Androgener (greske ανδρεία (mod, mod) + Gresk γένος (kjønn, kne) er det kollektive navnet på en gruppe steroidhormoner produsert av kjønkirtlene (testikler hos menn og eggstokker hos kvinner) og binyrene som har evne til å forårsake i bestemte konsentrasjoner androgenese, virilisering av kroppen - utviklingen av mannlige sekundære seksuelle egenskaper - i begge kjønn.

Hos kvinner fremkaller androgener i konsentrasjoner som er karakteristiske for menn en økning i klitoris og labias størrelse og konvergensen av labia (noe som gjør dem mer lik skrotet), partiell atrofi av brystkjertlene, livmor og eggstokkene, opphør av menstruasjon og eggløsning, infertilitet.

Naturlige androgener [rediger]

  • Testosteron - inaktiv form
  • dihydrotestosteron
  • Dehydroepiandrosteron (Dehydroepiandrosteron, DHEA)
  • Androstenedion (Andro)
  • androstenediol
  • androsterone

Androgener i kroppsbygging [rediger]

Anabole steroider er mye brukt i kroppsbygging, men preferanser bør gis til narkotika som har lavest androgen aktivitet, de bidrar til økning i muskelmasse, samtidig som de forårsaker mindre bivirkninger som akne, irritabilitet, skallethet, seborrhea, prostata hypertrofi, maskulinisering og Viktigst, lavaktivitetssteroider er mindre sannsynlig å forårsake testikkelatrofi, og etter en syklus blir det naturlige nivået av testosteron gjenopprettet bedre og fyldigere. Dette skyldes det faktum at steroider med høy androgen aktivitet i større grad er forbundet med androgenreseptorer, som ligger i hypofysen og hypothalamus, noe som resulterer i en reduksjon i gonadotropinnivåer.

Selv om nylig er data om androgene aktiviteter insinuert av amatører, som sprer falsk informasjon om at anabole og androgen aktivitet ikke er anvendelig for steroidhormoner.

Klinisk farmakologi [rediger]

Androgen biosyntese [rediger]

Testosteron er den viktigste androgen hos menn og tilsynelatende hos kvinner. Hos menn er det meste syntetisert i Leydig-celler (figur 59.1). Hos kvinner blir testosteron syntetisert på samme måte, men i corpus luteum og binyrebark. Forstadiene til testosteron androstenedion og dehydroepiandrosteron har en svak androgen aktivitet.

Sekresjon og blodoverføring [rediger]

I nesten alle aldre produserer menn mer testosteron enn kvinner, og dette forklarer nesten alle forskjellene mellom kjønnene. I første trimester av graviditeten begynner testiklene fra fosteret å utskille testosteron (sannsynligvis under påvirkning av sekretisert av placenta CG), som spiller en viktig rolle i dannelsen av de kjønnsorganer som er mannlige. Ved begynnelsen av andre trimester blir dens serumkonsentrasjon nesten den samme som i midten av pubertalperioden - ca 250 ng% (figur 59.2) (Dawood og Saxena, 1977; Forest, 1975). Ved slutten av andre trimester faller den, men etter fødselen når den igjen ca. 250 ng% (Forest and Cathiard, 1975, Forest, 1975; Dawood og Saxena, 1977), muligens på grunn av stimulering av Leydig LG-celler fremstilt i fosterets hypofyse. I de første dagene av livet, reduseres konsentrasjonen av testosteron igjen, deretter med 2-3 måneder øker den til 250 ng% og senker deretter under 50 ng%, som forblir på dette nivået til begynnelsen av puberteten (Skog, 1975), fra 12-17 år konsentrasjonen av testosteron gutter vokser mye sterkere enn jenter, i slutten av ungdomsårene når henholdsvis 500-700 og 30-50 ng%. Hos menn gir en høy konsentrasjon av testosteron pubertet og videre utvikling av sekundære seksuelle egenskaper. Med alderen reduseres det gradvis, muligens bidrar til ulike manifestasjoner av aldring.

LH utskilles av gonadotropiske celler i hypofysen (kap. 56) er hovedstimulatoren for testosteronsekresjon. Kanskje er effekten av LH forbedret i nærvær av FSH - det andre hormonet av disse cellene. I sin tur stimulerer sekresjonen av LH GnRH dannet i hypothalamus, og hemmer testosteron, som direkte påvirker gonadotropiske celler. LH sekresjon oppstår pulserende, intervallet mellom sekretion topper er ca 2 timer, og peak amplitude er høyere i morgen timer. Dette mønsteret av sekresjon av LH ser ut til å bli bestemt ved pulserende sekresjon av GnRH i hypothalamus. Ved hypotalamisk hypogonadisme normaliserer pulserende administrasjon av GnRH sekresjonen av LH og testosteron, mens langvarig infusjon av GnRH ikke hjelper (Crowley et al., 1985).

Testosteronsekresjon forekommer også pulserende og mesteparten av dagen. Konsentrasjonen er maksimalt kl 8:00 og minimum kl 20:00. Med alderen reduseres testosteronkonsentrasjonen i morgen (Bremner et al., 1983).

Hos kvinner forårsaker GH produksjon av testosteron i corpus luteum, som dannes på follikkstedet etter eggløsning. Imidlertid er normalt østradiol og progesteron, og ikke testosteron, de viktigste inhibitorene av LH-sekresjon hos kvinner. I blodet er ca 2% testosteron i fri form, 40% holdes fast av globulinet som binder kjønnshormoner, og resten av testosteron er svakt bundet til albumin.

Metabolisme [rediger]

Testosteron har en variert effekt på mange vev. En av årsakene til dette mangfoldet er omdannelsen av testosteron til to andre steroidhormoner, dihydrotestosteron og østradiol (figur 59.3). Noen effekter testosteron forårsaker seg selv, andre har dihydrotestosteron, andre - østradiol.

Irreversibel reduksjon av testosteron til dihydrotestosteron katalyseres av 5a-reduktase. Begge hormonene aktiverer de samme androgenreseptorene, men dihydrotestosteron har større affinitet for reseptorer (Wilbert et al., 1983) og påvirker sterkere ekspresjon sterkt (Deslypere et al., 1992). Omdreining til dihydrotestosteron i vev som inneholder 5a-redukgazu, kan testosteron ha en ytterligere effekt på dem. To typer 5a-reduktase er beskrevet: type 1 (hovedsakelig i leveren og ekstragenitale hudområder) og type 11 (i urinveiene og kjønnsorganene hos menn, og også i huden til de ytre kjønnsorganene hos menn og kvinner). Effekten av dihydrotestosteron på disse vevene er beskrevet nedenfor.

Aromatase som finnes i mange vev, spesielt i lever og fettvev, omdanner testosteron til estradiol. Hos menn utgjør denne banen 75% østradiol; resten produseres direkte i testiklene, muligens av Leydig-celler (MacDonald et al., 1979). Virkningen av testosteron, assosiert, som forventet, med omdannelsen til østradiol, er beskrevet nedenfor.

Testosteron er inaktivert i leveren med dannelsen av androsteron og etokolanolon (figur 59.3). Dihydrotestosteron omdannes til androsteron, androstanedion og androstanediol.

Fysiologiske effekter og virkningsmekanismer [rediger]

Effekten av testosteron avhenger av hvilke reseptorer det virker på, så vel som på vevet og i personens alder. Testosteron utøver både en androgen effekt ved å binde til androgenreseptorer direkte eller etter omdannelse til dihydrotestosteron, så vel som østrogen ved å konvertere til estradiol og aktivere østrogenreseptorer (figur 59.4).

Handling på androgenreseptorer. Testosteron og dihydrotestosteron stimulerer de samme androgenreseptorene (figur 59.5), som tilhører gruppen av intracellulære reseptorer, som også inkluderer reseptorene for steroidhormoner, skjoldbruskhormoner, kalsitriol, retinoider og en rekke reseptorer med ukjente ligander. Testosteron og dihydrotestosteron interagerer med reseptor domenet til reseptoren, som gjør at hormon-reseptorkomplekset kan binde seg til bestemte gener gjennom det DNA-bindende domene. Hormone-reseptorkomplekset virker som en transkripsjonsfaktor, som forsterker uttrykket av disse genene (Brinkmann og Trapman, 2000).

Bare de siste årene har det oppstått data om årsakene til mangfoldet av effektene av androgener i forskjellige vev. En av dem er den høyere affiniteten til dihydrotestosteron for androgenreseptorer sammenlignet med testosteron (Deslypere et al., 1992; Wilbert et al., 1983). En annen mekanisme relatert til transkripsjonsfaktorer (koaktivatorer og corepressorer) som er spesifikke for forskjellige vev, er nylig blitt beskrevet.

Verdien av androgenreseptoren identifiserer tydelig effektene av mutasjoner i genet som koder for det. Som forventet, mutasjoner som endrer proteinets primære struktur (det er nok å erstatte en aminosyre i DNA-bindende eller reseptor domener) forårsaker testosteronresistens allerede i prenatal perioden (McPhaul og Griffin, 1999). Dette fører til svekket seksuell differensiering og forsinket seksuell utvikling.

En annen type mutasjon forårsaker X-linked bulbospinal amyotrophy (Kennedy syndrom). Hos slike pasienter økes antallet gjentatte CAGs som koder for glutamin, på grunn av hvilket polyglutaminstedet i N-terminalen av reseptoren er forlenget (Laspada et al., 1991). Dette reduserer bare følsomheten av reseptoren til androgener, men fører til progressiv atrofi av motoneuroner (mekanismen til sistnevnte er ikke kjent).

Endelig forklarer mutasjonene utviklingen av resistens mot anti-androgenbehandling for metastatisk prostatakreft. I begynnelsen er svulsten hormonavhengig, i hvert fall delvis, hvor antiandrogent terapi er basert. Ofte i første omgang kan svulsten behandles og størrelsen minker, men resistens blir deretter produsert. I slike pasienter beskrives forskjellige mutasjoner av androgenreseptorgenet, på grunn av hvilken reseptoren kan aktiveres av andre ligander eller til og med i fravær av en ligand (Visakorpi et al., 1995).

Effekt på østrogenreseptorer [rediger]

Konverteringen til estradiol av aromatase forklarer effekten av testosteron på bein, og muligens på noen andre vev. I de sjeldne tilfeller når det ikke er aromatase i en manns kropp (Carani etal., 1997, Morishma et al., 1995) eller østrogenreseptorer (Smith et al., 1994), lukkes ikke epifysale vekstsoner og rørformede bein vokser på ubestemt tid. i tillegg utvikler osteoporose. Estradiol eliminerer alle disse forstyrrelsene med aromatase mangel (Bilezikian et al., 1998), men ikke med en defekt i østrogenreseptorer. Det er tegn på at konvertering av testosteron til østradiol bestemmer den seksuelle oppførelsen av hannrotter, men en lignende effekt ble ikke funnet hos mennesker.

Androgener i forskjellige perioder av livet [rediger]

Nyfødte. Verdien av økt testosteronsekresjon i de første månedene av livet er ikke kjent.

Pubertal periode. Hos menn begynner denne perioden ved ca. 12 år med en økning i sekresjonen av GnRH i hypothalamus. Det forbedrer produksjonen av gonadotropiske celler FSH og LH, som bidrar til veksten av testiklene. En økning i testikler er det første tegn på pubertet. Den forbedrede syntesen av testosteron, sammen med effekten av FSH på Sertoli-celler, stimulerer utviklingen av sammenfylte seminiferøse tubuli hvor spermatozoer dannes. Øk konsentrasjonen av testosteron i blodet påvirker samtidig mange vev, men endringer i de fleste av dem skjer gradvis over flere år. Øk lengden og tykkelsen av penis, det er bretter i pungen, prostata kjertelen begynner å markere hemmeligheten som er en del av sædmen. Produksjonen av talg øker, huden blir mer grov og fet, noe som bidrar til utviklingen av akne. Håret opptrer i armhulene, i puben, deretter i beina og til slutt i andre deler av kroppen og på ansiktet. Utviklingen av hårvekst kan ta om lag 10 år, avsluttende avslører slutten av puberteten. Vekten og styrken til musklene, spesielt muskler i skulderbeltet, øker, og det subkutane vevet blir tynnere. De rørformede beinene forløper raskere, noe som fører til en generell vekstakselerasjon, men epiphysealvoksjonene kommer gradvis til å lukke, som følge av at veksten senker og til slutt stopper. Samtidig blir beinene tykkere. Som et resultat av å øke muskelmasse og beinvev, øker vekten markant. Erytropoiesis øker, og hemoglobinkonsentrasjon hos menn er høyere enn hos gutter og kvinner. Laryngeal brusk i halsen tykker og senker stemmen. Utvikling av seksuell lyst.

Økningen i testosteronkonsentrasjon i pubertaleperioden reflekteres også i nervøsitet: menn er vanligvis bedre orientert i rommet, og deres oppførsel er forskjellig i noen henseender fra kvinner, spesielt menn er mer aggressive.

Eldre alder. I ung- og middelalderen forblir både serumkonsentrasjonen av testosteron og egenskapene hos en voksen mann nesten uendret. Imidlertid utvikler androgenetisk alopecia gradvis, med utgangspunkt i utseende av bald flekker og hårtap på kronen.

Endringer i prostata kjertelen har mye større medisinsk betydning. Først utvikler alle menn adenom i prostata i varierende grad. Noen ganger fører dette til komprimering av urinrøret og nedsatt utstrømning av urin. Utseendet av adenom er forbundet med omdannelsen av testosteron til dihydrotestosteron i prostata celler under virkningen av type II 5-reduktase (Wilson, 1980). En av de moderne tilnærmingene til behandling av prostata adenom er basert på inhiberingen av dette enzymet (McConnell et al. 1998), som beskrevet nedenfor.

For det andre kan prostatakreft utvikle seg. Selv om det ikke foreligger direkte bevis for testosterons etiologiske rolle, er svulsten hormonavhengig, i hvert fall delvis og for en stund. I denne forbindelse, med metastasis-prostatakreft, har de en tendens til å redusere konsentrasjonen av testosteron (Huggins og Hodges, 1941; Iversen et al., 1990).

Alderdom Med alderen reduseres serumkonsentrasjonen av testosteron gradvis (figur 59.2), samtidig øker konsentrasjonen av globulin som binder kjønnshormoner. Ved 80-års alderen er den totale konsentrasjonen av testosteron ca 85%, og konsentrasjonen av gratis testosteron er bare ca. 40% av den tilsvarende konsentrasjonen ved 20 år (Purifoy et al., 1981; Deslypereand Vermeulen, 1984). Aldersrelaterte endringer som nedsatt ytelse, seksuell lyst, muskelmasse (Forbes, 1976) og styrke (Murray et al., 1980) og bein tetthet (Riggs et al., 1982) kan knyttes til et fall i testosteronkonsentrasjon. Denne avhengigheten er indisert ved lignende endringer i hypogonadisme hos unge menn (se nedenfor).

Androgenmangel [rediger]

Effektene av androgenmangel er avhengig av graden av mangel og alderen der den oppstod. Føtale periode. I første trimester av graviditeten fører testosteronmangel i fosteret til ufullstendig seksuell differensiering. Testosteronmangel kan bare forårsakes av endringer i testiklene (for eksempel 17a-hydroksylasemangel): LH-mangel på hypofysesykdommer eller hypotalamus sykdommer i dette utviklingsstadiet fører ikke til testosteronmangel, siden førstegangsreguleringen av testosteron av Leydig-celler regulerer CG.

I fravær av testosteron dannes de eksterne kvinnelige kjønnsorganene; I mindre alvorlige tilfeller oppstår ufullstendig virilisering og de ytre kjønnsorganene av mellomproduktet utvikles, deres struktur avhenger av nivået av testosteron. Differensieringen av kanalkanalene i vas-deferensene og seminalblærene er også svekket, samtidig som regresjonsfaktoren til Mullerian-kanaler, som utskilles av testene, forhindrer dem i å utvikle seg til kvinnelige kjønnsorganer. Lignende endringer forekommer i normal utskillelse av testosteron, hvis aktiviteten er redusert på grunn av en defekt i androgenreseptoren eller en mangel på 5a-reduktase. Det er forskjellige defekter i androgenreseptoren. I de mest alvorlige tilfellene er reseptoren helt inaktiv, og testikulær feminisering observeres med utviklingen av de eksterne kvinnelige kjønnsorganene. I moderate tilfeller er de ufullstendig forilisering; I milde tilfeller er bare voksen spermatogenese svekket (McPhaul og Griffin, 1999). Mangel på 5a-reduktase er ledsaget av ufullstendig virilisering av de ytre kjønnsorganene i den normale utviklingen av interne, siden sistnevnte avhenger av testosteron i seg selv (Wilson et al., 1993).

Testosteronmangel i tredje trimester av graviditet på grunn av testikulær sykdom eller LH-mangel i fosteret fører til to sykdommer. Først forekommer normal vekst av penis ikke, og mikropeni oppstår. Det observeres ofte hos gutter med LG-mangel, forårsaket av et brudd på syntesen av GnRH. For det andre faller testiklene ikke inn i skrotet, det vil si kryptorchidisme oppstår; denne tilstanden observeres også ofte med mangel på L G.

Pubertal periode. Hvis en gutt i prenatalperioden testosteron syntetiseres normalt, og mangelen oppstår før puberteten begynner, er det en forsinkelse i seksuell utvikling. Avhengig av graden av mangel, vil endringene i de ytre kjønnsorganene, kroppshår, muskelmasse, stemme og atferd beskrevet ovenfor, senkes til en viss grad. I tillegg, under normal utskillelse av veksthormon mot bakgrunnen av testosteronmangel i pubertalalderen, blir nedleggelsen av epifysale vekstsoner forsinket, noe som fører til overdreven forlengelse av de rørformede beinene og uforholdsmessig vekst av armer og ben i forhold til torsoen, noe som gjør kroppen til å bygge eunukoid. Endelig vokser det glandulære brystvevet og gynekomasti oppstår.

Eldre alder. Hvis testosteronmangel oppstår etter ferdigstillelse av seksuell utvikling, oppstår omvendt utvikling av sekundære seksuelle egenskaper, og alvorlighetsgraden av denne prosessen avhenger av graden og varigheten av mangelen. I alvorlige tilfeller, etter bare 1-2 uker, er det en nedgang i seksuell lyst og ytelse, andre symptomer utvikler seg sakte. I gjennomsnitt skjer en reduksjon i muskelmasse og styrke innen noen få måneder, men for å oppstå merkbare endringer hos enkelte pasienter, tar det år.

Innen noen få måneder er det en signifikant reduksjon i hematokrit og hemoglobinkonsentrasjon. To-foton-røntgenabsorptiometri er i stand til å oppdage en nedgang i beinvektens tetthet etter 2 år, selv om risikoen for brudd øker bare etter mange år. Reduksjon av mannlig mønsterhårvekst skjer også gradvis over mange år. Androgenmangel hos kvinner reduserer skjønnhet og / 1 aksillær hårvekst, men dette blir merkbart bare etter noen år. Hos kvinner kan androgener også utføre andre viktige funksjoner som går tapt i deres fravær (spesielt med en kombinert mangel på eggstokkene og binyrebakteriene på grunn av apituitarisme). Testosteronpreparater utvikles som kan opprettholde den fysiologiske konsentrasjonen av dette hormonet hos kvinner. Bruken av disse stoffene vil fortelle deg hvor mye testosteronutskiftingsterapi med androgenmangel hos kvinner kan øke seksuell lyst, muskelmasse og styrke, bein tetthet og ytelse.

Androgenpreparater [rediger]

Ved inntak er testosteron ineffektiv: det absorberes godt, men raskt inaktivert i leveren. Derfor, i hypogonadisme, for å opprettholde en normal serumtestosteronkonsentrasjon, må legemidlet tas for ofte og i for høye doser. Følgelig har de fleste androgenpreparater en struktur som forhindrer rask destruksjon i leveren. I tillegg er et søk på gang for stoffer med mer selektive effekter.

Testosteron Esters [rediger]

Androgenpreparater for perkutan administrasjon [rediger]

En annen mulighet for å unngå inaktivering av injisert testosteron er å bruke en lapp, hvorfra det uendrede hormonet sakte absorberes gjennom huden. Daglig vedheft av lappen kan redusere svingninger i konsentrasjonen av testosteron sammenlignet med innføringen av estere. De første slike flekker ble påført på skrotets hud (Findlay et al., 1989). Her er huden så tynn at testosteron absorberes i tilstrekkelige mengder og uten tilsetning av stoffer som letter absorpsjon. Da ble patcher som inneholder slike stoffer utviklet, slik at disse flekkene kunne limes til andre hudområder (Yu et al., 1997; Dobs et al., 1999). Et nylig opprettet testosteronpreparat i form av en vannalkoholgel (Wang et al., 2000). Alle disse legemidlene brukes 1 gang daglig, noe som sikrer en normal konsentrasjon av testosteron hos de fleste pasienter med hypogonadisme (figur 59.7).

Søk velg androgener [rediger]

Alkilandrogener [rediger]

For et halvt århundre siden ble det utført arbeid på syntesen av testosteronanaloger med en overvekt av anabole aktivitet over androgene. En rekke stoffer syntes å ha slike egenskaper, siden de i rotter utøvde en større effekt på muskelen som løfter anus enn på den fremre delen av prostata (Hershberger og Meyer, 1953). Disse stoffene kalles anabole steroider, de fleste av dem var 17-alkylanderogener. Imidlertid viste ingen av dem den ønskede selektiviteten hos mennesker. Likevel er anabole steroider mye brukt av idrettsutøvere som doping (se nedenfor). Egenheten av et annet alkylandogen, 7a-metyl-19-nortestosteron, er resistent mot virkningen av 5a-reduktase (Kumar et al., 1992). Selektive androgenreseptormodulatorer. Opprettelsen av selektive østrogenreseptormodulatorer (tamoxifen, raloxifen) som aktiverer østrogenreseptorer i enkelte vev og blokkere i andre, stimulerte utviklingen av lignende modulatorer av androgenreseptorer.

(Negro-Vilar, 1999). Selektiviteten til raloksifen ser imidlertid ut til å være forbundet med større affinitet for en østrogenreseptor isoform, som dominerer i bein og i myokardiet, og en mindre affinitet for den andre formen, karakteristisk for brystkjertelen og endometrium. Siden bare én form for androgenreseptorer er blitt detektert, må deres selektive effekt være basert på vevsspesifikiteten til koaktivatorer og corepressorer, proteiner som regulerer effekten av intracellulære reseptorer ved transkripsjon av målgener (Moilanen et al., 1999). En gruppe kinoliner med selektiv androgen aktivitet ble oppnådd (Zhi et al., 1999).

Bruk av androgener [rediger]

Den åpenbare indikasjonen for utnevnelse av androgener - testosteronmangel (hypogonadisme) hos menn. Androgener brukes i andre tilfeller; Sannsynligvis i fremtiden vil det være nye indikasjoner på deres avtale.

Hypogonadisme hos menn. Hvis testosteron er mangelfull, er noen av de ovennevnte testosteronpreparater for perkutan administrering eller testosteronestere foreskrevet. Hos ungdom og eldre er det nødvendig å nøye overvåke effektiviteten og sikkerheten til behandlingen.

Prestasjonsvurdering [rediger]

Målet med behandlingen er å opprettholde serumkoncentrasjonen av testosteron så nært som mulig til normalt, så måling av denne konsentrasjonen er den viktigste metoden for å vurdere effekten av behandlingen. Måltidspunktet avhenger av preparatet: Hvis testosteronpreparater brukes til kutan påføring, kan konsentrasjonen bestemmes hver dag og når som helst. Det bør holdes oppmerksom på at konsentrasjonen når maksimalt etter 2-4 timer etter å ha stikket en patch for skrotens hud (Findlay et al., 1987) eller Testoderm-lapp for ekstragenitale hudområder (Yu et., 1997) og etter 6-9 timer ved bruk Androderm patch for ekstragenital hud (Dobs et al., 1999), og minimumskonsentrasjonen før du stikker neste patch er 60-70% av maksimumet (Findlay et al., 1987). Ved bruk av gelen varierer serumkoncentrasjonen av testosteron lite om dagen, men steady-state konsentrasjonen av legemidlet er noen ganger satt bare en måned etter starten av behandlingen. Ved bruk av testosteron enanthat eller cypionat, administrert hver 2. uke, måles testosteronkonsentrasjonen midt i dette intervallet. Den målte testosteronkonsentrasjonen bør ikke avvike fra den normale, ellers vil administreringsmåten endres. Hvis testosteronmangel er forårsaket av en lesjon av testiklene (i dette tilfellet øker LH-konsentrasjonen), er normalisering av LH-konsentrasjonen bevis på effektiviteten av behandlingen i 2 måneder etter starten av erstatningsterapi (Snyder og Lawrence, 1980; Findlay et al., 1989)

Normalisering av serumtestosteronkonsentrasjon hos menn med hypogonadisme fører til ferdigstillelse av utvikling av sekundære seksuelle egenskaper og vedlikehold. Innen noen få uker bør slike menn øke deres seksuelle lyst og ytelse (Davidson et al., 1979). Etter noen måneder, øker muskelmassen og styrkeforhøyelsen og fettmassen (Katznelson et al., 1996). Bontylighet når maksimalt innen 2 år (Snyder et al., 2000).

Bivirkninger av testosteron [rediger]

Kutane testosteronpreparater og testosteronestere har ingen annen effekt enn virkningen av endogen testosteron (dersom den terapeutiske dosen ikke overskrides). Imidlertid kan bivirkninger forekomme under utskiftingstrening. Noen av dem vises kort tid etter behandlingsstart, andre vanligvis bare etter noen år. Øke konsentrasjonen av testosteron fra nivået av prepubertal eller mellompubbert til nivået som er karakteristisk for en voksen mann, kan føre til slike fenomen som er karakteristiske for pubertaleperioden som akne, gynekomasti og aggressiv seksuell oppførsel. Fysiologiske mengder testosteron påvirker ikke blodlipidprofilen. Erstatningsterapi har noen ganger en uønsket effekt i tilfelle samtidige sykdommer. Dermed fører stimulering av erytropoiesi til normalisering av hematokrit hos en sunn mann i resten, men med en tendens til erytrocytose (for eksempel på bakgrunn av KOL) kan hematokrit overskride normen. På samme måte vil en liten natrium- og vannretensjon ikke påvirke en sunn person, men det vil forverre hjertesvikt. Med en overdose av testosteron, erytrocytose og sjelden oppstår vannretensjon og ødem i fravær av en predisponering til disse forholdene. Når den normale konsentrasjonen av testosteron opprettholdes i mange år (på grunn av endogen utskillelse eller utskifting), øker risikoen for hormonavhengige tilstander som adenom og prostatakreft over 40 år.

Derivater av testosteron 17-alkylandrogener har bivirkninger på leveren, noen ganger forårsaker kolestase og, sjelden, pelioz lever (dannelsen av hull som er fylt med blod). Isolerte tilfeller av hepatocellulær karsinom er beskrevet, men disse stoffers etiologiske rolle er tvilsom. I tillegg reduserer 17-alkilandrogener, spesielt i store doser, HDL-nivåer.

Hypogonadisme i pubertet. Hvis hypogonadisme observeres hos gutter, så er de i pubertetperioden foreskrevet testosteronpreparater basert på prinsippene som er skissert ovenfor. Det er viktig å huske at testosteron akselererer lukningen av epifysale vekstsoner, slik at det i første omgang forårsaker rask vekst, men så stopper veksten til slutt. Følgelig er det nødvendig å ta hensyn til veksten av gutten og nivået av GH i ham. Med lav vekst og mangel på veksthormon er somatropin først foreskrevet, og først da blir hypogonadisme behandlet.

Aldring i menn. Ifølge foreløpige data øker testosteroners erstatningsterapi hos menn med en aldersrelatert reduksjon i konsentrasjonen av dette hormonet bein tetthet og magert kroppsmasse og reduserer massen av fettvev (Snyderet ah, 1999a, b). Det er imidlertid ikke klart om slik behandling ikke forårsaker vekst av prostataenom, og om risikoen for klinisk manifestert prostatakreft ikke øker. Hypogonadisme hos kvinner. Det er ennå ikke bevist at reseptbelagte testosteron hos kvinner med lavt serum testosteronnivå bidrar til økning i seksuell lyst, ytelse, muskelmasse og styrke, samt bein tetthet.

Doping. For å oppnå de beste resultatene, bruker noen idrettsutøvere doping, inkludert bruk av androgener. Vanligvis er disse legemidlene tatt i hemmelighet, derfor er deres virkning mindre godt forstått enn for legemidler som er foreskrevet ved behandling av hypogonadisme. Legemidler. Idrettsutøvere brukte nesten alle androgener som brukes i human og veterinærmedisin som doping. Det begynte for mer enn 20 år siden, og ga først og fremst preferanse til anabole steroider - 17-alkilandrogener og andre stoffer som angivelig hadde en overveiende anabole effekt sammenlignet med testosteron. Siden slike forbindelser lett kan påvises ved å kontrollere organismer, er CG og testosteronestere, som øker serumkonsentrasjonen av testosteron, mer vanlige. De siste årene har bruk av testosteronforstadier (androstenedion og dehydroepiandrosteron), som ikke er oppført på listen over forbudte legemidler, økt. Effektivitet. De fleste av testene på effekten av testosteron på muskelstyrken var ukontrollable. I en dobbeltblind forsøk ble 43 personer (alle menn) delt inn i 4 grupper: i de to første gruppene utførte individene styrkeøvelser mens man administrerte testosteronantantat i en dose på 600 mg en gang i uken (mer enn 6 ganger høyere enn ved utskiftingsterapi ) eller placebo, i tredje og fjerde gruppe, fikk de samme stoffene i fravær av trening. Testosteron økte mager kroppsmasse og muskelstyrke, og trening ga en ekstra effekt (Bhasin et al., 1997).

I en annen dobbeltblind prøve viste androstenedion (100 mg 3 ganger daglig i 8 uker) ikke en økning i muskelstyrken sammenlignet med placebo. Dette er imidlertid ikke overraskende, siden den gjennomsnittlige testosteronkonsentrasjonen ikke økte (King et al., 1999).

Bivirkninger av androgener [rediger]

Når du tar terapeutiske doser av noen androgen, oppstår noen bivirkninger; Utseendet til andre effekter avhenger av stoffet eller tilleggsbetingelsene. Alle androgener i høye doser hemmer sekresjonen av LH og FSH, som hemmer funksjonen av testiklene: produksjonen av endogen testosteron og spermatozoider minker, noe som reduserer evnen til å befruktes. Mottak av androgener i mange år kan føre til en nedgang i testene. Testikulær funksjon gjenopprettes vanligvis flere måneder etter uttak av legemiddel, men noen ganger tar det mer tid. Høye doser av alle androgener forårsaker erytrocytose (Drinka et al., 1995);

Androgener som kan forvandle seg til østrogener (spesielt testosteron i seg selv), i høye doser forårsaker gynekomasti. Preparater med modifisert ring A som ikke undergår aromatisering, for eksempel dihydrotestosteron, blir fratatt denne virkningen.

Hepatotoksisk virkning er bare karakteristisk for 17-alkylandrogener (se ovenfor). I tillegg, i høye doser, bryter de oftere enn andre androgener lipidmetabolismen, reduserer HDL-nivåene og øker LDL-nivåene. Det er ubekreftede rapporter om bivirkninger som psykiske lidelser og plutselig død fra kranskärelsessykdom, antagelig forbundet med endringer i lipidprofilen og økt blodpropp.

Noen av bivirkningene av androgener er spesielt merkbare hos kvinner og barn - den mannlige balding karakteren, balding hår og akne, karakteristisk for menn. I gutter øker penis, hos kvinner, klitoris. Gutter og jenter slutter å vokse på grunn av tidlig nedleggelse av epifysale vekstsoner. Prevensjon hos menn. Prevensiver for menn som inneholder androgener (inkludert i kombinasjon med andre legemidler) blir utviklet. Deres handling er basert på undertrykkelse av sekresjonen av LH i hypofysen og den etterfølgende reduksjonen i syntesen av endogen testosteron. Normalt er testosteronkonsentrasjonen i testiklene omtrent 100 ganger høyere enn i blodet. En høy konsentrasjon av testosteron er nødvendig for spermatogenese, dets tilbakegang hemmer denne prosessen dramatisk. I de første forsøkene på å bruke testosteron for å undertrykke spermatogenese, var det imidlertid nødvendig med en dobbel dose testosteron enanthate enn for erstatningsterapi, og det var fortsatt ikke mulig å fullstendig undertrykke spermatogenese hos alle menn (WHO Task Force for Regulation of Male Fertility, 1996). I andre tidlige studier ble GnRH-antagonister, som undertrykker LH-sekresjon, brukt i kombinasjon med testosteronutskiftningsterapi (Pavlou et al., 1991). Denne kombinasjonen er imidlertid ikke egnet for utbredt bruk, siden tilgjengelige Gnadoliberin-antagonister må administreres i form av daglige injeksjoner som forårsaker histaminfrigivelse. Mer lovende er kombinasjonen av progestogener med fysiologiske doser testosteron for å undertrykke sekresjonen av LH og spermatogenese mens de opprettholder normale serumtestosteronkonsentrasjoner (Bebb et al., 1996). Testosteron-undekanoat til injeksjon, som gir en relativt stabil serumkonsentrasjon av testosteron i en måned (Zhang et al., 1999) og 7a-metyl-19-nortestosteron, et syntetisk androgen som ikke kan reduseres med 5a-reduktase og ikke virker på prostatakjertelen, blir testet. (Cummings et al., 1998).

Uttømming. Den anabolske aktiviteten til testosteron ble brukt til å behandle muskelatrofi og utmattelse, men i de fleste tilfeller var denne metoden ineffektiv. Unntaket er behandling av muskelatrofi hos aids, ledsaget av hypogonadisme. Hos AIDS-pasienter, menn med muskelatrofi og lavt serum testosteronnivå øker denne behandlingen muskelmasse og styrke (Bhasin et al., 2000).

Quincke hevelse. Konstant behandling med androgener hindrer angioødemangrep. Sykdommen er forbundet med arvelig insuffisiens av C1-esteraseinhibitoren eller produksjon av antistoffer mot den (Cicardi et al., 1998). 17-alkylandrogener (stanozolol og danazol) stimulerer syntesen av C1-esteraseinhibitor i leveren. Dessverre forårsaker de virilisering hos kvinner. På grunn av virilisering og for tidlig lukning av epifysale vekstsoner, er androgener ikke brukt til å forhindre angioødem hos barn, men noen ganger er de foreskrevet for anfall. Sykdommer i blodet. Før forekomsten av erytropoietin ble androgener brukt til å stimulere erytropoiesen i anemier av ulike etiologier. Androgener (spesielt danazol) er fortsatt noen ganger foreskrevet for hemolytisk anemi og idiopatisk trombocytopenisk purpura, som er resistente mot standardbehandling.

Advarsel [rediger]

Anabole legemidler kan kun brukes på resept og er kontraindisert hos barn. Informasjonen som tilbys, krever ikke bruk eller distribusjon av potente stoffer og er rettet utelukkende for å redusere risikoen for komplikasjoner og bivirkninger.

Hva er androgenene ansvarlig for?

Ofte møtt et slikt konsept som androgener, hva det er og et lite antall mennesker kjenner deres funksjoner. Androgen - den viktigste hemmeligheten i menneskekroppen, når den avviker fra normen, kan tiltrekke seg et stort antall fulle konsekvenser.

Hva er androgener?

Androgen er et mannlig kjønnshormon som generaliserer konseptet med steroidhormoner. De viktigste androgenene som finnes i menneskekroppen er hormonene testosteron, androstenedion og dihydrotestosteron. Deres struktur har en steroidform, og derfor er androgener vanligvis kalt steroidhormoner.

Til tross for at androgener er mannlige hormoner, blir de produsert i begge kjønn. Androgenproduksjonen utføres i binyrene og gonadene, hos menn i testikler, hos kvinner, derfor i eggstokkene. Hovedegenskapen til kjønnshormonet er utviklingen av evnen til å utvikle sekundære seksuelle egenskaper, som forekommer i begge kjønn.

Hva er menn ansvarlig for?

I den mannlige kroppen er androgener de viktigste kjønnshormonene. De er ansvarlige for utviklingen av kjønnsorganene:

  • vedheng;
  • vas deferens;
  • seminale vesikler;
  • prostatakjertel;
  • penis.

Seksuell modning, befruktning og seksuell funksjon avhenger av det normale nivået av androgener.

Under puberteten virker androgenet positivt på cellene i testiklene for å produsere sædceller. Variasjoner i de kvantitative indikatorene for androgen påvirker veksten av bein og muskelmasse, påvirker stemning, seksuell lyst, samt noen aspekter av mental aktivitet.

Rolle i kvinnekroppen

I den kvinnelige kroppen spiller androgener en stor rolle i det optimale hormonelle miljøet. Ved puberteten hos jenter stimulerer androgener hårveksten i armhulene og i skjønnhetsdelen. I tillegg regulerer kjønnshormoner funksjonen til mange organer, reproduktive kanaler, bein, muskler, nyrer og hjertet. Fettvev og hud bidrar til behandling av androgener i det kvinnelige kjønnshormonet - østrogen.

Androgener, som i den mannlige kroppen, forhindrer tap av ben, er ansvarlig for seksuell lyst og tilfredshet. Et overskudd eller mangel på kjønnshormonledninger er den vanligste hormonelle lidelsen.

Generelle funksjonaliteter av androgener

Kønshormonet androgenet er i stand til å utføre de samme funksjonene i begge kjønn. Disse inkluderer:

  • gi anabole og antibakterielle virkninger;
  • øke syntesen av proteiner i kroppen, slik at de ikke kan forfallne;
  • øke aktiviteten til glykolytiske enzymer, noe som bidrar til rask utnyttelse av glukose;
  • lavere blodsukker nivåer;
  • øke styrke og muskelmasse;
  • redusere mengden kroppsfett;
  • øke aktiviteten til det psykoseksuelle senteret, på grunn av hvilket økt seksuell lyst;
  • senke nivået av lipider og kolesterol i kroppen;
  • beskytte mot aterosklerose og andre kardiovaskulære patologier.

Også dette kjønnshormonet er ansvarlig for sekundære seksuelle egenskaper. På normal nivå av androgener, avtar stemmen og blir litt grov, vegetasjon vises på ansikt og kropp hos menn, svette sekresjon øker, og størrelsen på det seksuelle organet hos menn øker.

Hva forårsaker overskytende?

Fra ovenstående informasjon kan vi konkludere med at en endring i antall androgener i større eller mindre grad utvilsomt fører til komplikasjoner av hele organismen, spesielt det seksuelle og endokrine systemet.

Androgenisering kalles en stor økning i det mannlige kjønnshormonet, som bestemmes av androgener. Med økningen i antallet øker effekten på kvinnekroppen. Det er en stor økning i muskelmasse, ansiktsfunksjonene blir grove, antall hormonreseptorer øker, noe som gjør vevet mer følsomt. Som et resultat av androgenisering, kjøper en kvinne typiske mannlige tegn.

Den økte effekten av androgener (med en økning i antallet) tykkere laget av epidermis. Naturlig fortykkelse skjer hos menn under pubertet. Resultatet av denne handlingen er forekomsten av seboré og et stort antall akne. Utenfor puberteten, betraktes denne tilstanden patologisk. Hos eldre menn fører en økning i antall androgener, i tillegg til symptomene ovenfor, til tidlig kaldhet.

Hyperandrogenisme (økte androgennivåer) hos kvinner fører til mange fysiologiske endringer. Akne, hypertrichose i kroppen, hirsutisme, androgen alopecia, patologiske forandringer i sirkulasjonssystemet vises. Kanskje utviklingen av seboré og polycystisk ovariesyndrom, som manifesteres av uregelmessig menstruasjon eller deres fullstendige fravær, infertilitet, et brudd på blodsukkernivåer (prediabetes, diabetes).

Under graviditeten provoserer hyperandrogenisme ikke med et foster (abort eller avslag).

Overdreven androgener fører til alvorlige komplikasjoner hos både menn og kvinner: En økning i blodkolesterolnivået, hypertensjon, hjertesykdommer og endokrine systemer. Men menn er mye mindre sannsynlig å lide av denne patologien.

Androgenmangel

En reduksjon i antall androgener kan forekomme av en eller annen grunn, men grunnlaget ligger i kroppens manglende evne til å utvikle en tilstrekkelig mengde kjønnshormoner. Folk av forskjellige kjønn lider av androgenmangel på forskjellige måter.

Mangel på menn

Kvantitativ reduksjon av androgener, eller hypogonadisme, er ikke dødelig, men forårsaker betydelig skade på kroppen. I perioden med å senke kjønnshormon, føler en mann forstyrrelse i arbeidet til mange kroppssystemer:

  • På den delen av nervesystemet er den psyko-emosjonelle tilstanden forstyrret, forekomsten av de nevnte psykiske lidelsene: skarpe humørsvingninger, irritabilitet, nervøsitet, svakhet, lav konsentrasjon, mangel på muskelstyrke, mangel på energi, søvnforstyrrelser, tendens til apati og depresjon.
  • Forstyrrelser i reproduktive systemet fører til svake ereksjoner, nedsatt libido, anorgasmi, hyppig vannlating og lav spermaktivitet.
  • Feil i kardiovaskulærsystemet manifesteres i form av økt blodtrykk, hjerteinfarkt, hyppig hodepine, migrering til migrene, mangel på luft (kvelning), svimmelhet.

I tillegg føltes eksterne patologiske endringer:

  • hud mister kvalitet (sløvhet, grovhet, tap av elastisitet);
  • bein blir svært skjøre;
  • muskelmasse mister sin styrke og erstattes av fett;
  • Hårtap forekommer i underlivet.

Svært ofte kan en kjønnshormonmangel føre til prostatitt, og det vil i sin tur føre til infertilitet. Derfor brukes androgener ofte som terapi for det mannlige urogenitale systemet.

Disse tegnene indikerer en hormonell lidelse. Og hans behandling bør utføres uten feil, siden ubetydelig ved første øyekast kan tegn på hypogonadisme føre til alvorligere patologiske forhold.

Mangel på kvinner

En redusert mengde androgener i kvinnekroppen kan føre til skader av forskjellig art:

  • redusert libido (interesse og lyst etter seksuelle forhold);
  • følelse av kronisk tretthet;
  • irritabilitet;
  • humørsvingninger;
  • hodepine;
  • tendens til depresjon
  • hyppige brudd på grunn av bentap.

Det naturlige tapet av androgenhormonet forekommer før overgangsalderen. Fra en alder av tjue år reduserer kroppen gradvis mengden av kjønnshormon. Allerede ved femti år er de ovennevnte symptomene normen.

Androgener i kroppsbygging

På grunn av funksjonaliteten, nemlig økningen i muskelmasse og økning i styrke, brukes androgener aktivt av idrettsutøvere for å bygge muskler. De mest brukte syntetiske anabole steroider. Høyaktivitetssteroider, som er mest brukt av kroppsbyggere, er forbundet med androgene reseptorer som er i hypofysen og hypothalamus.

Resultatet av denne økte aktiviteten er en reduksjon i gonadotropinnivåer. Det er nemlig ansvarlig for testiklernes normale funksjonalitet, og når det er mangelfull, er testikulær atrofi, spermatogenese (spermatets manglende evne til å befrukt egget) provosert og infertilitet.

Kroppsbyggere bør foretrekke stoffer som har lav androgen aktivitet. Siden det er de som bidrar til økningen i muskelmasse, nesten uten å forårsake ubehagelige symptomer som kan observeres med hyperandrogenisme: akne, irritabilitet, seborrhea, nedsatt libido, skallethet etc. Og viktigst av alt forhindrer denne gruppen utseende av testikkelatrofi, men på grunn av mannlig infertilitet.

I tillegg til narkotika med lav androgen aktivitet, har ikke en forbedret effekt på andre hormoner, noe som bidrar til en forbedret utvinning av det naturlige nivået av hormonet testosteron, etter at anabole steroider er slutt.

Etter å ha lært hva sexhormoner er androgener og hva deres funksjonalitet er, kan vi konkludere med at androgen er et av de viktigste hormonene i kroppen som bryr seg om en person og hans kjønnsfunksjon. Patologiske endringer i det kvantitative nivået av kjønnshormonet androgen fører til sterke konsekvenser i hele kroppen. Det reproduktive systemet lider først, siden hovedfunksjonaliteten til steroidhormoner er konsentrert på den.

Konsekvensen av en patologisk forandring i mengden av kjønnshormon androgen hos kvinner er en serie komplikasjoner av seksuelle og kardiovaskulære systemer. Det er viktig for kvinner at svingninger i nivået av androgen kan føre til manglende evne til å bære babyen. Den patologiske tilstanden manifesteres i de tidlige stadier av graviditet i form av et abort eller avvisning av fosteret.

Androgener og deres innflytelse på sport

Androgener er en gruppe av steroid mannlige kjønnshormoner som syntetiseres i forskjellige deler av det humane endokrine systemet. Hos menn er disse stoffene dannet i testikler, hos kvinner - i eggstokkene, og noen hormoner i begge kjønn er produsert i binyrene. I farmasøytisk industri kalles syntetiske derivater av androgener anabole steroider.

Disse stoffene ble opprettet som et middel for å opprettholde styrke og gjenopprette muskelmasse hos tunge pasienter, og deretter flyttet til profesjonell sport som stimulanter. I dagens tid er anabole androgene steroider offisielt forbudt som doping, men representanter for motorsport fortsetter å ta anabole steroider under trening for å øke utholdenhet og bygge muskler.

Hvordan påvirker androgensnivået atletisk ytelse?

Det viktigste androgenet er testosteron kjent for alle. Mannlig kjønnshormon danner ikke bare sekundære seksuelle egenskaper, men øker også styrke, øker muskelmassen, gir utholdenhet i å oppnå mål og aggressivitet. I profesjonell sport står disse egenskapene i forgrunnen, så arrangørene av verdens konkurranser kunne ikke en dag ikke legge merke til androgener.

De første forsøkene på opprettelsen av en kunstig analog testosteron begynte i slutten av XIX i Frankrike, men den endelige formelen ble avledet først i 1935 i Holland. Og de første anabole steroider ble testet av... sovjetiske kroppsbyggere i 1954 ved VM. Leger skutt testosteron til idrettsutøvere, og i form av styrke og utholdenhet likte våre idrettsutøvere bare ikke vises.

Snart hadde amerikanerne oppdaget denne hormonelle hemmeligheten, og produksjonen av moderne steroider begynte. Men siden 1967 i rollen som doping, er de forbudt, og i dag er det kun en syntetisk androgen tilgjengelig i sport.

For en nybegynner bodybuilder eller powerlifter, tar anabole medisiner en kraftig positiv effekt:

  • volumet av muskelmasse øker og dets forfall reduseres;
  • betydelig forbedret ytelse
  • øker utholdenhet, noe som betyr - du kan trene lenger;
  • utvinningsperioden etter skader er redusert - idrettsutøveren går raskere til tjeneste
  • Det er en psykologisk oppgang, evnen til å bedre konsentrere seg om et enkelt mål - seier.

Effekten av testosteron på kroppen

Testosteron og alle dets derivater har en dobbel effekt på kroppen: anabole og androgene. Anabole - dette er muskelvekst og en økning i fysisk styrke og utholdenhet, noe som tiltrekker seg profesjonelle idrettsutøvere.

Androgeniske effekter er sekundære mannlige seksuelle egenskaper: aktiv hårvekst, figurens spesielle struktur, ansiktsegenskaper, lav stemme osv. I dag jobber kjemikere utrettelig for å skape et androgenforløp som vil inneholde en minimal androgen effekt med maksimal anabole, men helt unngår en slik handling er umulig. Ofte i verden praksis, anabolske steroider utmerker seg som stoffer som har mindre androgen effekt enn naturlig testosteron og androgener. Sistnevnte en slik effekt er lik testosteron, eller enda litt mer.

Hva skjer i kroppen mens du tar androgener?

Virkningsmekanismen for steroider på mobilnivå er ganske komplisert. Når injisert, vises androgen umiddelbart i blodet; kapselen eller pulverene kommer først inn i leveren og deretter inn i blodet. Med blodstrømmen er hormonet spredt over hele kroppen på jakt etter målceller. Disse kan være talgkjertler, skjelettmuskelceller, hårfollikler, hjerneområder og spesielle reseptorer av endokrine kjertler.

Da kombinerer hormonet med reseptoren og settes inn i cellen, hvoretter forsterket proteinsyntese begynner. En slik økt syntese vil i seg selv ikke gi stor fysisk styrke og sterke muskler. Dette er bare en fruktbar grunn for å heve alle indikatorer på en idrettsutøver, som kan oppnås gjennom vedvarende trening, spesiell ernæring, og tar anabole steroider samtidig.

I tillegg gir en kunstig økning i stoffskiftet i kroppen til en kroppsbygger en reduksjon i fettmasse med aktiv vekst i muskelen. Denne effekten av anabole steroider er ennå ikke grundig studert, men grunnleggende teori er at med økt metabolisme slippes en stor mengde fettsyrer, noe som gir konstant energi og blir brukt i trening. Økt produksjon av kortisol (stresshormon) og forhøyede hemoglobinnivåer øker oksygenstrømmen til cellene, og dette forbedrer pusten og hjelper atleten til å være mer motstandsdyktig.

Anabole androgen hjelper også kroppen til å akkumulere muskelglykogen (en form for konkurransebrensel), øker immuniteten og øker hastigheten på vevregenerering. Alle disse effektene tillater ikke bare å komme seg raskere. Takket være denne atleten er det mye lettere å gå tilbake til tidligere poster og til og med overgå dem.

Androgen bivirkninger

For tiden er det ingen medisiner eller kosttilskudd uten bivirkninger, og situasjonen rundt anabole steroider er ikke noe unntak. Noen eksperter hevder at å ta slike stoffer nesten kan føre til utvikling av svulster, andre sier bare noen få av de mulige konsekvensene som oppstår hvis du drikker androgener for mye.

Hvis kunstig testosteron i lang tid kommer inn i blodet, så er det 2 hovedproblemer. Den første er "aromatiseringen" av stoffet, og gjør det til det kvinnelige hormonet østrogen. Den andre er at kroppen begynner å være lat og slutter å produsere sin egen "native" testosteron. På grunn av dette kan følgende bivirkninger oppstå:

  • forstørret leveren på grunn av giftig forgiftning;
  • økt blodtrykk og kolesterol nivåer;
  • forstyrrelser i hjertets arbeid;
  • fet hud og akne;
  • gynekomasti hos menn (brystforstørrelse);
  • redusert spermaproduksjon og testikkelatrofi
  • kvinnelig hårvekst og fettavsetninger;
  • vekstarrest hos idrettsutøvere (derfor er anabole androgener forbudt for unge under 21 år);
  • hos kvinner, mannlig mønster hårvekst, reduksjon i tømmer av stemmen, økning i klitoris;
  • økt aggressivitet og psykologisk avhengighet av anabole steroider.

Anabole steroider har vært en viktig del av sportsnæringen over hele verden i flere tiår. Mottak av androgener bidrar til å forbedre ytelsen og oppnå høye resultater, men ingen er immun mot bivirkninger. Konsekvensene av å ta disse stoffene er svært individuelle og kan manifestere seg selv 10-15 år etter karriets slutt. Den eneste måten å bevare helsen på er å følge doktors anbefalinger, ikke å overskride doseringen og ta inhibitormedikamenter som hemmer konverteringen av testosteron til østrogen.

Gratis spørsmål til legen

Informasjon om dette nettstedet er gitt for vurdering. Hvert tilfelle av sykdommen er unikt og krever personlig konsultasjon med en erfaren lege. I dette skjemaet kan du stille spørsmål til våre leger - dette er gratis, ta en avtale i klinikker i Russland eller i utlandet.

Du Kan Gjerne Pro Hormoner