Den tyrkiske salen er en anatomisk formasjon i sphenoidbenet, en merkelig, analog med navnet, form. I sentrum er det en depresjon - hypofysen fossa, der det viktige endokrine organet er plassert - hypofysen. Separerer hypofysen fossa fra det subaraknoide rommet av den såkalte membranen til den tyrkiske salen, representert av dura mater. Den har et hull som gjør at hypofysen kan passere gjennom, som forbinder denne hjernestrukturen med en annen, hypothalamus.

Det er en patologisk tilstand der membranene i hjernen bøyer (prolabiruyut) i hypofysen fossa, klemmer hypofysen. Det sprer seg over sadlen, som manifesteres av et kompleks av nevrologiske, oftalmiske og nevendokrine forstyrrelser. Det er denne patologien som kalles det tomme tyrkiske saddsyndromet. Om hvorfor det skjer og hvordan manifestert, så vel som prinsippene for diagnose og behandling av dette symptomkomplekset vil bli diskutert i vår artikkel. Men først vil vi gi deg noen historiske opplysninger.

Historisk bakgrunn og statistikk

Syndromet til en tom tyrkisk sadel... Mange av leserne er sannsynligvis forvirret om dette patologins mystiske navn. Men alt er ganske enkelt.

Denne termen ble foreslått i midten av forrige århundre. Patolog V. Bush studerte materialet til mer enn 700 personer som døde av ulike sykdommer som ikke var relatert til hypofysen, og fant plutselig et interessant faktum. 40 lik (34 av dem var kvinner) manglet nesten fullstendig membranen i den tyrkiske salen, og hypofysen ble spredt over bunnen med et tynt lag. Ved første øyekast syntes det å være tomt i det hele tatt. Spesialisten ble interessert i hans søk og ga henne navnet "tomt tyrkisk salsesyndrom".

Symptomer knyttet til denne patologien ble etablert nesten 20 år senere - i 1968. Senere foreslo forskere å skille mellom 2 former for dette syndromet, som vi vil diskutere i den aktuelle delen.

Ifølge statistikken er denne anomali tilstede i nesten hver tiende innbygger på vår planet og er mer vanlig hos kvinner. Som regel manifesterer den seg ikke og blir funnet ved en tilfeldighet - under undersøkelsen for annen sykdom. Men for noen mennesker forårsaker syndromet til en tom tyrkisk sal fortsatt en rekke visse symptomer som i en eller annen grad forverrer livskvaliteten til slike pasienter.

Typer av patologi

Klassifiser denne patologiske tilstanden, avhengig av faktorer som forårsaket det. Tilordne primære og sekundære skjemaer. Primær oppstår selv, uten hypofysen som går foran det. Den sekundære kan skyldes:

  • blødninger i hypofysen
  • rask, radioterapi eller behandling av visse sykdommer i hypofysen;
  • smittsomme prosesser i sentralnervesystemet.

Årsaker og mekanisme for utvikling

Tomt tyrkisk salsesyndrom dannes under betingelse av mangel på membranet. Sistnevnte kan være både primær (foregår allerede ved fødselen) og sekundær (oppkjøpt).

Ved ungdom, under graviditet eller overgangsalder, så vel som i andre forhold ledsaget av endokrin omstrukturering av kroppen, er det en forbigående hyperplasi (økning i størrelse) av hypofysen og bena. Det kan også observeres på bakgrunn av langvarig bruk av kvinnen av kombinerte hormonelle prevensjonsmidler og hormonutskiftningsterapi for primærinsuffisiens av dette organets funksjoner.

Den forstørrede hypofysen presser på membranen, noe som fører til tynning og økning i hullets diameter. Derefter vender hypofysenes størrelse tilbake til normal, og mangelen på membranen forsvinner ikke hvor som helst, denne strukturen gjenoppretter ikke sine funksjoner.

Situasjonen forverres av økt intrakranielt trykk, noe som kan oppstå i hjernens neoplasmer, hodeskader eller nevroinfeksjoner. Det øker sannsynligheten for at membranåpningen til den tyrkiske salen vil vokse videre.

En konsekvens av sviktet i membranen er spredningen av pia materen til hulen i den tyrkiske salen. De klemmer hypofysen, reduserer den vertikale størrelsen på denne kjertelen, trykker den mot veggene og bunnen av sadlen.

Hypofysene, selv med en utprøvd ekstern effekt på dem, fortsetter å fungere innenfor den fysiologiske normen. Symptomer som er karakteristiske for denne patologien stammer fra et brudd på kontrollen av hypothalamus over hypofysen forårsaket av endringer i anatomien til disse hjernekonstruksjonene.

I umiddelbar nærhet av den tyrkiske salen er krysset av optiske nerver - chiasm opticus. Patologiske endringer i denne anatomiske regionen fører til spenning av de optiske nerver eller forstyrrer sirkulasjonen. Klinisk manifesterer dette seg i pasientens synsforstyrrelser.

symptomer

De kliniske manifestasjonene av det tomme tyrkiske saddsyndromet er uregelmessige - noen symptomer blir periodisk erstattet av andre.

På nervesystemet er slike lidelser mulige:

  1. Hodepine. Dette er det vanligste symptomet på denne patologien. Det har imidlertid ikke bestemte egenskaper. Intensiteten varierer fra mild til alvorlig, varighet - fra paroksysmal til nesten konstant. Klar lokalisering av smerte er også fraværende.
  2. Vegetative lidelser. Pasientene kan klage på:
  • faller i blodtrykk;
  • plutselig innfall av kulderystelser;
  • føles kortpustet og kortpustethet;
  • angst og frykt;
  • en økning i kroppstemperatur til subfebrile verdier (som regel ikke mer enn 37,5-37,6 ° C) ikke forbundet med noen somatisk eller infeksjonell patologi;
  • smerter av spastisk natur i magen eller lemmer;
  • svimmelhet opp til kortvarig bevissthetstap.

3. Irritabilitet, mental labilitet, redusert interesse for livet.

Forstyrrelser i det endokrine systemet er forbundet med nedsatt (økt eller redusert) produksjon av hypofysehormoner. Det kan være:

  • hyperprolactinemia (frigjøringen av et stort antall prolactin, fører til lidelser i seksuell sfæren hos både kvinner og menn);
  • akromegali (assosiert med økt syntese av veksthormon);
  • Itsenko-Cushing sykdom (en konsekvens av overdreven sekresjon av adrenokortikotrop hormon av hypofysen);
  • diabetes insipidus (oppstår når det er en mangel på vasopressin som utskilles av hypothalamuscellene, eller er en konsekvens av et brudd på prosessen med å utskille den fra hypofysen til blodet)
  • metabolsk syndrom;
  • hypopituitarisme - delvis eller totalt (redusert sekresjon av en eller flere hypofysehormoner samtidig).

Forstyrrelser i sykeorganet avhenger av graden av forstyrrelse av blodtilførselen til de optiske nerver og sirkulasjonen av cerebrospinalvæsken i araknoidrommene. En pasient kan oppleve:

  • smerte bak øyebollet av varierende intensitet, ledsaget av dobbeltsyn, tåre, slør av synsfeltet, blinker på det (fotopsier);
  • patologi av visuelle felt (svarte flekker i dem (scotomas), tap av halvdel (hemianopsi));
  • reduksjon i synsskala (pasienten merker bare at han plutselig begynte å se verre);
  • hevelse og rødhet av optisk nervehodet, oppdaget av en oftalmolog ved oftalmopopi.

Prinsipper for diagnose

Diagnostiseringsprosessen inkluderer 3 faser:

  • Legenes samling av pasientklager, anamnesisdata og en objektiv undersøkelse av det (på dette tidspunkt er det i utgangspunktet etablert en foreløpig diagnose);
  • laboratorietester;
  • instrumentell diagnostikk.

Vurder hver av dem mer detaljert.

Klager, historie, objektiv undersøkelse

Det er mulig å mistenke det primære syndromet til en tom tyrkisk sal, hvis det er en traumatisk hjerneskade i pasientens historie, spesielt gjentatt hos kvinnelige pasienter - et stort antall graviditeter, langvarig bruk av hormonelle prevensjonsmidler.

Ved å presse legen til å tenke på denne patologien av sekundær natur, vil det bidra til informasjon om tidligere eksisterende hypofysetumorer, om hvilke nevrokirurgiske inngrep som ble utført eller strålebehandling ble foreskrevet.

Objektivt kan tegn på tilstandene og sykdommene beskrevet i forrige avsnitt detekteres.

Laboratoriediagnose

Her er det viktig å ha en blodprøve for nivået av et eller annet hypofyseshormon, hvor tegn på brudd forekommer hos en bestemt pasient (prolactin, ACTH, somatotropin og andre).

Vi trekker leserens oppmerksomhet på at hormonforstyrrelser ikke følger denne patologien på noen måte, og derfor utelukker ikke det normale nivået i blodet til selv hver av hormonene som utskilles av hypofysen, diagnosen av dette syndromet.

Metoder for instrumentell diagnostikk

Det viktigste her er metodene for avbildning - beregnede eller magnetiske resonansbilder, og den andre av disse metodene har betydelige fordeler over det første.

Bildene viser følgende bilde: I tyrkisk sadelhule er det brennevin; hypofysen betydelig redusert i vertikal størrelse (3 mm eller mindre), har en uregelmessig form (flatet), skiftet til bakveggen eller bunnen av sadlen.

Magnetic resonance imaging kan også oppdage indirekte tegn på økt intrakranielt trykk: utvidelse av hjernens ventrikler og andre rom som inneholder cerebrospinalvæske.

Av de diagnostiske metodene som er mer tilgjengelige for allmennheten, er det mulig å merke den målrettede røntgenstrålen i det tyrkiske sadelområdet. Bildet vil vise en nedgang i hypofysen i størrelse, og henholdsvis hulrommet i sadlen, vises tom. Mulighetene for denne forskningsmetoden tillater oss imidlertid ikke på noen måte å angi tilstedeværelsen eller fraværet av det tomme tyrkiske saddsyndromet.

Behandlingstaktikk

Hensikten med terapeutiske tiltak er korreksjonen av sykdommer i de nervøse, endokrine systemene og synets organ. Avhengig av patologiens egenskaper hos en bestemt pasient, kan han bli anbefalt medisinsk behandling eller kirurgisk inngrep.

Hvis syndromet i den tyrkiske salen oppdages helt ved en tilfeldighet, viser ikke noen symptomer, forårsaker ikke ubehag for pasienten, i dette tilfellet krever det ikke behandling. Slike pasienter bør overvåkes og periodisk undersøkes slik at legen kan oppdage i tide en mulig forverring av tilstanden.

Narkotikabehandling

  • Med laboratoriebekreftede hormonforstyrrelser i form av mangel i blodet av individuelle hormoner, administreres hormonsubstitusjonsbehandling - det manglende stoffet blir introdusert i kroppen fra utsiden.
  • Hvis symptomer på autonome sykdommer finner sted, er symptomatisk behandling foreskrevet for pasienten (beroligende midler, senking av blodtrykk, smertestillende midler og andre legemidler).

Intrakranial hypertensjon er ikke gjenstand for korrigering med legemidler, det vil passere seg selv etter at årsaken til det har blitt eliminert.

Kirurgisk behandling

I noen kliniske situasjoner, uten inngrep av nevrokirurg, er det ikke mulig å gjøre det. Indikasjoner for kirurgi er:

  • sagging av optisk chiasm i dilatert åpning av membranen, ledsaget av klemme;
  • lekkasje av cerebrospinalvæske (CSF) gjennom den tynne bunnen av den tyrkiske salen; Dette symptomet kalles "brennevin" og manifesterer seg klinisk ved utløpet av en fargeløs væske (den brennevin) fra pasientens neseveier.

I det første tilfellet utføres transsphenoid fiksering av den optiske chiasmen (chiasma) - på denne måten elimineres klemming og sagging.

For å eliminere cerebrospinalvæske, utfør den tyrkiske saddle tamponade muskelen.

konklusjon

Tomt tyrkisk salsesyndrom er en patologi som oppstår i nesten 10% av befolkningen på vår planet.

I noen er det asymptomatisk og finnes bare etter døden - ved obduksjon. I andre manifesterer den seg ikke og blir diagnostisert helt ved en tilfeldighet - når man utfører forskning om en annen sykdom. I den tredje (de er mindre heldige), er den tyrkiske saddles syndrom ledsaget av et kompleks av ulike, variable symptomer, som ofte forverrer livskvaliteten betydelig.

Diagnostisk standard er magnetisk resonansbilder. Andre metoder for forskning tillater ikke å dømme med høy sikkerhet om pasienten har denne patogen eller ikke.

Behandlingens taktikk, avhengig av egenskapene til sykdomsforløpet, varierer fra dynamisk observasjon til medisinsk behandling og til og med kirurgisk inngrep. Prognosen er også tvetydig. Noen pasienter lever lykkelig noen sinne, selv uvitende om eksistensen av en slik patologi, andre føler seg ubehag i forbindelse med det og er tvunget til å stadig ta medisiner.

Hvilken lege å kontakte

Hvis du opplever vedvarende hodepine og abnormiteter i de indre organene, spesielt vektøkning, hypertensjon og synstap, bør du kontakte en nevrolog. Konsultasjon av endokrinologen og studien av hormonell bakgrunn er nødvendig. En pasient undersøkes av en øyelege for å diagnostisere optisk nerveskade. Om nødvendig, en nevrokirurgisk operasjon.

Forskningsklinikk "MedHalp", en informasjonsfilm om emnet "Syndrom tom tyrkisk sadel":

Emerging Empty Turkish Saddle Brain Treatment

Tomt tyrkisk salsesyndrom

Symptomer på tomt tyrkisk saddelsyndrom

Symptomene er ekstremt varierte, siden det finnes ulike muligheter for brudd på produksjon og utskillelse av hypofysehormoner (både økning og reduksjon).

De vanligste symptomene er:

  • hodepine, svimmelhet;
  • redusert ytelse, tretthet;
  • øye socket smerter;
  • dobbeltsyn;
  • "Tåke", "slør" foran øynene;
  • redusert synsstyrke;
  • hjertebanken;
  • økning i arteriell (blod) trykk;
  • brystsmerter;
  • kortpustethet;
  • feber,
  • reduksjon i seksuell lyst (libido) og styrke;
  • tørr hud, sprø negler.

form

  • Primær - oppstår spontant (basert på den anatomiske mangelen på den tyrkiske sadelens nedre vegg (hjerneområdet hvor hypofysen befinner seg - koordinatoren for aktiviteten til alle endokrine kjertler i kroppen)).
  • Sekundær - forekommer mot bakgrunnen av hypotalamus-hypofysesykdommer (sykdommer i hjerneområdet hvor hypothalamus og hypofyse er plassert - de viktigste regulatorene for aktiviteten til alle endokrine kjertler i kroppen) eller deres behandling. For eksempel med hypofysetumorer, med nevrokirurgiske operasjoner på regionen av den tyrkiske salen.

årsaker

  • Det primære syndromet til den "tomme" tyrkiske salen (hjernens område hvor hypofysen befinner seg - koordinator for aktiviteten til alle endokrine kjertler i kroppen) - er basert på underutviklingen av den tyrkiske sadelens nedre veggen, som dannes til en sykdom under påvirkning av tilleggsfaktorer som bidrar til innføringen av pia materen :
    • økt intrakranielt trykk (på grunn av pulmonal, hjertesvikt, økt arteriell (blod) trykk);
    • økning i hypofysen (koordinator for aktiviteten til alle endokrine kjertler i kroppen) i størrelse (på grunn av langvarig behandling av andre endokrine sykdommer);
    • hypofysenes død, utseendet på cyster (hulrom fylt med væske) i hypofysen.
  • Sekundært syndrom av den "tomme" tyrkiske salen - forekommer mot bakgrunnen av hypotalamus-hypofysesykdommer (sykdommer i hjerneområdet hvor hypothalamus og hypofyse er plassert - hovedregulatorene for aktiviteten til alle endokrine kjertler i kroppen) eller deres behandling:
    • hypofyse tumorer;
    • nevrokirurgiske operasjoner på feltet av den tyrkiske salen.

LookMedBook minner om: jo tidligere du ber om hjelp fra en spesialist, jo flere sjanser må du være sunn og redusere risikoen for komplikasjoner:

diagnostikk

  • Analyse av klager av sykdommen:
    • hodepine, svimmelhet;
    • redusert ytelse, tretthet;
    • øye socket smerter, dobbeltsyn, "tåke", "slør" foran øynene, redusert synsstyrke;
    • feber,
    • nedsatt styrke, libido (seksuell lyst);
    • tørr hud, sprø negler.
  • Analyse av sykdommens historie: Spørsmålet om hvordan sykdommen begynte og utviklet seg.
  • Generell undersøkelse - noen ganger kan fedme (vektøkning) oppdages.
  • MRI (magnetisk resonansavbildning) i hjernen - lar deg oppdage endringer fra den tyrkiske salen (hjernen der hypofysen befinner seg - koordinator for aktiviteten til alle endokrine kjertler i kroppen): hypofysen er nesten usynlig eller spredt på veggen av den tyrkiske salen.
  • Blodnivåer av hormoner som produseres eller akkumuleres i hypofysen (tyrotropisk, adrenokortikotropisk, follikelstimulerende, luteiniserende, somatotropisk, luteotropisk hormon (prolaktin), vasopressin (antidiuretisk hormon)).

Behandling av tomt tyrkisk salsesyndrom

  • Hvis endringene detekteres ved en tilfeldighet under magnetisk resonansavbildning og ikke viser noen symptomer, er behandling ikke nødvendig.
  • Eliminering av årsaken som førte til syndromet til en "tom" tyrkisk sal, for eksempel ved å fjerne en hypofysetumor.
  • Hormon erstatningsterapi for utilstrekkelig funksjon av endokrine kjertler.

Komplikasjoner og konsekvenser

  • Mangel på kroppens endokrine kjertler (redusert produksjon av hormonene).

Forebygging av tomt tyrkisk sadelsyndrom

  • Metoder for forebygging er ikke utviklet.
  • Umiddelbar tilgang til lege hvis du har noen helseproblemer.

Endokrinologi - I. Dedov, G. En Melnichenko, V. Fadeev - GEOTAR - Media, 2007

Tom tyrkisk hjernesadel: Diagnose og behandling

Den tomme tyrkiske salen av hjernen er preget av en reduksjon i produksjonen av hypofysehormoner. Ifølge eksperter er sykdommen mest kjent blant personer i alderen 35-55 år, og kvinner lider av det fem ganger oftere enn menn. Det bør også understrekes at sykdommen er spesielt utsatt for kvinner, i historien som det er flere slektninger.

Til dags dato kan en slik diagnose som en tom tyrkisk sadel i hjernen være av to typer, det vil si oppdelt i primær og sekundært syndrom, og årsakene til den første av dem er ennå ikke fastslått. Sykdommen kan også utvikle seg i en perfekt sunn person. Sekundært syndrom oppstår ofte etter eksponering for hypofysen. Det kan være annerledes - fra mislykket operasjon til bestråling og reaksjon på rusmidler. I tillegg kan årsaken være blødning eller hevelse. Den fremvoksende tomme tyrkiske salen er nesten alltid forbundet med mangel på membranen, som i sin tur i de fleste tilfeller provoserer hevelsen av hypofysen.

Som du vet, er en av funksjonene til membranen å skille hulrommet der den tyrkiske saddelen i hjernen ligger fra subarachnoid-rommet. Hvis tilstanden til membranen forverres av en eller annen grunn, kan membranene i hjernen trenge direkte inn i hulrommet i salen og begynne å presse hypofysen. Som et resultat av dette trykket, mister kroppen helt eller delvis sine funksjoner.

Tom tyrkisk sadel i hjernen kan skyldes flere grunner. Blant de hyppigst oppdagede legene er den uregelmessige strukturen av membranen (det kan være medfødt eller oppkjøpt), så vel som mangelfullt arbeid i noen kjertler, utviklet mens du tar orale prevensjonsmidler eller graviditet, høyt intrakranielt trykk og autoimmune sykdommer i hypofysen. Samtidig utfordres alle endokrine skift ikke ved å klemme hypofysen, men ved at hypothalamus opphører å kontrollere dette organet.

Alle symptomer er delt opp av spesialister i tre typer: forbundet med syn, nervesystem og endokrinologi. Samtidig bør vi ikke glemme at for hver pasient kan de bli merkelig kombinert og manifestere seg på forskjellige måter. Generelt, slike tegn som:

- På den delen av nervesystemet: kulderystelser, konstant kortpustethet, feber, umotivert følelse av frykt, fall i blodtrykk, vedvarende hodepine;

- på den delen av det visuelle systemet: smerter i stikkontaktene, rikelig tåre, skarp forverring av syn, sløret syn;

- På den delen av det endokrine systemet observeres ingen eksterne tegn, men under undersøkelsen er det mulig å avsløre økt sekresjon av ACTH og GH.

For å sikre at sykdommen er til stede, kan legen vise deg en røntgen av den tyrkiske salen, samt ta blod for biokjemi og utføre en MR.

Den medisinske prosessen, som regel, er basert på å ta medisiner - de er foreskrevet av en nevropatolog og endokrinolog. Hvis den optiske chiasmen faller inn i hulrummet til den tyrkiske salen, er en operasjon indisert for pasienten. Det er imidlertid verdt å merke seg at slike tilfeller er svært sjeldne.

Legg til en kommentar

Hvorfor i kroppen tyrkisk sadel i hjernen, funksjon og sykdom

Benstrukturen har spesielle åpninger for passering av venus sinus, karotidarterier og optiske nerver. Vanligvis er den tyrkiske salen et hulrom fylt med hypofysen.

Utnevnelsen av den tyrkiske salen


Hovedfunksjonen til den tyrkiske salen er ganske enkel - dette er plasseringen av hypofysen. På samme tid, for å beskytte mot dura materens synker, er hypofysen fossa beskyttet av en membran.

Den tyrkiske salen bidrar til normal funksjon av hypofysen, og beskytter den mot mekanisk kompresjon. Krenkelser i den anatomiske strukturen er fulle av nevrologiske komplikasjoner.

Symptomene på sykdommen er de samme som for andre endringer i hypofysen. I første fase er patologiske prosesser nesten asymptomatiske. Økt trykk på hypofysen fremkaller alvorlig hodepine. Ytterligere forstyrrelser av hypofysen strukturen fører til nevrologiske lidelser og endringer i den menneskelige hormonelle bakgrunnen.

Hva er en tom tyrkisk sadel?

Symptomer på den fremvoksende tomme tyrkiske salen i hjernen, har ofte ikke uttalt manifestasjoner. I de fleste tilfeller er det mulig å oppdage brudd ved en tilfeldighet, under en planlagt eller uplanlagt medisinsk undersøkelse.

Hva er årsaken til sykdommen


Hypofysenes hypofysenavn gir beskyttelse mot den nedre delen av hjernen, som er ansvarlig for å produsere de viktigste hormonene for kroppens vitale aktivitet. Symptomatologi av sykdommen er forbundet med ulike lidelser som påvirker kroppens indre organer og systemer.

Ved diagnostisering av lidelser forsøker den behandlende legen å bestemme hvordan den åpne tyrkiske salen påvirker hypofysen. Behandlingen er konservativ i naturen og er hovedsakelig rettet mot bekjempelse av komplikasjoner.

Symptomer på en tom tyrkisk sadel

Diagnose av sykdommen


Det er umulig å bestemme brudd ved konvensjonelle diagnosemetoder, på grunn av kranens anatomiske struktur. Den eneste informative forskningsmetoden er tomografi. Tomograf hjelper til med å bestemme kilden for brudd på riktig måte.

Tomografi er mye brukt i differensialdiagnostikk. Med magnetisk resonansbilder kan du bestemme ikke bare anatomiske patologier, men også å bestemme størrelsen på hypofysen nøyaktig, samt å oppdage eventuelle avvik fra normen, selv i de tidlige stadiene av sykdommen.

Beregnet tomografi er også en ganske pålitelig type forskning. Hovedfordelen ved CT er prosessens hastighet og høy kvalitet på oppløsningen av bilder. CT-skanning er foreskrevet med forsiktighet i tilfelle mistanke om at uregelmessighetene er forårsaket av stråling.

Hva truer diagnosen av den tomme tyrkiske salen


Hvis et tomrom blir oppdaget i hulrummet til den tyrkiske salen, og bildebilder viser forflytningen av mykt hjernevev i hypofysen fossa, kan visse komplikasjoner forventes, hvorav noen utvikler seg til en kronisk form.

Konsekvensene av brudd er:

  • Feil i skjoldbruskkjertelen - redusert immunitet, det er dysfunksjoner i kjønnsorganene og forstyrrelsene i kroppens reproduktive kapasitet.
  • Neurologi - hos pasienter øker risikoen for å utvikle mikrostroke, kronisk hodepine.
  • Oftalmologi - redusert synsstyrke, i sjeldne tilfeller, fullfører blindhet.

Sykdomsbehandling er konservativ i naturen og er rettet mot å overvinne symptomene på sykdommen. Således vil en øyelege, en endokrinolog, behandle synshemming. Kirurgisk inngrep er ekstremt sjelden.

Behandling av tomt tyrkisk salsesyndrom

Årsaker til tomt tyrkisk saddelsyndrom

Syndrom tom sella syndrom - et sett av nevroendokrine forandringer, nevrologiske og neyrooftalmologicheskoy natur, utvikle på bakgrunn av prolaps av hjernehinnene inn i hulrommet sella og hypofyse spredning på sine vegger.

Den tyrkiske salen er en depresjon i kroppen av spenoidbenet i skallen, formet som en sadel. Vanligvis ligger hypofysen fossa i dette hulet og det er fylt av hypofysen, og under patologi utvikler kompresjon og reduksjon av hypofysen når pia materen settes inn i dette hulrommet.

Det er primært og sekundært syndrom tom tyrkisk sadel. Primært utvikler en tom sadel med spontane endringer, uten tilsynelatende grunn. En sekundær tom sadel dannes i forbindelse med sykdommer i hypothalamus eller hypofyse, samt på grunn av deres behandling.

Mekanismen av sykdommen utløses av underutviklingen av membranen til den tyrkiske salen, som ofte forverres av interne faktorer. membranbrudd fører til det faktum at hjernehinnene blir fordelt i et hulrom i Sella Turcica, fremkalle en reduksjon av den vertikale størrelsen av hypofyse- og trykker den mot bunnen og / eller til veggene av setet. Faktorene som bestemmer risikoen for å utvikle en tom tyrkisk sal, omfatter vanligvis:

  • endokrine tilpasningsperioder - pubertal alder, graviditet og oppsigelse av graviditet, andre fysiologiske forhold ledsaget av forbigående hyperplasi i hypofysen;
  • hyperplasi i hypofysen eller bena - vanligvis på bakgrunn av langsiktige orale prevensjonsmidler, flere graviditeter, utilstrekkelig erstatningsterapi ved behandling av perifere endokrine kjertler;
  • økt intrakranielt trykk - vanligvis mot bakgrunnen av lunge- eller hjertesvikt, arteriell hypertensjon, traumatisk hjerneskade, neuroinfections, hjernesvulster;
  • tumor nekrose, dannelse og vekst av hypofyse cyster;
  • nevrokirurgiske inngrep på hypofysen.

De umiddelbare årsakene til det tomme tyrkiske saddsyndromet inkluderer:

  • hypofysehyperplasi;
  • hypofysetumorer (inkludert prolactinomer);
  • kirurgi eller stråling under behandling av sykdommer i hypofysen eller hypothalamusen;
  • legemiddelbehandling av endokrine sykdommer med dopaminreseptoragonister eller med somatostatinanaloger;
  • blødning i hypofysen
  • fysiologiske trykkfall av cerebrospinalvæske.

Et tomt tyrkisk salsesyndrom kan manifestere seg gjennom en rekke symptomer, inkludert nevrologiske, endokrine og synskade. Det er interessant å merke seg at sykdommen ofte er helt asymptomatisk - det oppdages ved diagnosen av andre abnormiteter, hvor symptomene fører pasienten til legen, eller ikke oppdages i det hele tatt. Imidlertid er følgende symptomer på det tomme tyrkiske saddsyndromet klassifisert:

  • Nevrologisk hodepine (ofte ikke lokalisert, av varierende styrke og varighet), blodtrykkssprang, kortpustethet, kulderystelser, subfebrile, spastiske smerter i magen og lemmer, følelsesmessige og motiverende lidelser;
  • endokrine - hyperprolactinemi, hypopituitarisme, symptomer på diabetes mellitus og metabolske forstyrrelser, akromegali og andre syndromer av overskytende hypofysehormoner;
  • visuell - retrobulbar smerte, ledsaget av lakrimation og diplopi, endringer i synsfelt, hevelse og hyperemi i optisk nervehodet.

Årsaken til syndromet av endokrine forstyrrelser tom sella er i strid med hypothalamus kontroll av hypofysen som et resultat av endringer i normal anatomi av hjernestrukturer som befinner seg i chiasmosellar region og ikke utelukkende i kompresjons hypofyseceller fortsetter å fungere normalt, selv om signifikante hypoplasi. Visuelle forstyrrelser skyldes for høyt strekk i den optiske nerve, overtredelses anatomiske forhold (ved forskyvning av hypofysen stilken chiasma inn i hulrommet sella), mangel på blodtilførsel til chiasma.

Hvordan behandle tomt tyrkisk salsesyndrom?

Behandling av tomt tyrkisk sadelsyndrom er helt avhengig av årsakene. Den vanligste terapien er behandlingen av den underliggende sykdommen, mot hvilken syndromet har utviklet seg. Ikke mindre populært er symptomatisk behandling.

Behandlingsmetoder som bestemmes av den underliggende sykdommen, kan deles inn i medisinsk og kirurgisk behandling:

  • medisinering - tar medisiner som møter en spesifikk endokrine lidelse, smertebehandling og symptomatisk behandling av autonome dysfunksjoner;
  • kirurgisk - det er tilrådelig ved sagging av optisk chiasmen i membranåpningen i den tyrkiske salen med klemme av optiske nerver, lekkasje av cerebrospinalvæsken gjennom den tynne bunnen av den tyrkiske salen.

Operasjonen er enten transsphenoid fiksering av chiasmen eller tamponaden til den tyrkiske salen.

Behandling av det tomme tyrkiske saddsyndromet er ikke indikert dersom det er diagnostisert som et MR-fenomen. Korrigering av endokrine, visuelle eller nevrologiske lidelser kan være separat.

Hvilke sykdommer kan være forbundet med

  • Akromegali er en nevendokrine sykdom som utvikler seg under hyperproduksjon av veksthormon (somatotropin, veksthormon); Årsaken er vanligvis hypofyse adenom (somatotropinom), som er en godartet tumor; ofte forekommer samtidig hyperproduksjon av somatotropin og prolactin ved svulsten.
  • Itsenko-Cushings sykdom er en hypersekretjon av adrenokortikotropisk hormon, som hovedsakelig skyldes hodeskader, hjernerystelser, traumatiske hjerneskade, encefalitt og andre CNS-lesjoner.
  • Hyperprolactinemi - kan utvikles som en uavhengig eller samtidig sykdom (mot bakgrunn av hypothyroidisme eller binyrebarkvev), behandles med hormonbehandling. kan utvikle seg på bakgrunn av å ta visse medisiner, og kanselleringen gjør det mulig å normalisere tilstanden.
  • Hypopituitarisme (Sheehan syndrom) - utvikler seg som et resultat av ødeleggelsen av adenohypofysen med en påfølgende vedvarende reduksjon i produksjonen av tropiske hormoner og nedsatt aktivitet av de perifere endokrine kjertlene; hovedsakelig forårsaker hypopituitarisme kalt sirkulasjonsforstyrrelser i hypotalamus-hypofysen, utvikler seg etter fødsel, komplisert av massivt blodtap, tromboembolisme, sepsis.
  • Primær hypothyroidisme - substitusjonsbehandling (hovedsakelig utført for livet) hypothyroidisme kan provosere sekundær hypofyseadenom og som et resultat en tom tyrkisk sadel.
  • Hypofyse-mikroadenomer (prolactinomer og somatotopinomer) - behandling av slike ved henholdsvis dopaminomimetisk og somatostatinanaloger, provoserer endringer i hypofysenes plassering; Det kliniske bildet tilsvarer hypofysesykdommer knyttet til den hormonelle aktiviteten til en hypofysetumor.

Behandling av tomt tyrkisk salsesyndrom hjemme

Hjemme, behandling av det tomme tyrkiske saddsyndromet innebærer implementering av medisinske resepter i streng overensstemmelse. I tillegg, regelmessig undersøkelse, og det er mulig, må behandling justeres. Derfor foregår terapi under kontroll av en spesialist, ofte på et sykehus.

Hva slags narkotika å behandle tomt tyrkisk salsesyndrom?

Forberedelser for behandling av det tomme tyrkiske saddsyndromet foreskrives individuelt, med tanke på pasientens symptomatiske symptomer.

Behandling av tomt tyrkisk sadelsyndrom ved folkemetoder

Behandling av det tomme tyrkiske saddsyndromet med folkemidlene har ikke den ønskede effekten, siden den ikke påvirker mekanismene til de lidelsene som utvikles under dette.

Behandling av tomt tyrkisk salsesyndrom under graviditet

Behandling av syndromet til en tom tyrkisk sadel under graviditet, om mulig, er bedre å ikke utføre. Prioritet er gitt til metoder som har en symptomatisk effekt.

Hvilke leger skal jeg kontakte hvis du har tomt tyrkisk salsesyndrom

Avhengig av type klager, er det nødvendig å kontakte en av de ovenfor nevnte spesialistene, som på grunnlag av anamnestiske data, pasientklager og resultater av ytterligere diagnostikk, vil mistenke tomt sadelsyndrom.

Syndromet diagnostiseres med CT eller MR i hjernen. Hovedindikatoren er sperretiden i hule i den tyrkiske salen, noe som medfører en reduksjon i hypofysens vertikale størrelse (mindre enn 3 mm) og kan ikke engang ledsages av åpenbare symptomer.

En detaljert undersøkelse utføres hos pasienter med utprøvd klinisk bilde, for eksempel hypopituitarisme eller diabetes insipidus. I dette tilfellet, passende hormonal blodanalyse. For studiet av hormoner blir venøst ​​blod tatt, så før du tar testene, er det nødvendig å begrense fysisk og følelsesmessig stress, ikke å ta alkohol, jodholdige produkter. Analysen utføres på tom mage.

Tomt tyrkisk salsesyndrom

Folk som har hørt om diagnosen "tomt tyrkisk salsesyndrom" spekulerer noen ganger: Hva er denne merkelige sykdommen, og hvordan truer den? Et uvanlig medisinsk begrep refererer til patologien til hjerneområdet hvor hypofysen befinner seg. Sykdommen har tvetydige symptomer, noen ganger vanskelig å diagnostisere. Men alvorlig behandling, for eksempel kirurgi, er ikke alltid nødvendig.

Hva er det

Det tomme tyrkiske saddsyndromet (forkortet som SPTS) er mangel på membranen som hindrer CSF (cerebrospinalvæske) fra å komme inn i hulrommet dannet av "fossa" i sphenoidbenet. Den ligger i den tidlige delen av skallen og er plasseringen av hypofysen - et viktig organ for intern sekresjon, som er ansvarlig for vekst, metabolisme, hormonproduksjon og reproduksjonsfunksjoner.

Syndromet fikk sitt eksotiske navn på grunn av utseendet på sphenoidbenet: det ligner virkelig på ridningsattributtet (selv om det til noen ser ut som en sommerfugl).

Ved uhindret inntrenging av brennevin i den tyrkiske salen blir hypofysen deformert og redusert i størrelse. Diagnosen ATS er oftest gitt til kvinner med mange barn over 35-40 år, spesielt de som er overvektige.

Syndromet er delt inn i to underarter:

  • primær (fra fødselen);
  • sekundær (syndrom som oppstår etter direkte eksponering for hypofysen).

En predisposisjon til mangel på membranen i den tyrkiske salen kan være arvelig, samt ha en rekke andre grunner.

årsaker

Utslipp av periferien og utvikling av ytterligere sykdommer i hypofysen er forårsaket av følgende:

  • medfødte abnormiteter;
  • interne prosesser i kroppen;
  • eksterne faktorer.

En tom tyrkisk sal kan ha en primær karakter når "passasjen" inn i hypofysen er åpen fra fødselen, og trykkfall i hjernens myke vev fremkaller inngrep av cerebrospinalvæske.

Blant kroppens interne prosesser som kan bli «utløseren» av det tomme tyrkiske saddsyndromet, kan følgende noteres:

1. Hormonelle forandringer i kroppen.

Omorganisering av det endokrine systemet kan ha naturlige eller kunstige årsaker. Naturlige endringer inkluderer perioder av biologisk natur:

  • puberteten i puberteten;
  • graviditet, spesielt hvis kvinnen har født mer enn tre ganger;
  • overgangsalder, kommer inn i kvinner etter 40-50 år.

Årsakene til kunstig natur inkluderer følgende faktorer:

  • hormonelle stoffer som prevensjonsmiddel eller forbedret behandling av ulike sykdommer, for eksempel en forstørret skjoldbruskkjertel;
  • abort;
  • fjerning av eggstokkene, kjønnskifteoperasjoner, etc.

2. Kardiovaskulære problemer.

Neuralgiske prosesser som øker risikoen for et tomt tyrkisk salsesyndrom inkluderer følgende:

  • høyt blodtrykk;
  • hjertesvikt;
  • sirkulasjonsforstyrrelser;
  • hjerne svulst;
  • utilstrekkelig oksygenberigelse av hjerneceller;
  • hypofyse cyste;
  • hjerneblødning.

3. Ulike inflammatoriske prosesser.

4. Nederlaget for virusinfeksjoner og deres langsiktige behandling med antibiotika.

4. Autoimmune sykdommer (nedsatt funksjon av immunsystemet).

Eksterne faktorer som påvirker utviklingen av PCT kan omfatte kraniocerebrale skader, stråling eller kjemoterapi og kirurgi direkte til hypofysen.

symptomer

Tegn som indikerer at den tyrkiske salen er "tom", manifestert i brudd:

  • nevrologisk;
  • oftalmologi;
  • endokrine.

De kan uttrykkes separat eller kombinere individuelle dysfunksjoner fra forskjellige områder. Ofte kombineres nevrologiske symptomer med nedsatt funksjon av det visuelle organet, og oftalmologiske symptomer - med en økning i skjoldbruskkjertelen.

Neurologiske tegn

Symptomer på en nevrologisk natur som indikerer en tom tyrkisk sal er:

  • hyppig ikke-lokalisert hodepine, hvor lenge og intensitet har en rekke indikatorer;
  • konstant lavfrekvent feber;
  • uventet spastisk buksmerte (kolikk) eller kramper i lemmer;
  • angrep av takykardi (hjertebank), kulderystelser, kortpustethet og svimmelhet;
  • plutselige dråper i blodtrykk;
  • emosjonell depresjon, irritabilitet, angrep av gratuitous frykt, mental ustabilitet.

Oftalmiske tegn

Mer enn halvparten av de som har en tyrkisk sal har en patologisk opplevelse synshemming:

  • delte objekter (diplopia);
  • smerte i bevegelsen av øyebollene, ofte ledsaget av migrene og rive (retrobulbar smerte);
  • flimrende foran øynene med svarte prikker eller gnister (fotopsi);
  • tap av synsfelt (makulærdystrofi);
  • hevelse av øyehalsens konjunktiva (kjemose);
  • midlertidig misting av øyne, mørkere øyne, etc.

Endokrine tegn

En "tom" tyrkisk sal kan forårsake et overskudd av hypofysehormoner, noe som fører til problemer i det endokrine systemet:

  • forstørret skjoldbruskkjertel (hypothyroidisme);
  • utvidelse av visse deler av kroppen (akromegali);
  • forstyrrelser i menstruasjonssyklusen hos kvinner (hyperpopaktinemi);
  • diabetes insipidus;
  • metabolske problemer;
  • dysfunksjon av kjønnsorganene etc.

I de fleste tilfeller har en tom tyrkisk sadel ingen klare eller tydelige symptomer. En person kan lide av plager som oppstår av ulike årsaker. For eksempel har hyppige hodepine eller hormonelle lidelser mange andre vanlige årsaker, i tillegg til SPTS. For å finne ut nøyaktig årsak til patologi er det bare mulig etter en undersøkelse av en lege og undersøkelse.

diagnostikk

Magnetic resonance imaging (MR) er den mest effektive måten å oppdage tomt tyrkisk sadelsyndrom. På samme måte kan du lage en diagnose ved hjelp av computertomografi (CT). Moderne medisinske undersøkelsesteknologier tillater nøyaktig å bestemme hypofysenes størrelse og identifisere avvik fra normen, noe som i stor grad letter videre behandling.

Det er ikke uvanlig for en situasjon der syndromet til en tom tyrkisk sadel blir funnet ved en tilfeldighet: En pasient er planlagt for en CT-skanning eller MR på grunn av mistanke om andre sykdommer, og hypofysens patologi oppdages også under undersøkelsen. I seg selv kan syndromet ikke engang ha uttalt symptomer og ikke forårsake åpenbart ubehag for personen.

Formålaktig undersøkelse er indisert for åpenbare symptomer, for eksempel for diabetes mellitus eller en forstørret skjoldbruskkjertel i kombinasjon med problemer med synets organ.

I tillegg til datamaskindiagnostikk utføres blodprøver for å oppdage hormonelle lidelser, så vel som røntgenstråler, selv om sistnevnte metode kan kreve ytterligere undersøkelse for å gjøre en nøyaktig diagnose for ikke å starte behandlingen i tide og unngå konsekvenser.

Vi tilbyr deg en liten informativ video om syndromet til en tom tyrkisk sadel:

effekter

Underutviklingen av membranen pluss eksterne faktorer som forverrer patologien, er årsaken til penetrasjonen av pia materen i regionen av den tyrkiske salen. Dette fører til en nedgang i hypofysen på grunn av trykk på den og forskyvning til hulrommene. Konsekvensene av dette syndromet kan påvirke hele kroppen negativt:

  1. Endokrine sykdommer fører til skjoldbruskkjertelpatologi, nedsatt immunitet og dysfunksjon i kjønnsorganene (menstruasjonsforstyrrelser, infertilitet, impotens, ovariecyster, etc.).
  2. Konsekvensene av lidelser der den tyrkiske salen forandrer sin struktur, manifesteres i hyppige hodepine, mikrostropper og andre nevrologiske problemer.
  3. Siden sphenoidbenet ligger i nærheten av det optiske nervekorset, blir øyefunksjonene forstyrret, noe som kan føre til alvorlige oftalmologiske sykdommer og til og med blindhet over tid.

Medstatistikk viser at ca 10% av barna er født med medfødt syndrom hos en tom tyrkisk sadel, men bare 3% av dette nummeret har alvorlige patologiske konsekvenser, som oftest forekommer mot bakgrunn av ytterligere uønskede faktorer. De resterende 7% lever stille med en diagnose av en tom sal eller er ikke engang klar over patologien.

Hvis en person kjenner hans medfødte eller arvelige forutsetning pluss det er tilstrekkelig levende symptomer, bør han definitivt konsultere en lege, bli undersøkt og begynne behandling.

behandling

Avhengig av arten av klagerne om helse, bør du kontakte en av tre leger:

Hvis du er i tvil om hvilken spesialist som skal vende seg til, kan du først komme til terapeuten for å få hjelp.

Når et tomt tyrkisk salsesyndrom oppdages, er behandling hensiktsmessig som er tilstrekkelig for årsaken til sykdommen: primær eller sekundær.

I tilfelle av primær syndrom, er vanligvis ingenting betydelig gjort:

  • pasienten er fortsatt registrert hos en spesialist;
  • gjentatte undersøkelser utføres periodisk;
  • Overholdelse av et sunt kosthold og regelmessig moderat trening anbefales.

Noen ganger foreskrevet medisiner, noe som reduserer symptomatiske effekter:

  • blodtrykk hopp;
  • brudd på menstruasjonssyklusen;
  • redusert immunitet
  • migrene etc.

I sekundær syndrom foreskrives hormonpreparater ofte for å løse endokrine forstyrrelser.

Kirurgisk inngrep er sjelden nødvendig, bare i tilfeller av en reell trussel om synsfare. Under operasjonen gjenopprettes membranets struktur (saddens bakside blir plastisert) eller en svulst er kuttet ut (hvis det er en).

Behandling av det tyrkiske saddsyndromet ved folkemessige rettsmidler er ikke effektivt. Den beste hindringen for utvikling av patologi er maksimal eliminering av risikofaktorer, for eksempel overdreven kroppsvekt, misbruk av hormonelle piller, etc. I hjemmet kan du bare sørge for at livsstilen er sunn og dermed styrke helsen din.

Tyrkisk salsesyndrom i hjernen

Den menneskelige hjerne, som er hovedorganet i sentralnervesystemet, består av mange avdelinger, som hver utfører visse viktige funksjoner. Deres rette arbeid bidrar til et sunt og tilfredsstillende menneskeliv. En av disse hjernekonstruksjonene som er ansvarlig for produksjon av kjønn og endokrine hormoner, er hypofysen. Den ligger i den såkalte tyrkiske salen - en slags benlomme plassert i den nedre delen av hjernen.

Tyrkisk hjernesadel: hva er det

Det forgrenede hulrommet i benet i sphenoidformen, fylt med hypofysen, kalles den tyrkiske salen. Den ligger under hypothalamus, de optiske nerver, så vel som karoten arterier og venus sinus passerer gjennom beinstrukturen, og leverer hjernen med blod. Membranet fungerer som en septum mellom hypofysen og hypofysen.

Den viktigste funksjonen til den tyrkiske salen er å beskytte hypofysen mot mekanisk kompresjon. I normal tilstand er hulrommet i den tyrkiske salen fullstendig fylt med hypofysen, mens væskefluidet i bestemte mengder går gjennom membranen.

Eventuelle brudd av de nevrologiske, endokrine og neyrooftalmologicheskih funksjoner, så vel som anomalier av anatomiske strukturer kan føre til innsynkning av hjernehinnene, høyt trykk på hypofysen og redusere dens størrelse. Som et resultat av dette er det resulterende tomrummet i hulrommet okkupert av cerebrospinalvæsken, noe som skaper enda større trykk på hypofysen. I medisin har denne sykdommen blitt kalt "tomt tyrkisk salsesyndrom".

Tom tyrkisk sadel i hjernen: årsakene til

Medfødt underutvikling av membranen, samt oppnådd dysfunksjon av hypothalamus eller hypofyse, er hovedårsaken til utviklingen av det tomme tyrkiske saddsyndromet. Følgende patologier og faktorer kan bidra til dette:

  1. Arvelighet.
  2. Kardiovaskulære sykdommer som øker risikoen for å utvikle syndromet:
  • arteriell hypertensjon;
  • hjertesvikt;
  • vaskulære sykdommer, forårsaker en nedgang i blodstrømmen og hypoksi av hjernevæv.
  1. Intrakraniell patologi:
  • hjernesvulster;
  • hypofyse cyste;
  • intrakranial hypertensjon;
  • slag;
  • kirurgisk inngrep i hypofysen;
  • traumatisk hjerneskade.
  1. Hormonelle forandringer som påvirker det endokrine og reproduktive systemet, forekommer under påvirkning av kunstige eller naturlige faktorer i følgende tilfeller:
  • under puberteten i ungdomsårene;
  • under graviditet, spesielt hos kvinner som har gjentatte ganger født;
  • i overgangsalderen hos kvinner i alderen 40 år;
  • når du tar hormonelle legemidler som brukes til å behandle hormonforstyrrelser eller prevensjon;
  • etter fjerning av eggstokkene hos kvinner;
  • med hyppige aborter.
  1. Inflammatoriske prosesser, infeksjoner og virus hvis behandling krever langsiktig antibiotikabehandling.
  2. Redusert immunitet.
  3. Fedme.
  4. Radiologisk stråling og kjemoterapi behandling.

Hvis de ovennevnte faktorene er påvirket på kroppen og det er tegn som er karakteristisk for det tyrkiske saddsyndromet, er det nødvendig å konsultere en lege for undersøkelse.

Symptomer og tegn på sykdom i den tyrkiske salen

Syndromet i den tyrkiske salen i hjernen er ganske vanskelig å diagnostisere ved visuell undersøkelse av pasienten, siden symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, også er karakteristiske for mange andre patologiske forstyrrelser.

Symptomer på tyrkisk salsesyndrom kan grupperes i følgende hovedgrupper:

  1. Neurologiske lidelser:
  • smerter som dekker hele hodet;
  • blodtrykk ustabilitet;
  • svakhet, tretthet;
  • økt hjertefrekvens, kortpustethet;
  • temperatur økning til 37,5 ° С uten tilsynelatende grunn;
  • emosjonelle lidelser - utseendet av angst, irritabilitet, følelser av depresjon;
  • kuldegysninger, kalde ekstremiteter;
  • besvimelse;
  • kramper oppstår spontant.
  1. Visuelle lidelser:
  • dobbeltsyn;
  • utseendet på mørke flekker og uskarphet;
  • sløret foran øynene;
  • smerter og lacrimation når du prøver å se bort;
  • hevelse av optiske nerver og fundus.
  1. Endokrine sykdommer:
  • utvidelse av skjoldbruskkjertelen;
  • overgangsalderen forårsaket av uregelmessig menstruasjon;
  • metabolske forstyrrelser;
  • diabetes insipidus;
  • ovarie dysfunksjon hos kvinner;
  • vektendring;
  • Hyppige brekninger av oppkast, ikke relatert til fordøyelseskanalens arbeid.
  1. Andre brudd:
  • tørr hud;
  • sprø negler.

Regelmessig forekomst av flere symptomer beskrevet samtidig kan indikere tilstedeværelsen av tyrkisk sadelsyndrom eller annen, ikke mindre farlig patologi. For å forhindre utvikling av ubehagelige konsekvenser av denne sykdommen, må du kontakte legen for råd og eksamen.

Tyrkisk sadelbehandling

Valget av metoder for behandling av syndromet avhenger av sykdomsformen og dens årsaker. Ved medfødte abnormiteter anbefales følgende oftest til pasienten:

  • Registrering for spesialist - Oculist, neurologist;
  • regelmessig observasjon og undersøkelse;
  • opprettholde en diett
  • utelukkelse av fysisk og mental overstyring;
  • medisinsk symptomatisk behandling, hvis virkningen av sykdommen forverrer tilstanden til helse.

Ervervet syndrom av den tyrkiske sadelhjernen blir behandlet i henhold til vitnesbyrdets vitnesbyrd på en av to måter, beskrevet nedenfor:

  1. Medikamentbehandling er foreskrevet avhengig av patologi eller lidelse som provoserte syndromet. Pasienten kan bli foreskrevet:
  • hormonelle legemidler som erstatningsterapi for etterfyllende hormoner som mangler i kroppen;
  • smertestillende midler for plagsomme hodepine og migreneangrep;
  • beroligende og vaskulær normaliserende midler for å opprettholde det nervøse og vegetative systemet.
  1. Kirurgisk behandling er indikert for å klemme optisk nerve, så vel som lekkasje av CSF i nesehulen som følge av tynnvegg i sokkelens grunn. I slike tilfeller kan operasjonen utføres på to måter:
  • gjennom nesen - en vanlig type inngrep der manipulasjonene utføres gjennom et snitt laget i neseseptumet;
  • gjennom frontalbeinet - en metode foreskrevet for store svulster og manglende evne til å utføre kirurgi gjennom nesen, brukes i sjeldne tilfeller på grunn av høy sannsynlighet for komplikasjoner og skader.

effekter

Når hukommelsesvevet i hjernen som opptrer i hulrummet til den tyrkiske salen begynner å synke inn i hypofysen fossa, og dermed skape trykk på hypofysen. På forsinkelsesstadiet kan denne prosessen føre til alvorlige komplikasjoner i form av forstyrrelser i arbeidet med de viktigste vitale systemene. Hvis ubehandlet kan pasienten oppleve følgende konsekvenser:

  • hyppig hodepine;
  • gjentatte mikroslag;
  • utviklingen av en rekke nevrologiske lidelser som markant forverrer helsetilstanden;
  • hormonelle lidelser som fører til fravær av menstruasjon, infertilitet, vekst av svulster av forskjellig opprinnelse, seksuell impotens;
  • uttalt immunbrist;
  • utvidelse av skjoldbruskkjertelen;
  • redusert syn med den nåværende sannsynligheten for fullstendig blindhet.

Sannsynligheten for konsekvenser i den medfødte syndromet i den tyrkiske salen i forhold til den oppkjøpte patologien er betydelig redusert. Av de ti babyene kan bare tre senere være utsatt for sykdommen når de blir utsatt for uønskede faktorer på kroppen. Resten av barna kan fullt ut leve, uvitende om tilstedeværelsen av skjult patologi.

Du Kan Gjerne Pro Hormoner