Gonadotrope hormoner syntetiserer hypofysen. Disse inkluderer FSH (follikelstimulerende hormon) og LH (luteiniserende hormon). Gonadotrope hormoner påvirker en persons reproduktive og seksuelle funksjon (både menn og kvinner). Syntesen deres forekommer i hypofysenes forkropp, og i tillegg til gonadotrope hormoner, i denne klumpen av klieren, produseres et stort antall andre hormoner, som har som funksjon å kontrollere og stimulere alle endokrine kjertler i kroppen.

Hypofysen er en appendage av hjernen som veier bare et halvt gram, og er ca 1 cm i størrelse, men avhengig av tilstanden og funksjonene den må utføre, kan hypofysen endre størrelse og volum. Men i hvert fall varierer størrelsen på hypofysen i området 1 cm.

Prosesser som styres av GG

HG i den kvinnelige kroppen har en direkte effekt på egget - de regulerer eggløsning, frembringer follikkelen, øker funksjonen av corpus luteum, og forbedrer også syntesen av andre essensielle hormoner, deltar i å feste et befruktet egg til livmorveggene og kontrollere dannelsen av moderkaken.

Men med alt dette kan en fisjon i hormonell bakgrunn eller bruk av stoffer (analoger til gonadotrope hormoner) under en allerede graviditet skade embryoen. Derfor er behandling med syntetiske hormonanaloger foreskrevet for kvinner med infertilitet, syklusforstyrrelser, redusert eggfunksjonalitet og så videre. Men etter begynnelsen av svangerskapet blir disse stoffene stoppet eller dosen min reduseres kraftig.

Når det gjelder menn, har de gonadotrope hormoner, som bidrar til nedgang av testiklene i pungen (hos gutter), utvikling av sekundære seksuelle egenskaper, spermatogenese, samt økt testosteronsyntese. Syntetiske analoger av GG er foreskrevet for menn for behandling av infertilitet.

Så, hos kvinner GG hormoner:

  • stimulere endokrine kjertler;
  • har en effekt på unnfangelse;
  • regulere menstruasjonssyklusen;
  • LH stimulerer utviklingen av corpus luteum;
  • FSH kontrollerer modningen av follikkelen.

I tillegg har gonadotrop hormon en effekt på endometrium.

I den mannlige kroppen:

  • FSH regulerer modningen av sæd;
  • opprettholde konsentrasjonen av androgener på ønsket nivå;
  • produsere testosteron;
  • øke aktiviteten til Leydig-celler;
  • regulere funksjonen til endokrine kjertler.

Strukturelle egenskaper

Det må sies at den biologiske aktiviteten til HG er gitt av deres struktur. Hormonet består av to underenheter - den første har en identisk struktur med alle GG, og den andre er unik. Hver underenhet har hverandre ingen effekt på kroppen, men under tilstanden av forbindelsen påvirkes prosessene i kroppen aktivt.

En slik forbindelse påvirker ikke bare den seksuelle og reproduktive sfæren til en person, men påvirker også nesten alle endokrine prosesser i kroppen.

Humant korionisk gonadotropin

Det er et annet hormon som, selv om det tilhører gonadotropisk, men ikke er et produkt av kjertel i kroppen. Dette CG - korionisk gonadotropin. Dette hormonet syntetiseres av embryo skallet, derfor kan det bare oppdages i en gravid kvinne. Allerede på den andre dagen etter unnfangelsen kan dette hormonet detekteres i en kvinnes blod. Funksjonene av korionisk gonadotropin ved bevaring av corpus luteum, som støtter den vitale aktiviteten til et befruktet egg til en moderkose dannes.

Til tross for det faktum at kronisk hepatitt kan observeres i blodet av bare gravide kvinner, avgjør det noen ganger i blodet av ikke-gravide kvinner og til og med hos menn. Dette er et alarmerende signal, som indikerer at kroppen har en hormonproducerende svulst, og at det er hun som syntetiserer dette hormonet.

Hvorfor forekommer hormon ubalanse?

Frem til slutten av årsakene til nedgangen eller økningen av GG-forskere er ukjente, men de foreslår at dette problemet kan ligge i en genetisk disposisjon. I tillegg kan ulike sykdommer i det endokrine systemet, seksuelt overførte sykdommer, kjønnsorganers skader og operasjoner på brystkreft forårsake svikt i hormonell bakgrunn. Hos kvinner kan hormonell ubalanse oppstå som følge av hyppige aborter.

Ukontrollert inntak av orale prevensjonsmidler, usunt kosthold, overvekt, stress og andre negative faktorer kan spille en stor rolle i ubalansen i hormoner.

Diagnostiske tiltak

Gonadotropisk insuffisiens diagnostiseres og behandles av en gynekolog, endokrinolog eller reproduksjonsspesialist. I den kvinnelige halvdelen av befolkningen er gonadotrop hormonmangel ledsaget av en underutvikling av brystkjertlene og labia, den utilstrekkelige størrelsen på reproduktive organer, amenoré.

Følgende metoder brukes til diagnostikk:

  • laboratorie blodprøver for hormoner;
  • Ultralyd av livmor og eggstokkene;
  • lpidogramma;
  • undersøkelse av bein tetthet;
  • undersøkelse av tilstrekkelig patency av rørene og spermogrammet til mannen for å utelukke andre faktorer som krever infertilitet.

Hos menn viser gonadotropisk insuffisiens hypogonadisme. Diagnose utføres for å bestemme primær eller sekundær hypogonadisme. For å gjøre dette, utføre laboratorietester av blod.

Behandling hos kvinner

Terapeutiske tiltak for behandling av infertilitet med hormonell mangel utføres i 2 trinn - forberedende og ovulatorisk. Under forberedelsesfasen foreskrives kvinnen behandling med syntetiske hormonanaloger for å øke livmorstørrelsen, forbedre tilstanden til endometrium og stimulere aktiviteten til reseptorapparatet. Varigheten av en slik behandling varierer oftest fra 3 måneder til ett år.

Etter preparatperioden begynner induksjon av eggløsning, i dette formålet velges et stoff fra gruppen av menotropiner, etter at eggløsning har lykkes, blir lutealfasen av syklusen støttet av progesteron og didrogesteron.

Effektiviteten av behandlingsregimet avhenger selvfølgelig av graden av hormonell mangel, på korrektheten av behandlingen i preparatperioden og i pasientens alder. Hvis gonadotropisk insuffisiens har utviklet seg i en hypofyseform, gir denne behandlingen i de fleste kvinner positive resultater. Hvis feilen har utviklet seg i hypotalamisk form, så er effektiviteten noe lavere.

Behandling hos menn

Hormonet (gonadotropin) hos menn forårsaker en ganske sjelden, men ekstremt ubehagelig sykdom - hypogonadisme. Symptomatologien til denne sykdommen avhenger direkte av hvor uttalt gonadotropinmangel er. Sykdommen manifesteres i underutviklingen av kjønnsorganene og i det svake uttrykket av sekundære seksuelle egenskaper.

Behandling av hypogonadisme er hormonbehandling, noe som resulterer i at testosteronivået i blodet øker, og økrogenes konsentrasjon avtar. I noen tilfeller er denne terapien midlertidig, og i andre hormoner foreskrevet for livslang bruk.

Når du foreskriver hormonelle legemidler, må du huske at hormoner (gonadotropin og testosteronanaloger) er forbudt å bli tatt under onkologiske prosesser i kroppen. I tillegg er det ikke anbefalt å ta disse hormonene for prostatitt.

Gonadotropiske hormoner og deres funksjoner

Gonadotrope hormoner inkluderer FSH (follikelstimulerende), LTG (luteotropisk) og LH (luteiniserende).

Disse hormonene påvirker utviklingen og veksten av follikler, funksjon og dannelse av corpus luteum i eggstokkene. Men i tidlig stadium er veksten av follikler ikke avhengig av gonadotrope hormoner, det forekommer også etter hypofysektomi.

Hva er GnRH?

Gonadotropisk frigjørende hormon (GnRH) er en hypotalamisk regulator av første rekkefølge reproduktiv funksjon. Det er to typer hos mennesker (GnRG-1 og GnRG-2). Begge er peptider som består av 10 aminosyrer, deres syntese er kodet av forskjellige gener.

FSH er dannet av små, rundformede basofiler, som ligger i den fremre hypofysen i periferiene. Dette hormonet fungerer på presentasjonsstadiet fra egget til en stor oocyt som omgir flere lag granulose. FSH fremmer celleproliferasjon av granulosa og follikulær væskesekresjon.

Hvordan dannes gonadotrope hormoner?

Basofiler, som ligger i den fremre loben, eller heller i sin sentrale del, danner LH. Dette hormonet hos kvinner bidrar til transformasjonen i corpus luteumfollikkel og eggløsning. Og hos menn stimulerer dette hormonet GSIK, interstitiale celler.
LH og FSH er hormoner som ligner på kjemisk struktur og fysisk-kjemiske egenskaper. Deres forhold avhenger av fase i menstruasjonssyklusen, under hvilken de blir utskilt. Synergists on action, LH og FSH utfører nesten alle biologiske prosesser ved hjelp av co-sekresjon.

Gonadotrope hormoner - hva er det kjent med dem?

Hovedfunksjonene til hormoner

Prolactin eller LTG danner hypofysen, dets acidophilus. Det påvirker corpus luteum og støtter sin endokrine funksjon. Påvirker utgivelsen av melk etter fødsel. Det kan konkluderes med at dette hormonet virker etter foreløpig stimulering av målorganene LH og FSH. Sekresjonen av FSH undertrykkes av hormonet LTG, som kan knyttes til fravær av menstruasjon under amming.
Under graviditeten har CG, korionisk gonadotropin, former i moderkreftvev, en effekt som ligner LH, selv om den er forskjellig i struktur fra de gonadotrope hypofysehormonene som brukes i hormonell behandling

Biologiske effekter av gonadotrope hormoner

Hovedvirkningen av gonadotrope hormoner kan kalles en indirekte effekt på eggstokken ved å stimulere sekretjonen av hormonene, noe som resulterer i en hypofyse-eggstokkesyklus, med karakteristiske svingninger i hormonproduksjonen.

Forholdet mellom ovarieaktivitet og hypofysegonadotropisk funksjon spiller en viktig rolle i regulering av menstruasjonssyklusen. En viss mengde hypofysegonadotropiske hormoner virker stimulerende på hormonproduksjonen av eggstokken og forårsaker en økning i konsentrasjonen av steroidhormoner i blodet. Det kan også bemerkes at det høye innholdet av eggstokkhormoner hemmer sekresjonen av de tilsvarende hypofysehormonene. Dette er interessante gonadotropiske hormoner.

Innflytelse av alder og fase av syklusen

Alder og fase av syklusen påvirker sekresjonen av gonadotrope hormoner. Under overgangsalderen, når ovariefunksjonen stanser, øker hypofysegonadotropisk aktivitet mer enn fem ganger. Dette skyldes det faktum at det ikke er noen hemmende effekt av steroidhormoner. Sekresjonen av FSH hersker.

Det er svært få data om LTGs biologiske effekt. Det antas at hormonet LTG stimulerer biosyntetiske prosesser og laktasjon, samt proteinbiosyntese i brystkjertelen, akselererer utviklingen og veksten av brystkjertlene.

Gonadotrope hormoner - deres metabolisme

Utilstrekkelig studerte utveksling av gonadotrope hormoner. I lang tid sykler de i blodet og distribueres i serum på forskjellige måter: LH er konsentrert i fraksjonene av β1-globuliner og albumin, og FSH i fraksjoner av b2 og a1-globuliner. Med urin blir alle gonadotropiner som dannes i kroppen utskilt. De fysisk-kjemiske egenskapene til hypofysenes gonadotrope hormoner, isolert fra urin og blod, men den biologiske aktiviteten er høyere i blodgonadotropiner. Selv om det ikke foreligger direkte bevis, er det en mulighet for at hormoninaktivering oppstår i leveren.

Virkningsmekanisme for hormoner

Siden det er kjent hvordan hormoner påvirker metabolismen, er det av stor interesse å studere mekanismen for hormonell virkning. Forskjellen av effekter av hormoner på menneskekroppen, spesielt steroid-serien, er trolig mulig på grunn av tilstedeværelsen av en felles virkningsmekanisme på cellen.

Gonadotrope hormoner produseres, som nevnt ovenfor, i hypofysen. Resultatene av en eksperimentell studie av merkede 3H og 125I hormoner viste eksistensen i celler av målorganer av mekanismen for anerkjennelse av hormonet, hvorved hormonet akkumuleres i cellen.

I dag betraktes det som en påvist kobling mellom virkningen av hormoner på celler og svært spesifikke proteinmolekyler, reseptorer. Det finnes to typer mottaksmembranmottak (for hormoner av protein natur, som praktisk talt ikke trenger inn i cellen) og intracellulær mottak (for steroidhormoner som trengs relativt enkelt i cellen).

Reseptorapparatet i det første tilfelle er lokalisert i cytoplasma av cellen og muliggjør virkningen av hormonet, og i andre tilfeller forårsaker dannelsen av en mediator. Alle hormoner er forbundet med sine spesifikke reseptorer. Overveiende reseptorproteiner ligger i målorganene til dette hormonet, men det store potensialet for virkningen av hormoner, spesielt steroid, gjør at du tenker på tilstedeværelsen av reseptorer i andre organer også.

Hva skjer i første etappe?

Grunnlaget for det første stadium av eksponering for en hormoncelle kan kalles dannelsen av forbindelsen med proteinet og hormon-reseptorkomplekset. Denne prosessen skjer uten deltakelse av enzymer og er reversibel. Den begrensede bindingsevnen til reseptorer med hormoner beskytter cellen fra penetrasjon av biologisk aktive stoffer inn i det som er overskudd.
Hovedpunktet for virkningen av steroidhormoner er cellekjernen. Man kan forestille seg et system hvor det utdannede hormon-reseptorkomplekset trer inn i kjernen etter transformasjon, hvorav resultatet kan kalles syntesen av spesifikt informasjons-RNA, på matrisen av hvilke enzym-spesifikke proteiner syntetiseres i cytoplasma, som gir virkning av hormoner med deres funksjoner.

Peptidhormoner, gonadotropiner, begynner sin virkning med en effekt på adenylsyklasesystemet innebygd i cellemembranen. Påvirker cellene, aktiverer hypofysehormonene enzymet adenylsyklase, lokalisert i cellemembranen, som er forbundet med en reseptor som er unik for et hvilket som helst hormon. Dette enzymet fremmer dannelsen av cAMP (adenosinmonofosfat) fra ATP nær den indre membranoverflate i cytoplasma. I kombinasjon med den cAMP-proteinkinaseavhengige enzymunderenheten aktiveres fosforyleringen av en viss mengde enzymer: lipase B, fosforylase B-kinase og andre proteiner. Proteinfosforylering fremmer syntese av proteiner i polysomer og nedbrytning av glykogen, etc.

Hva påvirker nivået av gonadotropiske hormoner?

funn

Det kan konkluderes med at virkningen av gonadotrope hormoner inkluderer 2 typer reseptorproteiner: cAMP-reseptor og membranhormonreceptorer. Følgelig kan cAMP kalles en intracellulær mediator, som distribuerer påvirkning av dette hormonet på enzymsystemer.

Det kan derfor konkluderes med at gonadotrop hormon er svært viktig for mennesker. Preparater med hormoner av denne typen i sammensetningen blir i økende grad brukt til forskjellige sykdommer i det endokrine systemet. De hjelper til med å gjenopprette den rette balansen.

Hypofysegonadotropiske hormoner i kvinnekroppen

Gonadotrope hormoner syntetiseres i den fremre hypofysen. Generelt styrer og stimulerer hormonene i den fremre hypofysen alle kroppens endokrine kjertler. Hypofysen stimuleres av nevrohormonene i pinealkirtlen og hypothalamus. Tenk på effekten av gonadotrope hormoner på den kvinnelige kroppens reproduktive (kjønnsorganiske) organer.

Det follikelstimulerende hormonet i hypofysen (FSH) fremmer modning av follikkel og produksjon av follikulært østrogenhormon. Luteiniserende hormon (LH) stimulerer utviklingen av corpus luteum, og luteotrop hormon LTH (prolaktin, mammotropin) stimulerer sekretjonen av corpus luteumhormonet (progesteron). FSH og LH syntetiseres i hypofysenes fremre lobe samtidig, men i forskjellige forhold: i første halvdel av syklusen, FSH råder, i andre halvdel - LH, samt LTG.

Hypofysegonadotropiske hormoner påvirker endometrium gjennom eggstokken. Follikkens hormoner og corpus luteum, dannet under påvirkning av hypofysenes gonadotrope hormoner, forårsaker sykliske endringer i endometrium (follikulært hormon - proliferasjon, hormon av corpus luteum-sekresjon). Gonadotrope hormoner har ingen direkte effekt på endometrium.

Mellom hypofysen og eggstokkene er det ikke en enveiskrets, men en kompleks interaksjon gjennom hypothalamus. Hypofysen, som stimulerer eggstokkens funksjon, påvirkes igjen (gjennom hypothalamus) av hormonene i follikel og corpus luteum.

Den økende produksjonen av follikulært hormon (i modne follikel) hemmer sekretjonen av follikkelstimulerende hormonhypofyse (FSH). Dette øker sekresjonen av luteiniserende hormon (LH), som er nødvendig for eggløsning og videre for utvikling av corpus luteum. Økt sekresjon av det gule kroppshormonet hemmer dannelsen av LH. Redusere sekresjonen av dette hormonet fører til økt sekresjon av FSH, og derfor starter en ny syklus i eggstokken.

Dermed er det en økning i sekresjonen av FSH, da LH: en periodisk endring av gonadotrope hormoner, forårsaker i sin tur sykliske endringer i eggstokkene.

Samspillet mellom hypofysen og eggstokkhormonene utføres gjennom nervesystemet, spesielt ved hjelp av autonome sentre nedlagt i hypotalamiske regionen.

Under graviditeten oppstår en ny kraftig kilde til gonadotropisk hormonsekretjon, korion, i kroppen av en kvinne. I de første ukene av svangerskapet dannes en stor mengde menneskelig chorionisk gonadotropin i den, som har en luteiniserende effekt. Etter dannelsen av moderkroppen, dannes det gonadotrope hormonet i epithelialforingen av villi (i cytotrofoblast). Chorionisk gonadotropin kommer inn i blodet av en gravid kvinne og utskilles i urinen. På denne egenskapen av urin av gravide baserte metoder for tidlig diagnose av graviditet. Etter den fjerde måneden av graviditeten, reduseres den gonadotropiske aktiviteten til moderkaken. Etter fødselen faller frigjøringen av gonadotrope hormoner kraftig, og etter 10-15 dager oppdages de ikke i urinen.

Formål med hypofysegonadotropiske hormoner

Det er tre typer av disse hormonene:

De er produsert i adenohypofysens gonadotropiske celler, som befinner seg i hypofysenes fremre lobe, og deretter slippes de ut i blodet. Av den totale cellemassen til den fremre loben utgjør gonadotrope hormoner ca. 15%.

De to første er svært nær hverandre i egenskaper og kjemisk struktur. De produseres når menstruasjonssyklusen utvikler seg, noe som påvirker deres forhold.

Hypofysen produserer gonadotropiner under påvirkning av frigjøring av hormon, som produseres av hypothalamus.

Gonadotrope hormoner har en spesiell struktur som sikrer deres biologiske aktivitet. Strukturen er den samme for alle gonadotropiner a-underenhet og unikt b-underenhet. I et par aktiverer de biologisk aktivitet, spesielt for reproduksjonssystemet, samtidig som de påvirker endokrine prosesser og hormonbalanse.

Gonadotropiner gir testosteronsyntese i Leydig-celler og regulerer produksjonen av spermatozoer. Men ikke alltid, som praksis viser, påvirker disse prosessene hverandre.

Rollen av hormoner

Gonadotrope hormoner spiller en svært viktig rolle i prosessen med å regulere kvinners kroppsfunksjoner.

Deres hovedoppgave er effekten på eggstokken, hvor follikler vokser og utvikler seg, og corpus luteumet dannes og fungerer.

FSH påvirker egget i scenen av en stor oocyt, som er omgitt av flerlags granulosa. Som et resultat undergår granuloseceller et proliferasjonstrinn, og follikulær væske er aktivt produsert.

Oppgaven av LH er å sikre løpet av eggløsning og snu follikkelen inn i et corpus luteum. Denne arten virker også i den mannlige kroppen, stimulerende interstitielle celler.

LTG er produsert av acidophilus i hypofysen. Hans oppgave er å stimulere corpus luteum med støtte for sin endokrine funksjon. I postpartumperioden, under påvirkning, begynner sekresjonen av morsmelk i en kvinne. Ved å undertrykke sekresjonen av FSH sikrer LTG fraværet av menstruasjon mens du ammer et barn.

Virkningen av LH er lik CG eller chorionisk gonadotropin. Det dannes i plasentalvevet under graviditet. Den biologiske effekten er brukt i hormonbehandling.

Sekresjonen av gonadotropiner hos kvinner avhenger av fase i menstruasjonssyklusen og alderen. Når ovariefunksjonen stanser under overgangsalderen, øker hypofysenes aktivitet med en overvekt av FSH-sekresjon femfoldig.

Handlingsmekanisme

Hormoner påvirker aktivt aktiviteten til hele organismen og spesielt stoffskiftet. Mangfoldet av deres handling på celler er basert på tilstedeværelsen av vanlige mekanismer.

Hormoner er i stand til å samle seg i en bestemt celle og handle på den. Dette er mulig på grunn av tilstedeværelsen av svært spesifikke proteinreseptormolekyler, som gir mulighet for to typer mottak:

Den første er karakteristisk for steroidhormoner som fritt kan komme inn i cellen. Cellens cytoplasma er gitt av reseptorapparatet og stimulerer virkningen av selve hormonet. Et enkelt hormon danner et bånd med reseptoren av en bestemt art.

Membran mottak er iboende i proteinhormoner. De er i målorganer, og deres handling bidrar til dannelsen av en mediator.

Virkningen av gonadotropiner går i følgende stadier:

  • Først påvirker de adenylcyklasesystemet, som er lokalisert i cellemembranen;
  • da aktiverer de enzymet assosiert med den enkelte reseptor av hvert hormon;
  • enzymet forårsaker dannelsen av adenosinmonofosfat (cAMP);
  • den resulterende cAMP utløser prosessen med fosforylering av visse enzymer og proteiner;
  • handlingen er fullført ved nedbrytning av glykogen, syntese av proteiner i polysomer, etc.

Det ser ut som en kompleks virkningsmekanisme av gonadotropiner på menneskekroppen.

LH hos menn

De viktigste gonadotropiner, follikelstimulerende og luteiniserende, er også til stede i en manns kropp, der de spiller en bestemt rolle.

LH, som virker på testene fra Leydig-celler, stimulerer syntesen og utskillelsen av testosteron. Leydig-celler har reseptorer som reagerer på virkningene av LH. Testosteronet som produseres som et resultat av denne prosessen, undertrykker i sin tur sekresjonen av LH.

Hvis testosteronivået er under normalt, begynner hypofysen å produsere LH aktivt. Østrogener og leptin hemmer sekresjonen. Derfor har abdominal fedme hos menn lave LH nivåer. Den samme prosessen er karakteristisk for slike sykdommer som hyperkortisme, hyperprolactinemi og hypofysetumorer.

FSH hos menn

FSH bidrar til reguleringen av spermatogenese som ligger i testene. Virkningen av dette hormonet forårsaker et brudd på epitelet i testes seminiferøse rør. Interaksjon med epitelet blir mulig på grunn av tilstedeværelsen av inhibin B, som produseres av Sertoli-celler tilstede i testene.

FSH bryter ikke syntesen av androgener, men fører til utseendet av reseptorer som reagerer på LH. Normal androgenkonsentrasjon sikrer riktig spermatogenese.

Forhøyede nivåer av testosteron i blodet kan hemme FSH. Østrogener virker også på det. Disse prosessene fører til mannlig infertilitet, observert på bakgrunn av fedme.

Tilstedeværelsen av FSH i blodet i bestemte mengder er en markør som indikerer bevaring av testikkelfunksjonen. Nivå over normal indikerer at spermatogenese har gjennomgått irreversible effekter.

Bruk av gonadotropiner

Gonadotropiske legemidler har nylig blitt oftere brukt til å behandle ulike sykdommer. Så de behandler vellykket endokrine lidelser og sykdommer i reproduktive systemet.

Bruken av hormoner er delt inn i to typer:

Som en diagnostikk hjelper nivået av FSH og LH å teste den steroidogene funksjonen av testene hos menn. Abnormaliteter indikerer sykdommen: Under er hypotalamus-hypofysen (hypogonadisme) utsatt for patologi (testikulært arbeid (hypogonadisme)).

Hos kvinner kan patologiske indikatorer indikere utvikling av endokrine sykdommer: Det er miskarrierer i første trimester, seksuell umodenhet eller infantilisme er notert, Simmonds sykdom og andre sykdommer er diagnostisert.

For terapeutiske formål i disse tilfellene er hormonbehandling foreskrevet. Hensikten er å gjenopprette den rette balansen mellom hormoner, som regulerer vitale prosesser i kroppen.

Chorioniske gonadotropinpreparater er oftest brukt hos menn. De har en effekt som ligner på virkningen av FSH og LH. Følgende mannssykdommer behandles på denne måten: hypogonadisme, infertilitet, spermatogenese lidelse, kryptorchidisme, androgenmangel i forbindelse med aldersrelatert reduksjon i seksuell aktivitet.

Prosessen med hormonell behandling begynner med en blodprøve og en grundig analyse av nivået av hormoner som finnes i den. Avvik i retning av å øke eller redusere nivået kan indikere visse problemer.

Basert på disse indikatorene blir det trukket konklusjoner, en diagnose er gjort, og deretter er behandling foreskrevet. Hormonale legemidler kan gjenopprette arbeidet til mange organer og systemer i menneskekroppen.

Gonadotropiske hormoner - Fungerer i menneskekroppen

Hypofysen produserer flere typer stoffer som regulerer kroppen, inkludert gonadotrope hormoner.

I den mannlige og kvinnelige kroppen gir gonadotropiner reproduktiv og seksuell funksjon.

Egenskaper av syntesen, typer, egenskaper, effekter av overskudd og mangel på GG er beskrevet i artikkelen.

Hormoner i den fremre hypofysen

Hypofysen gir samspillet mellom de nervøse og endokrine elementene i kroppens koordinerende system. Et viktig organ er nært knyttet til hypothalamus.

Forstyrrelse av hypofysen påvirker negativt vekst, utvikling, evnen til å bli gravid, dannelsen av ytre kjønnsorganer, kardiovaskulære, nervøse og fordøyelsessystemer.

Adenohypophysis (det andre navnet på den fremre hypofysen) produserer følgende typer hormoner:

  1. STH. Det andre navnet er veksthormon. Mangel på viktige stoffer bryter med utviklingen av vev, indre og eksterne organer, bremser veksten i kroppen. Veksthormon aktiverer nedbrytning av fett, produksjon av glukose, syntese av proteinstoffer.
  2. Thyroid-stimulerende. Hormonet regulerer syntesen av T3 og T4. Skjoldbruskhormoner er ansvarlige for metabolisme, et balansert arbeid i fordøyelseskanalen, nervøse, kardiovaskulære systemer. Nivået på sekresjon av thyreotropin avhenger av tidspunktet på dagen.
  3. Gonadotropiske hormoner. FSH (follikelstimulerende) og LH (luteiniserende) hormoner påvirker seksuell og reproduktiv funksjon. Viktige elementer gir syntesen av testosteron, riktig funksjon av Leydig-celler hos menn, produksjon av corpus luteum, modning av follikler i eggstokkene hos kvinner. Brudd på nivået av gonadotropiner påvirker tilstanden til reproduktive systemet, inkludert utvikling av infertilitet.
  4. Lyuteotropny. Det andre navnet på hormonet er prolactin. Et stoff som syntetiserer den fremre hypofysen, påvirker direkte produksjonen av brystmelk, utviklingen av mors instinkt. Prolactin regulerer også vekstprosesser, metabolisme og riktig vevsdifferensiering.
  5. Adrenokortikotropt. Et stoff med en peptidstruktur er ansvarlig for produksjonen av følgende hormoner ved binyrene: kortikosteron, kortison og kortisol. ACTH er mindre involvert i syntese, sekresjon av østrogen og androgen. Overflødig og mangel på kortikotropin provoserer svingninger i blodtrykk, funksjonsfeil i fordøyelsessystemet, nedsatt seksuell lyst, alopecia, akkumulering av kaotisk fettavsetning.

Hos menn og kvinner er både mannlige og kvinnelige hormoner tilstede i kroppen. Estradiol hos menn beskytter mot hjertesykdommer og blodårer, men når det er overforstått, er det farlige patologier.

Regler for å donere blod for hormoner er beskrevet i denne artikkelen.

Vet du hvorfor kvinner trenger globulin? Du kan lese mer om hva GSPG er og hvilken funksjon den utfører.

funksjoner

Gonadotropiner støtter reproduksjonssystemets funksjon. FSH og LH stimulerer viktige prosesser: spermatogenese, follikkelmodning, progesteronproduksjon, støttesykliske endringer i endometrielt vev, påvirker tilstanden til kjønnsorganene.

I den kvinnelige kroppen

  • Stimulere endokrine kjertler, sørg for at mange organer og systemer fungerer, påvirker evnen til å bli gravid, menstruasjonssyklusen.
  • Luteiniserende hormon stimulerer aktivt den rette utviklingen av et viktig midlertidig endokrine kjertel - corpus luteum. Utdanning vises etter eggløsning, produserer kvinnelige hormon progesteron. En liten endokrin organ eksisterer til neste menstruasjon kommer, med en vellykket oppfatning luteal kjertel fungerer i 3-3,5 måneder.
  • Follikkelstimulerende hormon er nødvendig for å produsere østrogen, kontroller prosessen med modning av follikkelen.
  • Gonadotropiner påvirker endometrium gjennom eggstokken med en kompleks interaksjon som oppstår ved hypothalamus deltakelse. Under den indirekte effekten av GG forekommer sykliske forandringer i vevene som gir livmor.

Hos gravide kvinner (første trimester), flyttes sentrum for syntese og sekresjon av gonadotropiner til korionen. Korionisk gonadotropin utviser en aktiv luteiniserende effekt. Stoffet vises i blodet de første ukene etter unnfangelsen, utskilles aktivt med urin. Denne eiendommen brukes av leger for tidlig bekreftelse av graviditet.

I den mannlige kroppen

Viktige gonadotrope hormoner støtter reproduktiv funksjon. Mangel på LH eller FSH påvirker steroidogenese og spermatogenese negativt.

Funksjonsegenskaper av gonadotropiner:

  • Follikkelstimulerende hormon støtter og regulerer prosessen med spermaproduksjon i testiklene.
  • Forskjell fra LH: FSH er ikke forbundet med syntesen av androgener, men forskere har etablert et forhold mellom utseendet av LH-reseptorer og nivået av follikkelstimulerende hormon. Opprettholde det fysiologiske nivået av androgener er en forutsetning for riktig spermatogenese.
  • Et viktig punkt - overdreven produksjon av kvinnelige kjønnshormoner, for eksempel i fedme, hemmer syntesen av FSH.
  • Et meget høyt nivå av viktig follikelstimulerende hormon indikerer en irreversibel forstyrrelse av prosessen med å lage sunn sperma. Konsentrasjonen av FGS i blodplasmaet er en markør som viser bevaring eller brudd på spermatogen funksjon.
  • Hypofysen luteiniserende hormon er den eneste aktive stimulatoren av produksjonen av mannlig hormon testosteron i Leydig-celler. I studier fant forskere bare reseptorer for human chorionisk gonadotropin og LH i testikkelvev.
  • Det er viktig å vite at peptin (et stoff fra fettvev) og østrogener påvirker sekretjonen av LH negativt. Leger identifiserer problemer med sekresjon av et viktig gonadotrop hormon under en svulstprosess i hypofysen, hyperkortisisme og økt produksjon av prolaktin.
  • Avhengigheten ble etablert: Det optimale nivået av prolaktin i kombinasjon med LH er viktig for å øke aktiviteten til Leydig-celler for økt testosteronproduksjon. Hypofysen må syntetisere alle stoffer innenfor fysiologiske normer. Avvik (økning) av prolactin påvirker testesens funksjon negativt, og forårsaker nedsatt reproduktiv funksjon hos menn.

ACTH-hormon påvirker muskelmasse og vekt. Detaljer om hvilken rolle dette stoffet spiller i kvinnens kropp og hvorfor dens normale konsentrasjon er så viktig, les videre på vår nettside.

Om prolactin hørte mange kvinner. Men ikke alle vet hva makroprolaktin er. Hvis du er interessert, les denne informasjonen.

Prosesser som styrer GG

I den mannlige og kvinnelige kroppen er gonadotropiner ansvarlige for at reproduksjonssystemet fungerer optimalt.

Syntese av viktige elementer i det endokrine systemet forekommer i den fremre hypofysen.

Gonadotropiner hos menn kontrollerer slike viktige prosesser som:

  • syntese og tilstrekkelig utskillelse av testosteron med Leydig-celler;
  • hos gutter: testikuleres nedstigning i pungen;
  • optimal spermatogenese;
  • rettidig utvikling hos menn av sekundære seksuelle egenskaper.

Gonadotrope hormoner hos kvinner styrer følgende prosesser:

  • Fremme eggløsning samtidig som optimal timing, med hensyn til varighet av menstruasjonssyklusen, opprettholdes.
  • stimulere follikkens tidlige brudd;
  • aktivere syntesen av androgen og progesteron;
  • øke funksjonaliteten til corpus luteum;
  • gi fiksering av egget på livmorveggen;
  • støtte dannelsen av moderkrekken under graviditet.

Preparater basert på GG foreskrevet av en lege i strid med hypothalamus-hypofysen. Hormonbehandling hjelper kvinner å kvitte seg med infertilitet, feilfunksjon av corpus luteum, menstruasjonssyklusfeil. Gonadotropiske hormoner er nyttige for normalisering av spermatogenese, økende testosteronnivåer.

Forståelse av gonadotropins rolle og funksjoner gjør at endokrinologen sammen med en androlog eller gynekolog kan utvikle et optimalt hormonbehandlingsregime for behandling av mannlig og kvinnelig infertilitet. Preparater basert på GG brukes til å korrigere forstyrrelser i organene i reproduktive systemet.

Hypofysegonadotropiske hormoner

Ved å gi en regulatorisk effekt på nesten hele det endokrine apparatet i menneskekroppen, antas en av de dominerende rollene av hypofysehormonene. Figurativt sett er hypofysehormonene og selve kjertelen "ledere" til det endokrine apparatet. Det er på hvor godt hypofysen vil takle sitt "orkester" at sluttresultatet vil avhenge av hvordan enkeltkjertlene fungerer og organismen som helhet.

God dag til alle som stadig ser på endokrinoloq.ru, så vel som de som kom hit for første gang! I denne artikkelen vil du lære hvilke hormoner som er relatert til hypofysehormonene, og hvordan dette lille, men svært viktige, endokrine kjertelet virker.

Hva er hypofysen?

Hypofysen er en liten "utvekst" av hjernen, som ligger i en spesiell fossa av sphenoidbenet - den tyrkiske salen. Forbindelsen mellom hypofysen og hjernen er gjennom hypofysestammen. Den tyrkiske salen på toppen er dekket med et blad av dura mater - membranen. Gjennom hullet i denne membranen og passerer hypofysen. I patologiene i membranen, er en slik patologi som syndromet til en tom tyrkisk salte ofte observert.

Gjennom åpningen av membranen til den tyrkiske salen, passerer hypofysen. Vekten av denne kjertelen er i gjennomsnitt 0,5-0,7 g, formen er bønneformet, og dimensjonene er 1,0 * 0,6 * 1,3 cm ca. Hos kvinner er jern litt større i størrelse enn hos menn.

Det er to lober i kjertelen - neurohypophysis (bakre lobe) og adenohypophysis (anterior lobbe). Adenohypofysen er i gjennomsnitt 70% av den totale massen av kjertelen.

Det er kjent at alle hormonene i hypofysenes fremre lobe dannes og går inn i blodet fra kjertelen selv, mens den bakre kløften selv ikke syntetiserer noen hormoner. De er dannet i et annet svært viktig organ, hypothalamus, og derfra sendes fra nevrosekretoriske kjerne langs nervefibrene til hypofysen, og blir utskilt i blodet etter behov.

Hypofysehormoner fra den fremre loben

Disse hormonene heter også forskjellige hypofysiske tropiske hormoner. Hypofysenes fremre lobe (i forbindelse med midtdelen) syntetiserer følgende hormoner:

  • adrenokortikotropisk hormon (ACTH);
  • skjoldbruskstimulerende hormon (TSH);
  • luteiniserende hormon (LH);
  • follikkelstimulerende hormon (FSH);
  • prolaktin;
  • veksthormon (veksthormon);
  • melanocytstimulerende hormon (MSH);
  • lipotrope hormoner.

Nevrohypofyseshormonene inkluderer:

Og nå vil vi stoppe på hvert av de listede hormonene mer detaljert.

Skjoldbruskstimulerende hormon

Om TTG ble ofte diskutert i separate artikler om endokrinoloq.ru. For eksempel, "Norm skjoldbruskstimulerende hormon." Dette tropiske hormonet er en av de viktigste regulatorene for funksjon og utvikling av skjoldbruskkjertelen. Prosessen med sekresjon og syntese av skjoldbruskhormoner avhenger av nivået av TSH.

TSH består av alfa- og beta-underenheter, som er fast sammenkoblet. Alle biologiske effekter av TSH skyldes virkningen av beta-underenheten.

Adrenokortikotropisk hormon i hypofysen

ACTH er godt studert i dag. Hovedvirkningen av dette hormonet er å stimulere dannelsen og frigjøringen av steroidhormoner binyrene i blodet. ACTH består av 39 aminosyrerester. I sin rene form ble hormonet isolert i 1953.

prolaktin

"Lactogent hormon" - dette kalles også det neste hypofysehormonet - prolaktin. Prolactin er viktig i amming, brystutvikling, vekst av talgkirtler, etc. Det er derfor, under graviditet og amming, øker prolactinnivået i kvinners blod funksjonelt. Imidlertid øker prolactin i patologi noen ganger. I slike tilfeller utvikler hyperprolactinemisk hypogonadisme.

Hypofysegonadotropiske hormoner

Disse hormonene inkluderer follikelstimulerende (FSH) og luteiniserende (LH) hormoner. Som TSH, er disse proteiner med en kompleks struktur (glykoproteiner er forbindelser av karbohydrater med aminosyrer). Hovedfunksjonen til begge hormonene er å delta i reproduksjonsprosesser hos både kvinner og menn. FSH aktiverer spermatogenese hos menn, samt modning av follikler hos kvinner.

LH hos menn øker frigivelsen av kjønnshormoner (androgener) i blodet, og hos kvinner simulerer det bruddet av follikkelen og den påfølgende frigjøring av egget, stimulerer frigivelsen av progesteron og østrogen, dannelsen av corpus luteum. Dette er et ganske komplisert emne som krever en egen publisering. For mer informasjon, registrer deg for oppdateringer her.

Melanocytstimulerende og somatotrope hormoner

MSH aktiverer veksten av melanocytter og stimulerer dannelsen av melaninpigment. Og dette er hovedvirkningen av GH: aktivering av proteinbiosyntese, økning i kroppsstørrelse, stimulering av skjelettvekst, fettmobiliserende effekt, deltakelse i metabolske prosesser. STH består av 191 aminosyrerester. Det er et kontrainsulinhormon.

Hypofysiske hormoner fra bakre lobe

Virkningsmekanismen for oksytocin og vasopressin er helt forskjellig. Så øker oksytocin sekresjonen av melk, bidrar til å redusere myometrium under arbeidskraft. Og vasopressin har en vasokonstrictor-effekt (dermed navnet), aktiverer overføringen av salter og vannmolekyler gjennom de vaskulære veggene. Sekresjon av vasopressin reguleres av mengden væske som forbrukes. I strid med sekresjonen av vasopressin oppstår diabetes insipidus.

Konklusjon: Forbindelsen mellom hypofysen og hypothalamus gjennom nervesystemet danner derfor et enkelt endokrine system, hvis hovedfunksjon er å opprettholde homøostasis (konstantitet i det indre miljøet). I selve endokrine apparatet oppstår reguleringen av denne indikatoren på grunn av prinsippet om negativ tilbakemelding mellom periferkjertlene (målkjertlene) og hypofysen.

Perifert kjertelhormonmangel (binyrene, parathyroidkjertler, kjønkirtler, skjoldbruskkjertel) stimulerer syntesen og frigjøringen av et bestemt tropisk hormon, og dets overskudd, tvert imot, hemmer prosessen.

Se en kort video som demonstrerer effekten av gonadotrope hypofysehormoner i kvinners kropp:

Gonadotropiske og kjønnshormoner

Menneskelige hormoner er organiske stoffer av ulike strukturer. Ifølge deres fysiologiske betydning er de delt inn i to grupper: de såkalte starthormonene, som stimulerer aktiviteten til endokrine kjertler (hormonene i hypothalamus og hypofysen) og de utførende hormonene som direkte påvirker bestemte kroppsfunksjoner.

Hypofysegonadotropiske hormoner

De stimulerer aktivitetene til eggstokkene. Tre slike hormoner har blitt identifisert: follikelstimulerende (FSH), som fremmer utviklingen av eggstokkulger; luteiniserende (LH), som forårsaker luteinisering av follikler; luteotropisk (LTG), som støtter funksjonen av corpus luteum i menstruasjonssyklusen og har en laktotropisk effekt.

FSH og LH er like i kjemisk struktur (begge er glykoproteiner), så vel som i fysisk-kjemiske egenskaper. Dette gjør det svært vanskelig å skille dem ut fra hypofysen. Den strukturelle likheten til FSH og LH spiller imidlertid tydeligvis en spesiell rolle, siden reguleringen av ovarieaktiviteten skjer ved den felles virkning av disse hormonene.

FSH (relativ molekylvekt 30.000) danner små runde basofiler som befinner seg i periferiene av den fremre hypofysen. Kjernen til disse cellene er uregelmessig i form, og cytoplasma inneholder et stort antall store glykoproteinkorn.

LH (relativ molekylvekt 30.000) danner basofiler i den sentrale delen av den fremre loben. Kjernene deres er også uregelmessige, og cytoplasma inneholder mange basofile granulater. FSH- og LH-molekylene inneholder en karbohydratkomponent, som inkluderer heksose, fruktose, heksosamin og sialinsyre.

Den fysiologiske aktiviteten til begge hormonene bestemmes av nærvær av disulfidbindinger og et høyt innhold av cystin og cystein.

Siden FSH og LH er synergistisk og nesten alle av de biologiske effektene av sine handlinger - utvikling av follikler, eggløsning, utskillelsen av kjønnshormoner - utføres under felles tildeling rasjonelt vurdere deres komplekse effekt på organer og systemer.

Ifølge moderne data stimulerer høyrensede preparater av FSH ikke utviklingen av follikler i eggstokken, mens en liten blanding av LH forårsaker vekst og modning. Callantie (1965) var i stand til å vise at den spesifikke effekten av FSH på eggstokkene er å stimulere DNA-syntese i kjernene til follikulære celler. Senere studier har vist at dette krever samtidig virkning av østrogen (Mapgoe et al., 1972; Reter et al., 1972).

Det er kjent at gonadotropiner øker vekten av eggstokkene og følgelig syntesen av proteiner. De forbedrer aktiviteten til en rekke enzymer involvert i protein- og karbohydratmetabolismen.

Konsentrasjonen av FSH og LH i hypofysen øker gradvis mot utbruddet av puberteten. Den biologiske aktiviteten til gonadotrop hormon hos individer i ulike aldre varierer. Dermed er FSH, isolert fra jentens urin, mye mer aktiv enn det som er isolert fra urinen hos voksne kvinner og kvinner som har overgangsalder.

Under svangerskapet dannes et annet gonadotrop hormon i moderkremen - korionisk goiadotropin (CG). Den har en biologisk effekt som ligner på hypofysegonadotropiske hormoner. Sekresjonen av gonadotropiner ved hypofysen under svangerskapet svekkes.

I tillegg til den spesifikke virkningen på eggstokkene, har gonadotrope hormoner en uttalt effekt på mange prosesser i kroppen. Både CG og LH har blitt funnet å øke blodfibrinolytisk aktivitet (Ch. S. Guseinov et al., 1967). Tilstedeværelsen av gonadotropiner i produserte albuminpreparater gjør dem effektive i klinikken for behandling av allergier og sykdommer med en immunologisk komponent.

Med introduksjonen av gonadotrope hormoner endres spenningen i ulike deler av nervesystemet. De har en positiv trofisk effekt og akselererer helbredelsen av eksperimentelle magesår hos dyr.

LTG (relativ molekylvekt 24 000-26 000) danner hypofysyreofiler. I cytoplasma av disse cellene inneholder mange korn, farget med karminrød.

På den kjemiske strukturen av LTG er et enkelt protein. Dens viktigste biologiske effekt er å aktivere dannelsen av melk under amming hos enkelte dyrearter og hos mennesker. I tillegg støtter hormonet endokrine funksjon av corpus luteum.

antigonadotropiny

Med innføring av gonadotrope hormoner isolert fra serum eller hypofyse av dyr i menneskekroppen, vises spesifikke antigonadotropiske antistoffer i blodet. De nøytraliserer effekten av hormonet.

Studier av Stevens and Crystle (1973) viste at ved innføring av humane korioniske gonadotropinantistoffer dannes i kroppen, som reagerer med LH. Dette skyldes tydeligvis nærheten til den kjemiske strukturen til CG og LH. I utilstrekkelig rensede preparater isolert fra urin eller hypofysevev, kan antigonadotropiner også være tilstede (O. N. Savchenko, 1967). Naturen til disse stoffene er ennå ikke klarlagt. Det er kjent at, i motsetning til gonadotropiske hormoner, er de varmebestandige.

Kjønnshormoner

De såkalte utførende hormonene som påvirker kjønnsorganene, så vel som hele kroppen, inkluderer en gruppe kjønnshormoner ("reproduksjonshormoner"). De dannes i eggstokkene, i mindre mengder - i binyrene. Under graviditeten er kilden til kjønnshormoner morkaken.

I henhold til formasjonen og formasjonen er de delt inn i: østrogener, forårsaker østrus (estrus) eller keratinisering av det vaginale epitel i dyr; progestogener, eller hormoner av corpus luteum, hvis hovedfysiologiske egenskap er å stimulere prosessene som sikrer implantasjon av utviklende egg og utvikling av graviditet; androgener eller mannlige kjønnshormoner, som har en viriliserende effekt.

I tillegg til disse stoffene eggstokkene produserer et annet hormon - relaxin, forårsaker avslapning av symfyseprovokasjonstester ligament i fødsel og cervical mykning og utvide livmorkanalen. Men dette hormons rolle i kroppen er ikke klart nok.

Østrogener og progestogener er kvinnelige hormoner. De har en spesifikk effekt først og fremst på det seksuelle apparatet, så vel som på brystkjertlene. Orgelet som er mest følsomt for virkningen av hormonet kalles målorganet. For kjønnshormoner er livmor, skjede, eggleder og eggstokk mål. Med kjemisk struktur er alle kjønnshormoner, unntatt relaxin, steroider. Disse er stoffer som har strukturen av cyklopentanfenantren og konstruert i henhold til den generelle ordningen. Ringene som utgjør skjelettet til steroider er vanligvis betegnet med bokstavene A, B, C og D.

Nummereringen av karbonatomer i en serie steroidforbindelser har utviklet seg historisk i løpet av deres forskning. Karbonatomer i ringene A, B og D er nummerert mot klokken mot bevegelsesretningen, atomer av ringen C - i sin retning.

østrogener

Østrogener er de viktigste kvinnelige hormonene. De fleste av dem er dannet i eggstokkene - i interstitialceller og folliklens indre forside. Hos ikke-gravide kvinner dannes også en viss mengde østrogen i binyrene.

De viktigste østrogenene er estradiol, estron og estriol. I tillegg er en rekke andre østrogenhormoner blitt isolert fra biologiske væsker i menneskekroppen, som betraktes som metabolske produkter av de tre viktigste østrogenene.

En felles egenskap av alle disse stoffene er evnen til å forårsake østrus hos dyr. Derfor, når du vurderer aktiviteten til et hormon, ta hensyn til minimumsbeløpet som forårsaker østrus.

For å bestemme aktiviteten til kvinnelige kjønnshormoner brukte metoden for Allen og Doisy. Det består i innføring av ekstrakter av eggstokken eller av ulike mengder av de studerte hormonelle stoffene til de kastrerte dyrene (mus eller rotter), noe som får dem til å gå østrus. Et smør tatt under østrus inneholder et stort antall keratiniserende celler. Den minste mengden av stoffet, med innføring av hvilke de keratiniserende celler kan detekteres i 70% av de eksperimentelle castrerte musene, kalles en musenhet.

Ifølge en internasjonal avtale som ble nådd i 1939, anses krystallinsk estron som standardmedikamentet.

I.N. Nazarov og L. D. Bergelson (1955) injiserte subkutant østrogenhormoner i mus, fastslått at den minste aktive dosen av østron er 0,7 μg, østradiol-176 er 0,1 og østriol er 10 μg. Derfor, ifølge testen av Allen og Doisy, er estradiol det mest aktive østrogenet, og østriol er den minst aktive østrogen.

Hormonets aktivitet er avhengig av administreringsmetoden. Dermed virker østriol svakere når det er gitt subkutant og sterkere enn østron når det administreres oralt.

Den biologiske aktiviteten til de tre viktigste østrogenene er forskjellig og hver av dem har en annen effekt på målorganene - livmor og skjede. Så, hvis østradiol er mer aktiv enn østriol og estron på testen av Allen og Doisy, viste østriol seg å være den mest aktive i henhold til en annen test: å øke vekten av livmor av umodne rotter. Derfor er endometrium mest følsomt overfor østradiol og livmorhalsens muskel til østriol. En liten effekt av små doser av østriol på vaginalt vev og livmorhalskanal. Når de blir introdusert i epitelet av disse organene mer intenst enn under virkningen av østron og østradiol, dannes neutrale mukopolysakkarider. Endometrium reagerer kun på store mengder estriol.

For tiden er mer enn 100 legemidler syntetisert, med utprøvde østrogene egenskaper, men ikke med steroidstruktur. Den østrogeniske aktiviteten til disse stoffene er høyere enn for steroidhormoner, dessuten er deres virkning identisk med både oral og parenteral administrering.

Den viktigste biologiske egenskapen til alle østrogener av både steroid og ikke-steroidstrukturer er evnen til å utøve en spesifikk innflytelse på de kvinnelige kjønnsorganene og stimulere utviklingen av sekundære seksuelle egenskaper.

Østrogener forårsaker hypertrofi og hyperplasi av endometrium og myometrium. Selv en enkelt injeksjon av disse hormonene påvirker livmorskjellene, stimulerer sekresjonen av histamin og serotonin, noe som øker permeabiliteten av livmorhullens kapillærer, noe som fører til en forsinkelse i vevet av natrium og vann. Den sylindriske epitel av livmorhalsen under virkningen av østrogen blir flerskiktet, epitelet av de rørformede kjertlene begynner å utskille slimete sekresjon av liten viskositet, noe som resulterer i en økning i frigjøring av østrogen muliggjør passering av spermatozoa i uterusen.

Under påvirkning av østrogen gjennomgår karakteristiske endringer og vaginal epitel. Lag av celler tykkere, glykogen deponeres i dem, noe som bidrar til reproduksjon av Dederlein-pinner.

Østrogener bidrar til utviklingen av ekskretorsystemet i brystkjertlene, samt hypertrofi av stromalkjertelen. Av stor interesse er spørsmålet om effekten av østrogen på forekomsten av brystkreft. Selv om dyreforsøk ikke viste en streng avhengighet av utviklingen av kreft på dosen av østrogen administrert, har forholdet mellom økende østrogennivåer (follikel persistens, eggstokkum, etc.) blitt bevist med utvikling av cystisk fibermastopati. Økningen i mitotisk aktivitet av epitelet av brystkjertlene under påvirkning av østrogener har blitt overbevisende demonstrert (S. S. Laguchev, 1970).

Innføringen av store doser av østrogen, samt andre hormoner som produseres av de perifere endokrine kjertlene, hemmer sekresjonen av hypofysenes starthormoner, direkte relatert til produksjonen av østrogener - FSH og LH.

Østrogenhormoner påvirker ikke bare målorganene, men også på hele kroppen, dette bør tas i betraktning når man foreskriver hormonbehandling.

Under virkningen av østrogen, er natrium, vann og nitrogen beholdt i kroppen. Samtidig reduseres diuresen.

Effekten av østrogen på lipidmetabolismen er tydelig uttrykt. Det er et forhold mellom ovariefunksjonen og forekomsten av aterosklerose. Når eggstokkene fjernes både i klinikken og i forsøket, observeres en økning i blodkolesterolinnholdet. Derfor brukes østrogener til behandling av aterosklerose.

Fysiologiske doser av østrogen stimulerer funksjonen til retikuloendotelialsystemet, øker produksjonen av antistoffer og aktiviteten av fagocytter. Som et resultat øker kroppens motstand mot infeksjoner.

Etter en enkelt injeksjon av østrogen, blir karene i hjernen utvidet, muligens på grunn av frigjøring av acetylkolin. Det ble også funnet (Goodrich, Wood, 1966) at østradiol øker elastisiteten til perifere årer. Dette fører til en reduksjon i blodstrømshastigheten i dem. Langvarig administrasjon av østrogen, tvert imot, øker blodtrykket. Østrogener har en klar effekt på bloddannelse. Dette forklarer det lavere antallet erytrocytter hos kvinner enn hos menn (S. I. Ryabov, 1963).

Østrogener bestemmer til en viss grad kroppens høyde og vekt. Østrogener spiller en viktig rolle i reguleringen av celledeling, men data om dette problemet er motstridende. Det er kjent at når store doser av østrogen administreres i kroppen, opptrer proliferasjonsfoci, noen ganger får en blastomatøs karakter. På den annen side er det tegn på den hemmeffekten av østrogener på veksten av svulster, særlig på veksten av prostatatumorer. Hertz (1967) i sin gjennomgang av materialet om rollen som steroidhormoner i etiologien og patogenesen av kreft konkluderte med at kliniske studier ikke kan bevise østrogenes evne til å forårsake svulster.

Østrogener påvirker nesten alle endokrine organer. Deres handling avhenger av dosen. Dermed stimulerer små og mellomstore doser utviklingen av eggstokkene og modningen av folliklene, de store undertrykker eggløsning og fører til folliklenees vedholdenhet, og meget store forårsaker atrofiske prosesser i eggstokkene (V. E. Liivrand, V. A. Kask, 1973). Østrogener har stor innflytelse på den fremre hypofysen (adenohypofyse). Små mengder av dem stimulerer hormondannelse i kjertelen, og stor, tvert imot, hemmer sin aktivitet. Østrogenhormoner blokkerer dannelsen av somatotrop hormon. Denne tilstanden bør tas i betraktning når man foreskriver østrogenpreparater til pasienter i pubertal og prepubertalalder.

Effekt av østrogen og på skjoldbruskkjertelen. Selv om data om arten av denne effekten er motstridende, bemerker de fleste forfattere den stimulerende effekten av lave doser hormoner og den blokkerende effekten av de store (N. K. Gridneva, N. G. Dorosheva, 1973).

Østrogener stimulerer adrenal cortex: under påvirkning øker binyrens masse etter kastrering og innholdet av kortikosteroider i blodet øker. Under påvirkning av østrogen kommer atrofi av tymuskjertelen.

Selv om effekten av østrogen produsert av eggstokkene og østrogen av den ikke-steroide strukturen på både målorganer og organismer er lik, er det noen forskjeller som bør vurderes ved valg av rasjonell hormonbehandling. Så steroid medisiner har en mildere effekt og har færre bivirkninger. Tydeligvis skyldes dette at naturlige østrogener raskt elimineres fra kroppen, blir inaktivert i leveren. I tillegg har ikke-steroide østrogener en mer uttalt effekt på leveren celler, derfor, når funksjonene er svekket, bør bruken av dem begrenses.

Antiøstrogener. Det finnes en rekke stoffer hvis virkninger på kjønnsorganene er motsatt til østrogener, det vil si at de er deres antagonister. Disse stoffene kan deles inn i tre grupper: Steroidhormoner som androgener, som hemmer livmorveksten og reduserer eggstoffets vekt (denne gruppen inkluderer også adrenal cortex hormoner, som har en lignende effekt); stoffer som er like i struktur til syntetiske østrogener som synestrol, som har en svak østrogen effekt, men undertrykker påvirkning av sterkere østrogener produsert i kroppen (dimethylstil-bestrol, phloretin, etc.); stoffer som ikke er steroider og ikke har strukturelle likheter med syntetiske østrogener.

gestagener

Som østrogener er de kvinnelige hormoner. Den viktigste er progesteron. Det er syntetisert i den gule kroppen av eggstokkene, så vel som i morkaken og binyrebarken. 17-hydroksyprogesteron dannes også i den gule kroppen.

På samme måte som østrogen har progesteron en spesifikk effekt, hovedsakelig på kjønnsorganene. Noen effekter av progesteron er motsetning til de av østrogen. Ved gjødsel undertrykker dette hormonet eggløsning, støtter i livmor de forhold som er nødvendige for utviklingen av fosteret, og forhindrer dets sammentrekninger. Den antagonistiske effekten av progesteron manifesteres også i undertrykkelsen av keratinisering av det vaginale epitel forårsaket av østrogener. Store doser av progesteron reduserer proliferativ effekt av østrogen på endometrium.

Imidlertid er forholdet mellom østrogen og progesteron mye mer komplisert enn antagonistisk. Ofte er disse hormonene synergistiske. Den biologiske effekten av progesteron er i de fleste tilfeller etter østrogen stimulering. Sammen med dem forårsaker gestagens forandringer i brystkjertlene: hvis østrogener forlenger og tykker kanalene, øker progesteron utviklingen av alveolene. Under virkningen av gestagens på livmoren, som tidligere er stimulert av østrogener, er proliferasjon og utskillelse av endometriske kjertler notert; endringer forekommer i stroma celler - størrelsen på kjernene øker, innholdet av visse enzymer, glykoproteiner øker. Progesteron er nødvendig for å opprettholde graviditet, men fjerning av corpus luteum forårsaker avslutning av graviditet bare i sine tidlige stadier. Videre produseres progesteron i morkaken.

I tillegg til den spesifikke virkningen på målorganene, påvirker progestogener mange prosesser i kroppen. Så, progesteron beholder vann og salter, øker nitrogeninnholdet i urinen. øker kroppstemperaturen, noe som skaper optimale forhold for utviklingen av et befruktet egg; har en direkte beroligende virkning, og i store doser narkotisk virkning.

Den hypotensive effekten av gestagener er også blitt beskrevet både i klinikken og i eksperimentell hypertensjon (Armstrong, 1959). Progestiner øker sekresjonen av magesaft og hemmer gallsekresjon.

Effekten av progesteron på endokrine organer, som østrogen, er doseavhengig. Så små mengder stimulerer hypofysenes aktivitet, øker sekresjonen av gonadotrope hormoner og blokkerer sin produksjon, og forhindrer dermed modningen av follikkelen og eggløsningen.

Egenskapen til gestagens for å hemme eggløsning, som forårsaker en prevensjonseffekt, ble opprettet av Haberland i 1921. Han oppdaget midlertidig infertilitet hos dyr når han implanterte en gul kropp eller placenta vev.

I tillegg til antigonadotropisk virkning påvirker progesteron direkte eggstokken, reduserer størrelsen og hemmer utviklingen av follikler. Langvarig introduksjon i kroppen av gestagen fører til en reduksjon av binyrene.

Ved å påvirke skjoldbruskkjertelen forårsaker gestagens en økning i mengden proteinbundet jod og en økning i tyrobinets tyroksinbindende evne.

For tiden har en signifikant mengde steroider blitt syntetisert med en gestagen effekt, overlegen i styrke til effekten av progesteron: klormadinonacetat, den sterkeste gestagen, som er 100 ganger mer aktiv enn progesteron, og har en liten effekt på hypofysenes gonadotropiske funksjon; medroksy-progesteronacetat - 15 ganger mer aktiv enn progesteron på virkningen på seksuelt apparat og 80 ganger mer aktiv enn antigonadotropisk virkning mv.

androgener

Androgener - mannlige kjønnshormoner. Formet i både mannlig og kvinnelig kropp. Hos kvinner blir de hovedsakelig syntetisert i den retikale sone i binyrene. I små mengder produseres disse hormonene i eggstokkene. Ovariesekretjonen av androgener øker dramatisk ved visse patologiske forhold - polycystiske eggstokkene, og spesielt i arrhenoblastomer (K. D. Smirnova, 1969). I eggstokkene, hovedsakelig androstenedion, blir testosteron og epitestosteron dannet. De to siste hormonene syntetiseres i betydelige mengder av svulster. Den androgenens biologiske aktivitet er forskjellig. For den internasjonale enheten av biologisk aktivitet av deres adopterte aktivitet på 100 μg androsteron, som tilsvarer aktiviteten til 15 μg testosteron. Som alle kjønnshormoner påvirker androgener først og fremst kjønnens organer, og deres effekt avhenger av dosen.

Androgener stimulerer veksten av klitoris, forårsaker hypertrofi av labia minora og liten atrofi, og påvirker også uterus og skjede.

Det er karakteristisk at effekten av androgener på uterus utføres bare hos kvinner med fungerende eggstokkene, det vil si mot bakgrunnen av en viss østrogent metning. Samtidig forårsaker små doser androgenhormoner pregravidendringer i endometrium, og store doser forårsaker atrofi. I myometriumet, med innføring av store doser, reduseres blodstrømningshastigheten, utvikles fibrose og cystisk glandular hyperplasi.

I vagina har androgener en effekt som ligner på progestogener, det vil si hemme slimhinneproliferasjon forårsaket av østrogenhormoner. Når du slår av eggstokkfunksjonen, forårsaker androgener i store doser noe spredning av vaginal slimhinner. Åpenbart, så vel som progestogener, kan androgener, avhengig av dosen, virke som synergister eller som antagonister av østrogenhormoner. Således øker små mengder androgener effekten av østrogen på livmor og skjeden av kastrerte dyr, mens store doser tvert imot reduserer resultatet av virkningen av østrogenhormoner.

Androgener hemmer dannelsen av melk i brystkjertelen, og hemmer sekresjonen hos ammende mødre. Små doser androgener stimulerer dannelsen av gonadotrope hormoner ved hypofysen, som igjen aktiverer modningen av follikler i eggstokkene, og store doser blokkerer hypofysenes funksjon. Denne effekten har blitt brukt ved behandling av brystkreft, når store doser testosteron forårsaker en reduksjon i sekretjonen av hypofysegonadotropiske hormoner og atrofiske forandringer i eggstokkene (Ya. M. Bruskin,
1969).

Androgener har en uttalt effekt på binyrene. Eksperimentelle studier av mange forfattere har vist at langvarig administrasjon av testosteron fører til en reduksjon i binyrens funksjon (Mc Carty et al., 1966; Telegry et al., 1967). B. V. Epstein (1968), D. E. Yankelevich og M. 3. Yur-chenko (1969) observerte en inhibering av binyrebarkens funksjon ved bruk av androgene medikamenter i klinikken.

Åpenbart avhenger effekten av androgener på binyrens funksjonelle tilstand også av dosen. Ifølge I. N. Efimova (1968), Roy og medforfattere (1969) reduserer små doser av disse hormonene binyrene, mens store doser stimulerer det. Samtidig gir Kitay og kolleger (1966) motsatte resultater.

Androgener stimulerer funksjonen til øyene av Langerhans i bukspyttkjertelen, med en viss grad av antidiabetisk virkning.

Normalt produseres mindre androgener hos kvinner enn hos menn. Men med hormonelt aktive tumorer, så vel som med polycystisk (Stein-Leventhal syndrom), kan eggstokkene produsere et stort antall androgene forbindelser, noe som fører til utseendet av sekundære mannlige seksuelle egenskaper hos kvinner.

Det samme kan noteres for androgener syntetisert av binyrene hos kvinner. Så, hvis det normalt forekommer en liten mengde androgent hormon dehydroepiandrosteron i retina-sonen i binyrene, da da binyrene er hyperfunksjonerende, og enda mer når tumoren blir utskilt, frigjøres mange androgener som forårsaker virilisering.

I tillegg til den utprøvde effekten på kjønnsorganene, er androgener involvert i reguleringen av protein, fett og mineralsk metabolisme.

Spesielt signifikant er stimulerende effekten av androgener på proteinsyntese. Denne såkalte anabole effekten er forårsaket av en økning i proteinsyntese på ribosomal RNA, noe som fører til nitrogenretensjon. Økt proteinsyntese skjer mest intenst i muskelvev. Denne anabolske effekten av androgener forklarer den sterkere utviklingen av muskler hos menn enn hos kvinner (Zachmann et al., 1966).

I tillegg til oppbevaring av nitrogen i kroppen, forårsaker androgener opphopning av fosfor og kalium, som er komponenter av vevsproteiner, samt oppbevaring av natrium og klor, og reduserer utskillelsen av urea.

Androgener akselererer beinvekst og ossifisering av epifysebrokk. De har en effekt på hematopoiesis, og øker antall røde blodlegemer og hemoglobin.

Egenskapen av androgener for å øke proteinsyntese var grunnen til å skape en hel gruppe steroidhormon-anabolitov. Slike stoffer er mye brukt i klinikken for behandling av pasienter etter kirurgiske inngrep, utmattelse, etc. Siden testosteron og androsteron har både en androgen og anabole effekt, som forhindrer bruken av disse hormonene hos kvinner, er det for tiden stoffer med svakhet uttalt androgen og sterk anabole effekt. Slike hormoner er 1 / -etyl-19-nortestosteron (nilevar, noretan-drolon), som har 16 ganger mindre androgen aktivitet enn testosteron (figur 12), nerobol (diana-bol), nerobolil (durabolin), retabolil norboron, oxandrolon og andre

Antiandrogener. De brukes til å behandle akne vulgaris, hirsutisme, for tidlig pubertet hos jenter, etc. Hammerstein (1973) beskriver et av de svært effektive anti-androgenmedisinene - cyproteronacetat, som i tillegg til sin antiandrogen-effekt også har prevensjonsegenskaper. Dens bruk fører til en kraftig reduksjon i innholdet av progesteron i blodplasmaet.

Virkningsmekanismen av steroidhormoner

Til tross for at effekten av steroidhormoner på ulike aspekter ved metabolisme er velkjent, er mekanismen for deres virkning på cellulære og molekylære nivåer ikke godt forstått. Suksess i denne retningen ble oppnådd i studiet av de fysiske egenskapene til steroidhormoner i forbindelse med deres kjemiske struktur.

Så, hvis du forestiller deg et steroidmolekyl som ligger i planet av et papirark, så er kantede metylgrupper plassert over dette planet. Grupper projisert i samme retning kalles "cis", og i motsatt retning - "trance". Når man skriver en strukturell formel, er disse fremskrivningene avbildet henholdsvis av faste og stiplede linjer. Disse romlige forskjellene gir steroidmolekyler ulike kjemiske og biologiske egenskaper.

Siden en forandring i den romlige arrangementet av steroidmolekylet fører til en forandring i den biologiske aktiviteten, er det naturlig å konkludere at den farmakologiske virkningen av steroider er nært knyttet til deres kjemiske struktur. Det er tilsynelatende forskjellige virkninger av disse hormonene på kroppen på grunn av tilstedeværelsen av vanlige mekanismer for deres virkning i cellene. Dekryptering av disse mekanismene er essensen av primær farmakologisk respons forårsaket av steroider.

Selektiviteten av virkningen av hormoner på forskjellige organer er imidlertid ikke avhengig av deres kjemiske struktur. Når de sirkulerer i blodet, kommer de til celler i alle organer og vev og akkumuleres bare i bestemte målorganer, i cellene som det er spesielle proteinstoffer - reseptorer som kommer inn i kjemiske bindinger med hormonet. I dag har deres molekylvekt og andre egenskaper blitt studert, og antall reseptormolekyler i cellen og kapasiteten til bindinger som sikrer deres interaksjon med steroider, er blitt beregnet. Således inneholder en livmorepitelcelle 2000-2500 østradiolbindende reseptorer.

Dermed er samspillet mellom et steroidhormon og et reseptormolekyl i en celle en av betingelsene for den molekylære mekanismen for påfølgende komplekse biokjemiske endringer i organer og vev.

Det er flere antagelser om den mulige virkningsmekanismen for steroider på cellen (A. M. Utevsky, 1965): hormoner virker på overflaten av cellen, endrer permeabiliteten av skallet; samhandle med enzymatiske systemer; kontrollere aktiviteten av gener.

Siden cellemembranets funksjoner er uløselig forbundet med virkningen av enzymer som er "innebygd" i disse membranene, og apparatet av genetisk informasjon fungerer på prinsippet om "ett gen - ett enzym", så når man analyserer applikasjonspoengene til et steroidhormon, har deres innflytelse på isolerte enzymer og enzymsystemer.

Fra dette synspunkt er handlingsmekanismen for østrogener best studert (Gorski et al., 1965, O. I. Epifanova, 1965, P. V. Sergeev, R. D. Seyfulla, A. I. Maisky, 1971; S. S. La Guchev, 1975). Ifølge Gorski og ansatte går molekylær interaksjon av østrogener med målorganer i tre trinn, og deres innflytelse på cellens genetiske apparat er en senere effekt av handlingen. For det første er østrogenmolekylet stereospecifikt kombinert med reseptormolekylet i cellen, da endres den biologiske aktiviteten til reseptormolekylet, og i sluttstadiet økes syntesen av RNA, glukose, fosfolipider og protein.

Mange hormoner, og spesielt oppstartene (hormoner i hypofysen og hypothalamusen), som virker på cellen, aktiverer enzymet adenylsyklase lokalisert i cellemembranen, assosiert med en reseptor spesifikk for hvert hormon. Dette øker eller reduserer antall sykliske 3 ', 5'-adenosinmonofosforsyre (3', 5'-AMP), som igjen aktiverer de intracellulære elementene.

Dermed er 3 ', 5'-AMP en slags intracellulær mediator som sikrer overføring av hormonets virkning på intracellulære enzymsystemer. Det er tegn på at steroidhormoner også virker indirekte gjennom 3 ', 5'-AMP.

Biosyntese av sexsteroidhormoner har vanlige trekk, og dens innledende stadier, som forekommer både i eggstokkene og i binyrene og testiklene, er identiske.

Pregnenolon, som har en svak hormonell aktivitet, i henhold til moderne konsepter, er hovedstoffet som hormoner deretter dannes i forskjellige endokrine organer. I denne sekvensen syntetiseres pregnenolon i binyrene, testikler, follikler, corpus luteum og ovarie stroma (Hall, Koritz, 1964; Ryan, Smith, 1965; Ryan, Petro, 1966). Disse stadiene av å omdanne kolesterol til pregnenolon er av spesiell interesse, siden på deres nivå utføres luteiniserende hormons virkning (Ryan, 1969).

Omdannelsen av acetat til kolesterol forekommer i de løselige og mikrosomale fraksjoner av celler, og kolesterol til pregnenolon - i fraksjoner av mitokondrier.

Dannelsen av progestiner

Omdannelse av pregnenolon til progesteron kan også utføres i alle endokrine organer som syntetiserer steroider, men på grunn av enzymets systemspecifikitet dominerer det i corpus luteum og delvis i folliklene. Progesteron utskilles uendret eller på grunn av reduksjonen av 20-ketoner av progesteron i metabolismen 20a-hydroksylgruppe, blir den omdannet til et annet aktivt progestogen-20a-hydroksypregn-4-en-3-on (Dorfman, Ungar, 1965).

Videre konvertering av pregnenolon kan forekomme både gjennom progesteron og gjennom androgene hormoner, som illustrert av diagrammet nedenfor (av Ryan, 1961).

Androgendannelse forekommer overveiende i testene, men også i binyrene, follikler, corpus luteum eller ovariestroma ved 17-hydroksylering av pregnenolon eller progesteron (Dorfman, 1962; Ryan, 1965, 1969).

Reaksjoner av dannelsen av 17-hydroksyforbindelser forekommer i den mikroskopiske fraksjon av celler, mens dehydrogenase-reaksjonen, inkludert omdannelsen av testosteron og androstenedion, i et løselig enzymsystem.

Syntetisert androstenedion utskilles av eggstokken, som er åpenbart hovedkilden til denne steroiden i blodet av kvinner.

Østrogen dannelse

Østrogener dannes av androstenedion eller testosteron under aromatiseringsreaksjonen (dannelsen av tre umettede bindinger i steroidring A), som forekommer i de mikrosomale fraksjoner av celler (Ryan, 1963). Denne reaksjonen kan forekomme i stroma, kortikalsk lag, ovarie gilus og granulosa celler, i follikel, corpus luteum, og også i et bestemt volum i binyrene og testene.

Det er flere måter å østrogenbiosyntese på. Dermed kan estradiol dannes av testosteron og estron - fra androstenedion. I tillegg er østradiol og estron omkalibrerbare på grunn av virkningen av enzymet steroid dehydrogenase, som er til stede i mange vev i kroppen. Estriol syntetiseres i eggstokkene, og også som følge av metabolisme av estron og østradiol - i leveren og noen andre organer.

Biosyntese av steroidhormoner skjer under virkningen av meget spesifikke enzymatiske systemer. Men siden de enkelte veier for dannelse av progesteron, androgener og østrogener er nært forbundet, og de biosyntetiske egenskapene til hormonproducerende vev stort sett sammenfaller, avhenger den overordnede dannelsen av et eller annet hormon av lokalisering av enzymer. I biosyntese av alle kjønnsteroider spilles således en viktig rolle av 3 | 3-ol-steroid dehydrogenase, som omdanner pregnenolon til progesteron. Dette enzymet finnes i mange endokrine organer, derfor kan de første stadier av steroidogenese forekomme både i eggstokkene og i binyrene. Ytterligere stadier av dannelsen av androgener, gestagenser og østrogener på grunn av forskjellig lokalisering av enzymer forekommer hovedsakelig i et eller annet endokrine organ.

Eksistensen av en felles metode for metabolisme og biosyntese av steroidhormoner er forklart av det faktum at små mengder andre hormoner i denne gruppen dannes i hver kjertel som produserer steroider. Dermed produseres små mengder østrogen i tillegg til eggstokkene i binyrene, progesteron dannes, i tillegg til corpus luteum, i follikel- og binyrene, og androgener i eggstokkene og binyrene.

Forstyrrelse av metabolisme av steroidhormoner i endokrine kjertler, ofte forbundet med enzymatiske forandringer, kan føre til akkumulering i kroppen av stoffer som er mellomprodukter av biosyntese og er vanligvis bare tilstede i små mengder. Dermed kan mangelen på enzymer som konverterer androgener til østrogener (aromatiseringsenzymer) føre til en sterk økning i androgener i en kvinnes kropp og fremveksten av virussyndromet. Enzymmangel (D5,3 | 3-ol-steroid dehydrogenase, som virker som en mulig årsak til Stein-Leventhal-syndromet (E.A. Bogdanova, 1969).

Det faktum at androgener er forløperne av østrogener i biosynteseveiene til sistnevnte, bekreftes av en rekke eksperimentelle og kliniske data. I eksperimenter med inkubering av seksjoner av vev av moderkaken og eggstokkene med androgene hormoner merket med karbon ble omdannelsen av androstenedion til estron vist. I klinikken, i behandling av brystkreft med massive doser androgener (testosteron propionat) ble det funnet noe økning i østrogenutskillelsen.

Du Kan Gjerne Pro Hormoner