det er viktig! Dette hypofyseshormonet kan kun økes ved å slappe av, gå, dvs. handlinger som forbedrer stemningen til en person.

Oxytocin Reflex: Mors følelser og følelser påvirker uttørking av melk

vasopressin

Hovedfunksjonen til vasopressin er vannbalansen i kroppen gjennom aktiv nyrefunksjon. Den aktive veksten av dette hormonet oppstår med stort blodtap, lavt blodtrykk, dehydrering. Vasopressin er også i stand til å fjerne natrium fra blodet, metning av kroppens vev med væske, og i kombinasjon med oksytocin, forbedrer hjernens aktivitet.

Mangel på vasopressin fører til dehydrering og diabetes. Overforbruket er ekstremt sjeldent og kalles Parhona syndrom, hvis symptomer er lavt blodtetthet, høyt natriuminnhold. Pasienter kan raskt gå opp i vekt, lider av hodepine, kvalme, tap av appetitt, generell svakhet.

Fakta: Hypofysenes bakre lobe har en rekke andre hormoner med lignende egenskaper: mesotocin, isotocin, vasotocin, valitocin, glumitocin, asparotocin.

Gjennomsnittlig andel

Et annet navn er mellomliggende. Dens verdi er mindre enn andre deler, men det er også i stand til å frigjøre hormoner. De viktigste er:

  • alfa-melanocytisk stimulerer - fremmer produksjonen av melanin;
  • endorfin beta - reduserer smerte og stress;
  • y-lipotropic - reduserer fettinntak, akselererer nedbrytningen av fett;
  • y-melanocystimulerende - analog av alfa-melanocytstimulerende hormon;
  • Met-Enkephalin - regulerer menneskelig oppførsel og smerte.

Mangel på melanocytstimulerende hormon fører til albinisme

konklusjon

Mange hormoner brukes i medisinsk praksis for behandling av ulike sykdommer. For å kontrollere helsen din, anbefales det å ta tester en eller to ganger i året. Siden det er nødvendig å vite ikke bare resultatene av analysen, men også hva hypofysehormonene påvirker, er det best å henvende seg til fagpersoner. Tidlig korreksjon av hormonnivåer vil redusere effektene på kroppen til et minimum.

Du Kan Gjerne Pro Hormoner