Kretinisme er en sykdom assosiert med forstyrrelsen av skjoldbruskkjertelen, noe som fører til en forsinkelse i den mentale og fysiske utviklingen av en person. Patologi er preget av en akutt mangel på skjoldbruskhormoner i prenatal perioden og i tidlig alder.

Sykdommen er delt inn i to typer:

  • Endemisk kretinisme - vanlig i områder med kronisk jodmangel. Fraværet av dette mikroelementet bidrar til fødsel av et stort antall barn med den vurderte diagnosen. Ofte er det ledsaget av goiter - spredning av skjoldbruskvæv. Medfødt anomali er karakteristisk for høylandet, der innbyggerne lider av mangel på jod og selen.
  • Sporadisk kretinisme - oppstår som en medfødt sykdom forårsaket av en arvelig defekt i syntesen av skjoldbruskhormoner. Patologi er ikke knyttet til den økologiske situasjonen i regionen.

Kretinisme i tidlig alder

Endokrine lidelser er en form for medfødt hypothyroidisme. Sykdommen oppstår hos 1 av 4000 fødsler, jenter er mer utsatt for sykdom. Diagnose av medfødt kretinisme i analysen av blod for hormoner kan utføres i den første uka i livet. Manifestasjonen av symptomer blir merkbar med 3-4 måneder:

  • barnet begynner å synke sakte bak;
  • vise sløvhet og døsighet
  • suger svakt bryst
  • huden har en gul tinge i lang tid;
  • våren vokser ikke over tid;
  • Barnet lider ofte av forstoppelse.

Barn med kretinisme lider av mangel på hormoner thyroksin (T4) og triiodotyronin (T3). Den milde formen av sykdommen skjer uten åpenbare tegn i 3-5 år. Medfødt hypothyroidisme fører til sen tannbehandling, nedsatt hørsel og lukt. Tungen øker i størrelse og passer ikke i munnen. Tale utvikler sakte, mental utvikling er hemmet. Barnet begynner å gå bare 4-5 år.

Med alvorlige beindeformiteter og muskel svakhet, kryper barna rundt. I ungdomsårene er det et merkbart lag i puberteten, i jenter begynner menstruasjonen sent. Det er ganske vanskelig å diagnostisere kretinisme hos barn på grunn av likhet med symptomer med andre sykdommer. Det er mulig å etablere den unormale utviklingen av skjoldbruskkjertelen på grunn av sin forskning, måling av nivået av tyroksin og røntgenbilder av babyens føtter.

Svarte babyer oftere enn andre barn er født med kretinisme, de står for en tredjedel av alle pasientene.

Fungerer kretinisme hos voksne

I motsetning til medfødt hypothyroidisme, som er forbundet med problemer med føtal fosterutvikling, er den ervervede form karakteristisk for voksen alder. Det forekommer på bakgrunn av inflammatoriske prosesser eller delvis fjerning av skjoldbruskkjertelen, samt kronisk jodmangel. Manifestasjon av hypothyroidisme hos voksne blir myksem, som fører til ødem, en reduksjon i metabolisk hastighet og forverring av blodsirkulasjonen. Utviklingen av patologi fører til tap av ferdigheter, begrensede interesser, rask tretthet.

Kretinisme hos voksne har en stor liste over manifestasjoner:

  • mental retardasjon i varierende grad;
  • ubalanser i kroppen og skallen;
  • lemmer forkortet, leddene tykkere, fot vendt innvendig;
  • tale er forstyrret, døvhet kan utvikle seg;
  • pasienten er sløv, opplever chilliness
  • Kjønnsorganene til kvinner og menn er underutviklede;
  • cretins er hemmelig og irritabel, har dårlig kontakt med andre.

Hypoteriose fører til irreversible negative forandringer i kroppen. Alle systemer og organer påvirkes av en reduksjon i skjoldbruskhormonproduksjonen.

Etiologi og patogenese av sykdommen

For å avgjøre hva det er kretinisme er mulig ved å identifisere sin etiologiske faktor. Hovedårsaken til å fremkalle patologien til fysisk og psykisk utvikling er mangelen på skjoldbruskhormoner. Organs hypofunksjon er forårsaket av jodmangel i kroppen av en gravid kvinne. I tillegg til hovedfaktoren er det andre grunner:

  • Unormal utvikling av skjoldbruskkjertelen i embryonale perioden - fravær, underutvikling, feil plassering. Årsaken til patologien er mangel på jod eller terapi med thyreostatiske legemidler under fødselen.
  • Endemisk goiter led av en kvinne under graviditet.
  • Arvelige faktorer, genetisk predisponering for skjoldbrusk hypofunksjon.
  • Tap av evne til å transformere jod i aktiv form.
  • Autoimmun kronisk betennelse.
  • Bruk av den fremtidige moderen til narkotika av radioaktivt jod.
  • Konsekvensene av operasjonen.
  • Foreldrene til barnet er nære slektninger.
  • Ta noen medisiner.
  • Hypoplasia av skjoldbruskkjertelen.

symptomatologi

Vekst er karakteristisk for kretinisme, spesielt i fravær av goiter. En voksen når omtrent 120 cm, mens kroppen utvikler seg uforholdsmessig.

Patologi gir folk typiske ansiktsegenskaper:

  • bred og flat nese;
  • langt smale øyne;
  • skilt munn, tunge henger ut;
  • rynket panne;
  • poser.

Symptomer som karakteriserer kretinisme begynner å utvikle seg i de første månedene av et nyfødt liv. Han er ikke aktiv, suger tregt melk, svarer ikke på stimuli. Foreldre skal varsles av den lange overveksten av fontanel og gul hud. Med alder er det et merkbart lag i intellektuell utvikling, forsinket tale. Manifestasjonen av en alvorlig form blir idiocy, umuligheten av selvbetjening.

De viktigste symptomene på sykdommen er lik for alle typer kretinisme:

  • mental og fysisk retardasjon;
  • grov tykk hud;
  • utilstrekkelig utvikling av sekundære seksuelle egenskaper
  • brudd på kroppsdelens og hodens proporsjoner (kun en fjerdedel av pasientene brettes normalt);
  • ledd i lemmer og ryggrad har begrenset mobilitet;
  • håret er lite, de har en hard struktur og mørk farge;
  • med en stor hodestørrelse er mikrocefali tilstede;
  • gangforstyrrelser;
  • varierende grader av patologi av hørsels- og taleorganer;
  • personer med kretinisme er likegyldige og depressive, men reagerer positivt på kjærtegn.

diagnostikk

Effektiviteten av behandlingen av kretinisme og andre former for hypothyroidisme avhenger av tidspunktet for diagnosen. Jo tidligere sykdommen oppdages, desto større er sjansen for et gunstig utfall. Tapt tid fører til irreversible endringer i skjelettet, psyken, organens struktur. Derfor har diagnosen gitt en betydelig rolle. Hvis man mistenker utvikling av kretinisme, utføres screening.

Det foreskrives for nyfødte i de første 72 timene av livet. Blod er tatt fra hælen, en analyse utføres, og gir informasjon om genetiske utviklingsforstyrrelser. Ikke mindre viktig er analysen av barnets skjoldbruskkjertel, det bestemmes av nivået av skjoldbruskhormoner. Gjennomføring av en generell blodprøve bidrar til å utfylle det kliniske bildet.

Ultralyddiagnose av kjertelen gir verdifull informasjon om organets plassering, form og størrelse. Studien gjør det mulig å oppdage endringer i strukturen, medfødte mangler i skjoldbruskkjertelen. Når du er i tvil om definisjonen av kretinisme, utføres radiografi. Med hjelpen, undersøkes tilstanden til beinene, hvis herdingen ikke har nådd normen, så er diagnosen bekreftet.

behandling

Sykdommen er forårsaket av dysfunksjon av skjoldbruskkjertelen, derfor foreskriver endokrinologen hovedbehandlingen. Men for å etablere en nøyaktig diagnose, er det nødvendig å konsultere en nevropatolog, ortopedist, barnelege (for barn) eller en generalpraktiker (for voksne), en psykiater. Basis for behandling er erstatningsterapi. Mangelen på syntetiserte hormoner er påfyllt med legemidlene "Levothyroxin" og "Triiodtironin". Disse pillene er relatert til skjoldbruskhormoner. Formuleringer er tatt gjennom livet. Legen foreskriver doseringen personlig for pasienten, idet han tar hensyn til vekten, alder og andre faktorer.

Unsystematisk medisinering og uautorisert endring i dosering reduserer effektiviteten av behandlingen. En redusert dose gir ikke den nødvendige terapeutiske effekten, i en økning fører til negative manifestasjoner:

  • angst;
  • akselerert vekst;
  • søvnforstyrrelser;
  • hjertebanken.

Utnevnelsen av hormonelle stoffer i den første måneden av et barns liv muliggjør normalisering av fysiske indikatorer for vekst og utvikling. Startdosen øker med alderen, legen øker gradvis en enkelt dose av legemidlet. I tillegg til hormonsubstitutter inkluderer behandlingsforløpet inntak av vitamin A og B12, noe som forbedrer hudtilstanden. Langvarig bruk av "Piracetam" forbedrer minne og hjernefunksjon. Parallelt aksepterte formuleringer som inneholder jod. Stor betydning er knyttet til et balansert kosthold. Legen overvåker behandlingen ved regelmessig å kontrollere nivået av tyroksin i blodet. Den fysiske tilstanden til pasienten, hans aktivitet og intellektuell utvikling blir også observert.

Barn som gjennomgår behandling for kretinisme, må delta i spesielle utdanningsinstitusjoner. Valget av fremtidig yrke bør ta hensyn til de fysiske og mentale egenskapene til ungdommen.

forebygging

I land og regioner der tradisjonelt mangler jod blant lokalbefolkningen, er det nødvendig med forklarende arbeid på viktigheten av å ta elementet og konsekvensene av mangelen.

En rimelig og effektiv løsning vil være bruk av iodisert salt. Jodholdige produkter må være til stede i kostholdet til en gravid kvinne gjennom alle tre trimestere. De vil gi kroppen et element som er nødvendig for normal funksjon av skjoldbruskkjertelen. Redusere sannsynligheten for kretinisme hos det ufødte barnet vil tillate bruk av produkter med høyt innhold av jod:

  • torskelever
  • sjømat og sjøfisk (laks, flunder, sild);
  • feijoa;
  • tare;
  • meieriprodukter;
  • sopp.

Motta Iodomarina er en effektiv forebygging av patologier forbundet med jodmangel i kroppen.

Som forebyggende tiltak foreskrives barn et legemiddel som inneholder jod og D-vitamin. Slike terapi vil styrke beinvev og eliminere utseendet av rickets. Amming er veldig nyttig for barn, det gir sin uformede kropp med essensielle næringsstoffer og hormoner.

Patologi av skjoldbruskkjertelen er ikke et hinder for barns oppfattelse og fødsel. Men den forventende moren bør konsultere en endokrinolog og bli sett av en lege i hele graviditetsperioden.

Tegn og symptomer på kretinisme

Det er et medisinsk dilemma, hva er kretinisme? Er det en sykdom eller en dysfunksjon i kroppen?

Dette er en alvorlig livstruende patologi, en kompleks psykofysisk lidelse. Av sin natur er det knyttet til mangel på jod, direkte proporsjonal med virkningen på den intellektuelle utviklingen.

Symptomene på kretinisme er i sin tur direkte relatert til formen av denne sykdommen. Følgelig manifesterer de seg på forskjellige måter, avhengig av den sanne årsaken til jodmangel i kroppen.

For at en lege skal mistenke en slik patologisk tilstand hos et barn, er det nødvendig med tilstedeværelse i symptomene på flere karakteristiske tegn på avvik, som ikke forsvinner over tid.

Typiske symptomer på sykdommen

De mest karakteristiske tegnene på kretinisme er:

  • gulsott i både nyfødt og senere barndom;
  • organer unormalt små, underutviklede;
  • hodefjærene vokser ikke over tid;
  • dårlig appetitt;
  • oppblåst mage.

I tillegg til at legene avgir eksterne tegn på sykdommen:

  • brudd eller mangel på tale, opp til fullstendig stilhet;
  • dårlig hørsel, i alvorlige tilfeller er det en fullstendig døvhet av pasienten;
  • fysikk med et brudd på proporsjonalitet (vanligvis manifestert i et unormalt stort hode, korte armer og ben og små kroppsforhold);
  • vekstretardasjon (dette symptomet skjer helt med alle former for kretinisme). Dværgisme av varierende alvorlighetsgrad;
  • hypotensjon;
  • mental retardasjon (selv idioci) og fysisk utvikling;
  • sekundære seksuelle egenskaper er heller ikke tydelig manifestert eller er helt fraværende;
  • gonader er skarpt underutviklet, preget av ovariecyster hos kvinner og kryptorchidisme hos menn;
  • Barnet motvillig beveger seg, lat og apatisk (alvorlige atferdsendringer);
  • merkelig skjøthet og tørrhet av barnehår;
  • forsinket vekst av tenner, baby tenner i svært lang tid er ikke erstattet av permanente;
  • Øyne brede fra hverandre, med glassagtige uttrykk;
  • etterligning er ekstremt dårlig, kraftig redusert (cretins tungt formidle sine egne følelser til andre);
  • Størrelsen på tungen er betydelig økt, den passer til og med ofte ikke i munnen, kjennetegnes ved ukontrollert drooling;
  • frontal hårfjerning lav;
  • svette er patologisk redusert;
  • signifikant deformitet av skjelettet i ansiktet og skallen: spesielt de fremre og parietale områdene i skallen blir unormalt fortykkede. I tillegg har slike pasienter skarpt definerte, fremtredende kinnben;
  • mørkt hår, tynt;
  • Ansiktsfunksjonene er vanligvis grove: Ansiktet er såkalt puffy;
  • pasienter har en "sadelformet" nese: den er flat og bred, og ryggen er konkav innover;
  • hevelse av bløtvev;
  • buede bein og ledd, er det en krumning av ulike deler av ryggraden;
  • huden er herdet og fortykket. Hudfargen er vanligvis blek, men utseendet på et stort antall fødselsmerker er karakteristisk.
  • huden forsvinner dramatisk med alder, bløhet og rynker opptrer.

Dermed manifesterer denne sykdommen i et barn seg først og fremst i forsinkelser i normal utvikling:

  • psyke;
  • intelligens (han er ikke i stand til å lære og assimilere materialet);
  • kropp og organer.

En voksen kan også bli syk med kretinisme, og grunnlaget for den primære diagnosen er det spesielle utseendet til en slik pasient.

Det er bemerkelsesverdig at intensiteten av tegnene på kretinisme avhenger av alder hvor sykdommen dukket opp: symptomene er mye uttrykt i medfødt kretinisme enn hos pasienter infisert med sykdommen på et senere alder.

Hvem lager diagnosen?

Barn som nettopp har blitt født, samt barn, er diagnostisert med kretinisme (auras) av en neonatolog eller barnelege. Hovedindikatoren for nyfødte er økningen i nivået av skjoldbruskhormoner.

Eldre barn og voksne kan bare diagnostiseres med patologi av en endokrinolog.

Hvordan undersøke for diagnose?

Dersom kretinisme mistenkes, foreskriver legen og produserer følgende studier:

  • radiografi og ultralyd av indre organer (primært skjoldbruskkjertelen);
  • Generell blod- og urintest;
  • en blodprøve for prosentandelen skjoldbruskhormoner;
  • analyserer effekten av skjoldbruskkjertelenes funksjon på reaksjonen av blodglobulin;
  • en nyfødt etter tre dager i livet utføres en spesiell omfattende studie om emnet medfødt
  • utviklingsmessige og metabolske abnormiteter.

Sykdomsklassifisering

Denne sykdommen er signifikant forskjellig i kliniske manifestasjoner, og krever derfor en spesifikk tilnærming til behandling. Kretinismen er således preget av følgende karakteristiske former:

  • atyreoid - forekommer hovedsakelig som et resultat av aplasi av skjoldbruskkjertelen (dets patologiske medfødte fravær);
  • absolutt ødeleggelse av skjoldbruskkjertelen (en unormal struktur av kjertelvevet, fullstendig blokkering av funksjonaliteten).

I disse tilfellene foreskriver den nyfødte umiddelbart hormonbehandling. Det finnes slike former for kretinisme:

  • romlig (topografisk) form - det er ganske hyppig manifestasjon av sykdommen assosiert med funksjonelle forstyrrelser i hjernen, ledsaget av en nedgang i visuell hukommelse og svikt i blodsirkulasjonen i hjernen. En slik karakteristikk er forskjellig manglende evne cretin orientert i rommet;
  • endemisk, assosiert med utilstrekkelig jod i kroppen. Hvis denne mangelen ikke elimineres, vil sykdommen utvikles. Denne situasjonen vil føre til vedvarende funksjonsforstyrrelser i syns-, høre-, tale- og motoriske evner. Konsekvensene av slike forstyrrelser vil være sykdommer i kardiovaskulærsystemet, samt psykiske og fysiske utviklingsforsinkelser.
  • Myksem: manifestert som spesifikt myksødem ødem.

Årsakene til sykdommen

Årsakene til kretinisme hos barn er komplekse forstyrrelser i det endokrine systemet på grunnlag av en langvarig funksjonsforstyrrelse av skjoldbruskkjertelen.

Men disse komplekse feilene i det endokrine systemet oppstår i sin tur på grunn av flere forhold:

  • medfødte årsaker forbundet med eller med genforstyrrelser, som for eksempel arvelig patologi av enzymsystemet, som senere fører til utvikling av en ikke-toksisk goiter. Den arvelige årsaken til kretinisme er bevist av eksemplene på identiske tvillinger like påvirket av kretinisme;
  • relatert til sykdomstilstanden til moren (skjoldbrusk sykdom) under graviditeten;
  • oppnådd kretinisme, som oppstår uavhengig under menneskelig utvikling.

I et barn oppstår sykdommen oftere hvis en kvinne ikke får nok jod under graviditeten.

Endemisk form av sykdommen

Endemisk kretinisme utvikler i mange tilfeller hos barn født til mødre med diagnose av jodmangel, som utvikler seg på grunnlag av utilstrekkelig innhold av naturlig jod i drikkevann og mat.

I tillegg har kretinisme andre initierende faktorer:

  • mangel på jod og selen (de viktigste byggematerialene av skjoldbruskhormoner) i kostholdet, som moren til det syke barnet fulgte under graviditeten;
  • Hashimoto thyroiditt;
  • medfødt eller på grunn av kirurgi, fravær av skjoldbruskkjertelen (euthyrosis);
  • endemisk goiter i den forventende moren;
  • skjoldbruskkjertel underutvikling er allerede på embryonale stadium av fosterutvikling;
  • incest, nært beslektede ekteskapsforhold;
  • mangel på produksjon av bestemte hormoner av skjoldbruskkjertelen, inkludert hos kvinner i barnets tredje semester og også hos et barn i de første seks måneder etter fødselen;
  • ulike anomalier av skjoldbruskkjertelen utvikling;
  • fysiologisk manglende evne til å forandre jod i den aktive formen som kroppen trenger
  • komplikasjoner etter operasjonen;
  • unormal vekst av skjoldbruskvæv;
  • skjære reduksjonen av ernæring av skjoldbruskkjertelen, til fullstendig utryddelse (atrofi);
  • terapi av en gravid kvinne med legemidler som inneholder radioaktivt jod eller thyreostatika;
  • genetisk predisposisjon: dette er den vanligste årsaken til utviklingen av patologi.

Således, ifølge patogene faktorer som provoserer dette bruddet, er kretinisme delt inn i to store grupper:

  • sporadisk - disse er isolerte tilfeller av lidelser forbundet med jodmangel i menneskekroppen (ikke avhengig av en bestemt region);
  • endemisk form er preget av massive lesjoner. Av sin natur er det knyttet til miljøegenskaper, lokalt drikkevann og matvarer som er dårlige i fordøyelige jodforbindelser. Den endemiske formen av sykdommen begynner å utvikle seg ganske tidlig: i det andre år av livet har barnet tegn på denne sykdommen.

Begrunnelse av årsakene til sykdommen

Lokale forhold fremkaller imidlertid ikke alltid sykdommens utseende (ikke alle innbyggere i det farlige området lider av en endemisk goiter). Derfor er det for tidlig å snakke om den virkelige årsaken til denne sykdommen.

Mest sannsynlig er en mer konsistent årsak en arvelig predisposisjon til kretinisme, på grunn av at i en endemisk region er det både syke og sunne familier.

På samme tid, blant halvsøstrene eller brødrene, bleat kretinisme, er de som har cretins begge foreldre, selv om en slik familie bor i en ekstremt dårlig region på grunn av jodmangel.

I tillegg øker sannsynligheten for å få et barn som er rammet av denne sykdommen hvis både far og mor er syke.

Predisponering til kretinisme overføres også gjennom plasmaet til en syke mors ovre, mens faren til et slikt barn er sunt. En slik mor gir nesten alle barn syk, i motsetning til en sunn mor, men fødsel fra en syk far til et barn.

Videre, ifølge observasjoner fra enkelte forskere, er kretinisme i stand til å bli overført som en smittsom sykdom gjennom husdyr.

Kucher Research

Interessante studier rettet mot å identifisere den sanne årsaken til kretinisme ble utført av østerriksk lærer Kucher.

For et vitenskapelig eksperiment har en vitenskapsmann observert hunder plassert i familier skapt av kretiner.

Det viste seg at etter å ha levd for en stund i en slik familie, som regel helt unfulfilling selv de grunnleggende hygieneregler, tok dyrene patologier fra syke vertene.

Opprinnelig helt friske dyr oppnådde over tid en merkbar ekstern deformitet. Oppførselen til dyret endret seg heller ikke til det bedre, idet det var som en utilstrekkelig mester.

behandling

Medisinsk terapi foreskrives så snart diagnosen er bekreftet, siden riktig og om mulig tidlig behandling av kretinisme gir slike pasienter en sjanse for et sunt og langt liv.

Hver spesifikk behandlingsmetode er valgt av endokrinologen, basert på resultatene av pasientens forskning.

Behandlingen er basert på hormonbehandling, som gjør det mulig å fylle den kritiske mangelen på naturlige skjoldbruskstimulerende hormoner i kroppen.

Slike hormonavhengige behandlinger vil være permanente og gjennom hele livet.

Sykdomsforebygging

Til fremtiden barnet ble ikke født en cretin, er det nødvendig å helt utelukke etableringen av ektepar mellom nære blodfamilier.

I tillegg anbefales en gravid kvinne å følge en viss, mest balansert forebyggende ernæring, rik på vitaminer og jod.

I tillegg er fremtidige mødre foreskrevet jodholdige legemidler.

På alle stadier av svangerskapet kontrollerer en obstetrik-gynekolog nødvendigvis tilstanden til skjoldbruskkjertelen, og i tilfelle avslørt patologi er tilstrekkelig terapi foreskrevet.

outlook

Ved diagnostisering i tidlig alder, er spesialisert terapi vanligvis foreskrevet. Hvis kretinisme ikke blir behandlet, vil sykdommen utvikles raskt og forårsake alvorlige komplikasjoner, som som regel fører til død etter alder 39.

Hvordan forebygge kretinisme

Kretinisme er en patologi av det endokrine systemet, som dannes på grunn av forstyrrelsen av aktivitetene i skjoldbruskkjertelenes struktur og manifestert av en uttalt forsinkelse i mental og fysisk utvikling. Spesialister anerkjent for en av formene av medfødt hypothyroidisme.

Til dato er det vanlig å skille mellom en endemisk versjon av sykdommen - flere tilfeller på grunn av mangel på jod i en bestemt lokalitet, og en sporadisk type - identifisering av isolerte pasienter.

Hovedårsaker

De fleste eksperter er av den oppfatning at skade på enzymsystemene som er ansvarlige for frigjøring og utveksling av skjoldbruskhormoner, spiller en viktig rolle i begynnelsen av kretinisme. En slik fiasko vil føre til dannelse av giftfri goiter, så vel som hypothyroidisme.

Med forsiktig historie er det ofte mulig å etablere den arvelige naturen til sykdommen.

Hovedårsakene til kretinisme:

  • brudd på den embryonale dannelsen av skjoldbruskkjertelens strukturer;
  • abnormiteter av organet med medfødt natur, for eksempel atyreose;
  • hypoplasi;
  • ektopi kjertel;
  • arvelig immunitet mot skjoldbruskstimulerende hormon.

Av årsakene som er oppnådd i de første årene av livet, kan følgende nevnes:

  • betennelse i skjoldbruskkjertelen;
  • kirurgiske inngrep;
  • intrakranielle neoplasmer som påvirker produksjonen av hormoner;
  • skader;
  • andre alternativer thyroiditt.

klassifisering

Klinikere holder seg generelt til følgende kretinisme klassifisering:

  1. Ødeleggelse av skjoldbruskkjertelen - dets underutvikling eller fullstendig fravær, blir grunnårsaken til atyreoidformen av sykdommen hos en baby.
  2. Mangelen på jod i kroppen i en rekke regioner er endemisk kretinisme. Progresjonen av en negativ tilstand fører til ganske alvorlige konsekvenser, opp til døvhet, og det kan også oppstå en betydelig forsinkelse i fysisk utvikling i kombinasjon med intellektuell tilbakevending.

Symptomer hos barn

Den umiddelbare og langsiktige effekten av hypothyroid tilstand hos barn uttrykkes i følgende symptomer:

  • svikt i aldersrelatert dannelse av hjernestrukturer;
  • en signifikant reduksjon i totalt antall fullverdige nerveceller;
  • dannelsen av aktive forbindelser som forstyrrer den fysiologiske aktiviteten til nervefiber og vev;
  • mangel på energi og protein i kroppen;
  • bremser veksten og dannelsen av skjelettet;
  • muskelkropphypotrofi;
  • svikt av bloddannelse i beinmarg, samt funksjon av andre endokrine strukturer og indre organer.

På denne bakgrunn vil kretinisme hos barn manifestere seg i følgende:

  • baby vekt ved fødselen mer enn 4 kg;
  • navlestrengen forsvinner senere;
  • Det nyfødte er inaktivt, altfor døsig;
  • redusert appetitt - i øyeblikket av laktasjon, åndedrettsstans, observeres endring i fargen på ansiktets hud til en blåaktig nyanse;
  • hos barn, puster gjennom nesen er mye vanskeligere, og flatulens oppstår ganske ofte;
  • Temperaturparametrene reduseres til 36 grader og enda lavere.
  • fjærene blir mye langsommere;
  • når man ser muskelgrupper synes mye tettere på grunn av deres hevelse.

Tilstedeværelsen av slike symptomer karakterisert ved kretinisme, fra de aller første dagene, bør varsle både foreldre og helsearbeidere, det er viktig at barnet undersøkes nøye for å utelukke medfødt endokrinsykdom.

Etter hvert som de blir eldre, blir tegnene på kretinisme hos spedbarn mer merkbare - de er stunted, de blir ikke tyngre, men de ser ikke tynne ut, da overflødig væske akkumuleres i vevet.

Visuelt ser et barn som diagnostiseres med kretinisme ut uforholdsmessig - ganske korte lemmer samtidig som en langstrakt kropp. Bred nese og smale øyne, mens størrelsen på skallen er normal. Tungen kan ikke passe i munnen på grunn av hevelse, tenner brer seg mye senere. Over tid går tegn på mental retardasjon sammen, selv i graden av idioteri - barnet ligger betydelig bakom jevnaldrende i intellektuelle parametere.

Symptomatologi hos voksne

Hos voksne som lider av alvorlig insuffisiens av skjoldbruskhormon i blodet, vil symptomene på kretinisme være som følger:

Til tross for at visuelt hodet virker uforholdsmessig, er størrelsen på hodeskallets indre hule, så vel som selve hjernen, minimal.

Veksten kan være forskjellig, men generelt er den mye lavere enn for hormonalt sunne mennesker.

Ubalanser av kroppsdeler - i 75% av pasientene, er lemmer forkortet, men noe tykkere, så bevegelsene virker klumpete mot bakgrunnen av innvendige føtter, massive ledd. Det er derfor at kretinisme hos en voksen kan mistenkes selv i utseende.

Bevegelsen i ryggraden endres også - det er praktisk talt fraværende, og nesten alle personer med kretinisme har et smalt bekken.

Av de karakteristiske egenskapene, i tillegg til det ovenfor, kan du spesifisere en liten mengde hår på kroppen, de er stive og mørke. Pannen er høy, men kinnbeinene er brede, som er nesebroen, ørene buler, leppene er tykke. I tillegg dannes en reduksjon i kjønnsorganets størrelse - deres utilstrekkelige funksjonelle aktivitet, som kan bli ytterligere komplisert av infertilitet.

De fleste pasienter som lider av kretinisme, er på en eller annen måte mentalt retardasjon (debility, imbecility eller idiocy). Tegn på oligofreni kan være så uttalt at en person ikke engang er i stand til å betjene seg selv.

I noen tilfeller er fysiske endringer ikke så karakteristiske, mens intellektuell aktivitet er minimal - en person er ikke i stand til å utføre enkle aritmetiske operasjoner, oppfatter ikke brevet som sådan.

En psykisk lidelse kan uttrykkes blant annet i apati, døsighet, sløvhet, sjeldnere gjør slike personer selvmordsforsøk. I de fleste tilfeller er symptomene så karakteristiske at diagnosen ikke er vanskelig.

diagnostikk

Den viktigste behandlende spesialisten er selvsagt en endokrinolog.

For å bestemme årsaken til skjoldbruskhormonmangel og kretinisme, er det nødvendig med laboratorie- og instrumentundersøkelser:

  • Bestemmelse av parametrene for hypofysehormoner - i moderne fødselssykehus, blir hver nyfødt tatt blod for å vurdere konsentrasjonen av skjoldbruskstimulerende hormon, et stoff som styrer kjertelarbeidet;
  • For å utelukke autoimmun skjoldbruskkjertel vurderes tilstedeværelsen av antithyroid antistoffer i blodet;
  • å visualisere skjoldbruskkjertelen - dens størrelse, plassering, samt strukturen, tilstedeværelsen av utenlandske inneslutninger, hjelper i denne ultralyden;
  • Feil i dannelsen av bein og skjelettet som helhet bestemmes av røntgen.

Bare hele settet av informasjon oppnådd som følge av de ovennevnte diagnostiske metodene, hjelper en spesialist til å sette en slik diagnose som kretinisme.

Behandlingstaktikk

Enhver form for hypothyroidisme krever umiddelbar utnevnelse av substitusjons farmakoterapi - å ta hormonelle legemidler som kompenserer for mangel på skjoldbruskhormoner. De tidligere medisinene startes, jo mer gunstig prognosen.

Doser og total behandlingstid er direkte avhengig av alvorlighetsgraden av den patologiske prosessen, samt pasientens alder og vekt. Som regel anbefales følgende legemidler av en spesialist som grunnlag for behandling av kretinisme:

  1. L-tyroksin og triiodothyronin - lar deg lage kunstige hormoner som fremmer tilstrekkelig aktivitet av det endokrine systemet som helhet, begynner med minimumsalder doser, med gradvis økning, nødvendigvis under kontroll av blodprøver;
  2. vitaminer A og B12 - bidra til å rette tilstanden til huden, indre organer;
  3. Nootropics - medisiner i denne gruppen forbedrer blodsirkulasjonen i hjernekonstruksjonene, aktiverer tilførsel av næringsstoffer, noe som bidrar til forbedring av intellektuell aktivitet.

Med tilstrekkelig utvalgte medisinske doser er det i de fleste tilfeller mulig å takle de negative manifestasjonene av sykdommen - barnet vokser og utvikler seg i henhold til alderen.

Noen ganger kan de fysiske parametrene svare til normalt, mens intellektuell aktivitet fortsatt ligger bak. Dette skyldes at når barnet ble født, var hjernestrukturene oftest allerede dannet, og hormonal insuffisiens hadde allerede påvirket dem. Erstatningsterapi i disse tilfellene bidrar bare til å jevne ut situasjonen, men barnet vokser mentalt mangelfullt, fordi kretinisme er fortsatt en irreversibel patologi.

forebygging

På grunn av den enorme betydningen av patologi for befolkningen, legger medisinske arbeidere stor vekt på forebyggende tiltak - påfylling av jod i menneskekroppen, pedagogiske aktiviteter.

I tillegg til informasjon i media er det helseskoler i regioner hvor jodmangel er spesielt høy, og nivået av endemisk hypothyroidisme er ikke sporadisk, men utbredt.

  • innføringen av jod i produkter - for eksempel virker det optimalt å bruke iodisert salt, tang, sjømat;
  • diettjustering - dens metning med grønnsaker, ulike frukter;
  • undersøkelse av kvinner som planlegger en graviditet - levering av screening blodprøver for skjoldbruskhormoner.

Stor betydning er knyttet til rettidig undersøkelse av nyfødte, og tar alle babyers blod for å bestemme nivået av skjoldbruskstimulerende hormon, slik at ytterligere kretinisme kan utelukkes allerede på sykehuset.

Personer fra risikogrupper - fremtidige mødre, ungdom som lever i endemisk ugunstige områder, må gis profylaktiske kulturer av jodpreparater.

Typer, årsaker, symptomer og diagnose av kretinisme

Hvor ofte, lei av en mann til å forklare noen åpenbare ting, kaller vi ham en nerd! Det er viktig å forstå at dette konseptet har flere betydninger: det er en sykdomskretinisme, og det er kretinisme, som viser seg å være en betegnelse av ekstrem grad av sløvhet i noe smalt felt av menneskelig aktivitet (topografisk kretinisme er et typisk eksempel).

Sykdom eller nedsattelse

Kretinisme som en sykdom er en sykdom i det endokrine systemet, som utvikles som et resultat av dysfunksjon av skjoldbruskkjertelen. Hoved manifestasjonen er en forsinkelse i intellektuell, fysisk og mental utvikling. Symptomene på sykdommen begynner å dukke opp i tidlig barndom, forblir uendret i løpet av kort levetid.

Med denne sykdommen hos voksne oppdager et menneskes utseende umiddelbart øyet, men barnets kretinisme (hypothyroidisme) manifesteres i manglende evne til å lære, i dårlig tale eller i fravær. Disse barna er lat, veldig apatisk. I dag er det etablert et meget nært forhold mellom jodmangel (hovedårsaken til hypothyroidisme) og utviklingen av intelligensnivået. I områder med mangel på jod er innbyggere med lav intelligens 14% mer.

Uten rask behandling øker symptomene raskt. Derfor lever nørder vanligvis ikke mer enn 40 år.

Det er to typer av denne sykdommen: Kretinisme er endemisk, og også sporadisk. I tillegg er det andre typer som ikke regnes som en sykdom: typografisk, profesjonell, geografisk kretinisme...

  • Sporadisk kretinisme. Ofte forekommer en slik kretinisme som en form for medfødt hypothyroidisme, men noen ganger utvikler den seg i prosessen med etterfølgende vekst av barnet. Årsakene er vanligvis knyttet til utviklingsforstyrrelser i embryoet som forårsaker funksjonsfeil hos det endokrine systemet. Den siste fasen av hypothyroidisme er myxedema (eller voksenkretinisme). Også en voksen kan ha et sekundært myksemd forårsaket av en lesjon av hypothalamus eller hypofyse. Det er en klar sammenheng mellom alvorlighetsgraden av fysiologiske mangler og alvorlighetsgraden av mentale endringer i sporadisk kretinisme. Men med endemisk kretinisme er denne forbindelsen ikke så uttalt;
  • Endemisk kretinisme. Dette er et kompleks av psykofysiske patologier som utvikler seg i beboere i lokaliteter med en liten mengde jod (vanligvis i fjellområder). Denne typen sykdom ledsages ofte av goiter og døvemutisme, som oftest utvikler seg i begynnelsen av et barns liv. Men ikke alle pasienter som lider av endemisk goiter i slike områder, har kretinisme. Noen ganger forekommer endemi kretinisme hvor det ikke er merkbar mangel på jod. Og nyere studier utelukker ikke selv faktumet av infeksjon med denne sykdommen.

Hvis kretinisme som en sykdom har to forskjellige former, er kretinisme, som en egenskap ved utviklingen av individuelle områder av hjernen, preget av en rekke arter. Kretinisme som en sykdom er imidlertid ikke en del av slike overgrep.

En person kan ikke sammenligne et geografisk kart med et ekte sted (såkalt topografisk kretinisme), en annen, til tross for tilstedeværelsen av instituttutdanningen, assimilerer ikke hvilke skilletegn som skal settes (såkalt typografisk kretinisme), mens den tredje har profesjonell kretinisme... Det mest kjente fenomenet er romlig eller topografisk kretinisme.

  • Topografisk kretinisme (eller romlig demens). Ikke et medisinsk begrep, men manglende evne til å navigere i et ukjent område. Dette skyldes funksjonelle funksjoner i hjerneaktiviteten, der noen har problemer med orientering. Dette er på ingen måte en sykdom, men en slags psykologisk særegenhet som er særegen for kvinner. Hos menn, så vel som i venstrehånden, er den høyeste halvkule, som er ansvarlig for romoppfattelsen, mye bedre utviklet. Men "retrained lefties" kan også ha en dårlig romlig orientering, siden deres halvkule kan mislykkes.

Kronisk søvnmangel forverrer manifestasjonene av topografisk kretinisme på grunn av nedsatt blodtilførsel til hjernen, nedsatt visuelt minne. Geografisk kretinisme bidrar også til latskap, fravær. Et slikt brudd kan til og med være arvelig. For å redusere alvorlighetsgrad er det nødvendig å styrke det visuelle minnet, samt romlig tenkning.

årsaker

Hovedårsaken til hvilken kretinisme forekommer hos mennesker er mangelen på bestemte skjoldbruskhormoner. Denne endokrine forstyrrelsen utvikles under påvirkning av ulike faktorer:

  • hypoplasi i skjoldbruskkjertelsens embryo, dets feil sted eller mangel på det i det hele tatt;
  • mangel på gravide kvinners spesifikke hormoner, eller mangel på dem i babyen;
  • terapi av gravide kvinner med radioaktivt jod;

Plasseringen av skjoldbruskkjertelen

mangel på selen, jod;

  • autoimmun tyreoiditt;
  • forstyrrelser i hypofysen;
  • genetiske lidelser (skjoldbruskstimulerende hormonreaksjon);
  • nært beslektede ekteskap;
  • litiumterapi og andre kjemiske elementer.
  • Noen ganger er årsaken til denne sykdommen jodmangel i et bestemt bostedsområde. I slike tilfeller diagnostiseres endemisk kretinisme. Vær som det kan, har kretinisme uavhengige symptomer, uavhengig av årsakene til forekomsten.

    symptomatologi

    • Lag eller nedsatt fysisk utvikling. Langsom vekst eller endring av tenner, langsom vekst av kroppen (den såkalte dvergfismen). Uforholdsmessig, inharmonisk kroppsbygning (veldig stort hode med korte lemmer). Lang ikke-friksjon av fontaneller på skallen, deformering av skallen med fortykkelse av beinene, skarpt utstående kinnben. Noen ganger er det deformitet av leddene eller beinene i lemmer, uttalt skoliose er også mulig;
    • Ansiktet. Det har grove egenskaper på grunn av hevelse av myke vev - en "firkantet" nese med kraftig nedsunket rygg, okulær hypertelorisme (brede øyne), en åpen slobber munn med tungen fast ut. Hans etterligning er svært dårlig, og hans uttrykk er likegyldig, dum;
    • Andre eksterne tegn. Forringelse av hørsel og tale (opp til døvemutisme). Underutvikling av sekundære seksuelle egenskaper. Huden er grov, tykk, veldig blek, det er pigment flekker, vanligvis hevelse. Etter tjue år blir huden rynket og flabby. Håret på hodet er mørkt og sparsomt, neglene er sprø, og svette er redusert;

    Ulike manifestasjoner av kretinisme

    Kliniske symptomer. Sakte prosesser og reflekser tenkning, bradykardi, lavt blodtrykk. Interne organer er betydelig redusert i størrelse. Problemer i mage-tarmkanalen, myxedem, noen ganger er det symptomer på IRR. Krenket funksjonen til kjønnskjertlene. Tilstedeværelsen av goiter skjer, men det er ikke nødvendig. Sjeldent forekommer myxedema ødem (såkalt myxedema kretinisme);

  • Overtredelse av oppførsel, utvikling av psyken, intellektet (til idiocy). Kretiner er treg, langsom, døsig. Ifølge hans holdning til andre - vanligvis mistilløs, uvennlig. De er lett suggestible, kjærlighet kjærlighet, men følelsesmessig ustabil. Hvis de blir voldsomt sint, kan de til og med være farlige, men blinkene av påvirkning er sjeldne, de er raskt utarmet;
  • Kretinisme øker tilbøyelighet til selvmord og depressive tilstander, i tillegg til dette er det stor risiko for å utvikle psykose og skizofreni. Når du vokser opp, er det tegn på rask tidlig aldring av hele organismen. Pasienter er ofte overvektige. Pasienter har et ekstremt høyt behov for varme, så de tilbringer mye tid i senger. Det er tilfeller av rusmiddelmisbruk. Utsiktene til slike mennesker er svært smale, oftest kommer det ned til grunnleggende behov.

    diagnostisere

    Ved barndom er diagnosen vanskelig. Medfødt mangel på skjoldbruskkjertelhormoner kan bare avsløre en bestemt undersøkelse, som utføres i den første uken etter fødselen. Bekreftelse av forekomsten av denne sykdommen er et høyt nivå av hypofysehormoner i et spedbarns blod. Diagnosen av denne sykdommen hos eldre barn er basert på ulike kliniske, laboratorie- og radiologiske analyser.

    Klinisk diagnose: Ekstern tegn på sykdommen kan forekomme i begynnelsen av livet, men oftest er kretinisme bekreftet i 5-6 år. Spesiell oppmerksomhet i diagnosen av spedbarn bør utbetales til svak suging av brystet og konstant døsighet. For et slikt barn er preget av et kjedelig "måneskikkelig ansikt". Ofte funnet strabismus. Det er et komplett tap eller alvorlig hørsel og lukt. Barnet ligger langt bak sine jevnaldrende i utviklingen av intelligens, vokser nesten ikke, det er vanskelig å snakke de første ordene, det er veldig sent. I alvorlige tilfeller gjør barnet bare ujevne lyder.

    Hvis kretinisme manifesterte seg i et barn eldre enn 3-4 år, vil det ikke være alvorlige mentale abnormiteter, men intelligensnivået vil bli redusert, og evnen til å lære er betydelig svekket. I diagnosen er det nødvendig å tydelig skille denne sykdommen fra Gargoilism (Pfaundler-Gurler sykdom), Downs syndrom og noen andre sykdommer.

    I dag er kretinisme sjelden, fordi alle barn gjennomgår en klinisk analyse av blod for tilstedeværelsen av skjoldbruskkjertelhormoner i fødselssykehusene allerede i den første uka i livet. En slik diagnose av hypothyroidisme bidrar til rettidig behandling, noe som gjør at hvert barn kan utvikle seg tilstrekkelig.

    Kretinisme: Symptomer og behandling

    Kretinisme - de viktigste symptomene:

    • Tap av appetitt
    • abdominal oppblåsthet
    • Utviklingsforsinkelse
    • Lavt blodtrykk
    • Hårfraghet
    • gulsott
    • Uforholdsmessig kroppsbygning
    • Reduksjon av motoraktivitet
    • Vekstforsinkelse i et barn
    • Psykisk retardasjon
    • Psykiske utviklingsforstyrrelser
    • Rough funksjoner
    • Ubegrenset tannlegen
    • Stor tunge
    • Lav hårlinje
    • Tykk hud
    • Grov hud
    • Tørt hår
    • Lang ikke-kommunikasjon av fontanelle av skallen

    Kretinisme er en sykdom i det endokrine systemet som begynner å utvikle seg som et resultat av dysfunksjon av skjoldbruskkjertelen. Dens viktigste manifestasjon i mennesker er en forsinkelse i mental, intellektuell og fysisk utvikling. De første tegnene på kretinisme begynner å dukke opp i barndommen. Som regel forblir de uendret gjennom hele livet.

    I tilfelle av utvikling av patologi hos voksne er deres utseende først og fremst slående. Kretinisme hos barn manifesterer seg i barnets manglende evne til å lære noe, han snakker dårlig eller snakker ikke i det hele tatt, er lat og apatisk. Hvis behandlingen ikke startes i tide, vil symptomene på patologien raskt øke. Slike personer uten tilstrekkelig terapi lever ikke mer enn 40 år. Det er også verdt å merke seg at behandling er nødvendig for å unngå progresjon av farlige komplikasjoner.

    årsaker

    Det er mange årsaker til utviklingen av patologi. Forskere har funnet ut at barnets kretinisme utvikles oftere dersom mangel på jod har blitt diagnostisert i mors kropp under bærebarnet. Også i medisin er det tilfeller at kvinner med endemisk goiter fødte barn med skjoldbruskdysfunksjon.

    Også bidra til utviklingen av sykdommen er følgende grunner:

    • euthyroidism (totalt fravær av skjoldbruskkjertel);
    • jodmangel i de produktene som moren forbrukte under svangerskapet;
    • endemisk goiter i moren under graviditeten;
    • medfødt anomali - kroppens manglende evne til å oversette jod i aktiv form;
    • hypoplasia av skjoldbruskkjertelen;
    • ektopi kjertel;
    • medfødte anomalier av skjoldbruskkjertelen;
    • en arvelig faktor (en vanlig årsak til sykdomsprogresjon);
    • atrofi av kjertelen;
    • ofte årsaken til utviklingen av kretinisme hos et barn blir mor tar thyreostatiske stoffer så vel som radioaktive joddroger under graviditet;
    • mangel på hormoner som skjoldbruskkjertelen syntetiserer;
    • bor i et område der jodmangel observeres;
    • Hashimoto thyroiditt;
    • postoperative komplikasjoner;
    • ekteskap mellom folk i nært slektskap.

    klassifisering

    I medisin bruker klinikere følgende klassifisering av kretinisme:

    • atyreoid form. Hovedårsaken til fremdriften er aplasi av skjoldbruskkjertelen. Det kan også utvikle seg på grunn av fullstendig ødeleggelse av dette organet i et barn. Behandling av denne sykdomsformen bør begynne umiddelbart etter fødselen av babyen;
    • geografisk form (romlig eller topografisk kretinisme). Det skjer ganske ofte. Topografisk kretinisme manifesterer seg i barnets manglende evne til å navigere i et ukjent område. Utviklingen av patologi fører funksjonelle trekk i hjernen. Noen eksperter hevder at topografisk kretinisme ikke er en sykdom, men en viss psykologisk egenskap, som i de fleste tilfeller er mer karakteristisk for den vakre halvdelen av menneskeheten. Kronisk søvnmangel hos mennesker kan betydelig forverre symptomene på topografisk kretinisme, da dette forårsaker et brudd på hjernens sirkulasjon og nedsatt synlig hukommelse.
    • endemisk kretinisme. Hovedårsaken til utviklingen av denne sykdomsformen er jodmangel i menneskekroppen. Dens progresjon fører til døvhet, dumhet, samt motorisk og spastisk dysfunksjon i menneskekroppen. På denne bakgrunn kan komplikasjoner utvikle seg - dysfunksjon av kardiovaskulærsystemet, forsinket fysisk utvikling, kronisk mental retardasjon.

    symptomatologi

    De manifesterende symptomene kan avvike noe avhengig av hvilken form for sykdom barnet har utviklet. Men det viktigste kliniske bildet presenteres av slike symptomer:

    • vekstretardasjon (dette symptomet manifesterer seg i enhver form for patologi);
    • forsinket teething;
    • lag i fysisk og mental utvikling;
    • nedsatt mental utvikling;
    • fontanelle på skallen i lang tid vokser ikke;
    • huden er grov og tykk;
    • tøffe funksjoner;
    • Tungen er stor. Ofte passer det ikke engang i en persons munn;
    • dårlig appetitt;
    • håret er sprøtt og tørt;
    • disproportionalitet av kroppsdeler;
    • sekundære seksuelle egenskaper er dårlig utviklet;
    • lav hårlinje;
    • liten statur;
    • når kretinisme hos barn, er det et brudd på utviklingen av intellektet, redusert aktivitet, gulsott er mulig;
    • Blodtrykk redusert;
    • oppblåsthet;
    • et slikt symptom som myxedema ødem, manifesterer seg bare i tilfelle utvikling av myxedema kretinisme.

    diagnostikk

    Når et barn blir født, diagnostiseres kretinisme med sine karakteristiske symptomer. I andre kliniske situasjoner behandler endokrinologen diagnosen patologi. For nøyaktig diagnose må du bestå følgende undersøkelser:

    • X-stråler;
    • hvis et barn er syk, er det nødvendig å utføre en test for å fastslå medfødte mangler og metabolske forstyrrelser på den tredje dagen i sitt liv;
    • blodprøve;
    • Ultralyd av skjoldbruskkjertelen;
    • en blodprøve for å bestemme nivået av skjoldbruskhormoner;
    • En vurdering av forholdet mellom skjoldbruskkjertelen og globulin gjennomføres.

    behandling

    Behandlingen av sykdommen bør starte umiddelbart etter diagnosen og bekreftelsen av diagnosen. Tilstrekkelig behandlingsplan er nøkkelen til et normalt og langt liv for en pasient som er diagnostisert med kretinisme.

    Terapi er foreskrevet av en endokrinolog basert på resultatene av undersøkelsen. Behandling inkluderer hormonelle legemidler, hvis hovedoppgave er å kompensere for mangel på skjoldbruskstimulerende hormoner i kroppen. Slike terapi vil være nødvendig gjennom livet for å unngå utviklingen av sykdommer i fysisk, mental og mental utvikling.

    forebygging

    Kretinismeforebygging er basert på følgende aktiviteter:

    • ernæring under graviditet skal balanseres. En tilstrekkelig mengde vitaminer, sporstoffer og næringsstoffer bør inntas
    • bør straks utføre forebygging eller behandling av skjoldbrusk sykdom;
    • Under fødsel anbefales det å ta medikamenter, den aktive komponenten er jod;
    • forbyr nært beslektede ekteskap.

    Hvis du tror at du har kretinisme og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan en endokrinolog hjelpe deg.

    Vi foreslår også å bruke vår online diagnostiske diagnose, som velger mulige sykdommer basert på de innlagte symptomene.

    Septikemi er en type blodforgiftning, der det er et brudd på kroppens generelle tilstand på grunn av betennelse som har oppstått i det, men det finnes ingen purulente områder av indre organer. I tilfeller av dannelse av sår i forgrunnen, oppstår en annen type sepsis - septikopyemi. Karakterisert av det faktum at det oppstår på grunn av penetrering av patologiske bakterier i blodet direkte fra kilden til infeksjoner eller betennelser. Denne patologien utvikler seg mot bakgrunnen av enhver sykdom.

    Ved en sykdom som portal hypertensjon menes et syndrom som oppstår som følge av nedsatt blodgass i kombinasjon med en økning i blodtrykket i portalvenen. Portalens hypertensjon, hvis symptomer er basert på manifestasjoner som er karakteristiske for dyspepsi, ascites, splenomegali, åreknuter i mage og spiserør, samt gastrointestinal blødning, som en radikal behandlingsmetode, innebærer behovet for kirurgisk inngrep.

    Hepatitt C er en smittsom sykdom som påvirker leveren og er en av de vanligste typer hepatitt. Hepatitt C, symptomene som det i lang tid ikke kan vises i det hele tatt, fortsetter ofte med sen deteksjon av denne grunn, noe som igjen fører til latent transport av pasienter med parallell spredning av viruset.

    Levercirrhose er en kronisk sykdom forårsaket av den progressive erstatning av leverparenkymvev med fibrøst bindevev, noe som resulterer i en restrukturering av strukturen og brudd på faktiske funksjoner. De viktigste symptomene på cirrhosis er gulsott, en økning i lever og milt, smerte i riktig hypokondrium.

    Cholecystitis er en betennelsessykdom som oppstår i galleblæren og ledsages av alvorlige symptomer. Cholecystitis, symptomene som oppstår, som faktisk selve sykdommen, i ca 20% av voksne, kan fortsette i akutt eller kronisk form.

    Med trening og temperament kan de fleste uten medisin.

    Du Kan Gjerne Pro Hormoner